Expression génétique

statistique des troubles mentaux (DSM-IV) rédigé par l’Association américaine de psychiatrie, l’outil de classification le plus couramment utilisé pour les troubles mentaux. Les causes 3.1 Les causes génétiques Le facteur le plus décisif est le facteur génétique. On estime son taux d’influence sur les probabilités d’être atteint à environ 90 %. Une étude effectuée sur des jumeaux a démontré que les chances pour un pair de vrais jumeaux d’être tous les deux autistes se situent

psycho-sexuelle du patient. Les hystériques auraient été séduites et développeraient l’hystérie. L’idée d’une conversion hystérique suppose qu’une tension pulsionnelle inconsciente ne trouve pour se décharger que le corps, il s’agit alors d’une expression symbolique de la représentation refoulée. Le traumatisme psychique et la conversion hystérique Freud estime que la psychanalyse n’a aucun moyen pour faire la différence entre un souvenir réel et un fantasme. Il décrira des souvenirs écrans

Pourquoi sommes-nous tous différents ? Nous savons que le brassage génétique (méiose et fécondation) et les mutations sont des facteurs de diversité du monde vivant. Existe-t-il d’autres mécanismes à l’origine de la diversification du vivant ? Rappelons quelques définitions : La méiose est le processus par lequel une cellule diploïde donne 4 cellules filles haploïdes. Elle s'inscrit comme un événement majeur au sein de la reproduction sexuée : elle participe à la conservation du génome

cellules somatiques. C’est une technique de production de matériel vivant qui s’effectue via l'injection de cellules souches dans la moelle épinière pour remplacer un organe détruit, dont la compatibilité avec le malade est garantie par la parenté génétique assurée par le clonage. La préparation des cellules souches embryonnaires implique la production d’embryon humain et/ou l’utilisation des embryons surnuméraires issus de la fécondation in vitro, puis le prélèvement de cellules du bouton embryonnaire

l'interphase Interphase, l'info génétique de la cellule-mère est copiée. Chromatide = molécule d'ADN, constituant un brin du chromosome. Chromosome : une ou deux chromatides. L'interphase comprend trois phases : La phase G1, pendant laquelle chaque chromosome comporte une chromatide. La phase S, duplication de la molécule d'ADN. Cela se fait au niveau des yeux de réplication. La phase G2, chromosome constitué de deux chromatides sœurs : même info génétique. B) Le mécanisme de la réplication

Chapitre 4 : Les innovations génétiques Introduction : Au sein d'une espèce, le polymorphisme des séquences d'ADN résulte de l'accumulation de mutations au cours des générations successives. Suivant leur nature et leur localisation, les mutations (substitution, addition ou délétion d'un ou plusieurs nucléotides) ont des conséquences phénotypiques variables. Au sein du génome d'une espèce, les similitudes entre gènes (familles de gènes) sont interprétées comme le résultat d'une ou plusieurs

1. Les surdités d’origine génétique Elles représentent environ 35 % des surdités de l'enfance. On estime que les causes génétiques représentent environ la moitié des surdités congénitales. Il va s'agir d'anomalies génétiques qui peuvent toucher : La formation de l'oreille interne. Sa différenciation histologique. Il y a deux sortes de surdités génétiques : 1) Les surdités génétiques syndromatiques qui représentent 20 % des surdités génétiques de l'enfance. Soit la surdité

................................................................................... Partie 1 Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique Chapitre 1 Chapitre 2 Chapitre 3 Chapitre 4 Partie 2 3 5 Reproduction conforme et réplication de l’ADN ......................... Variabilité génétique et mutation de l’ADN ................................... L’expression du patrimoine génétique ............................................. Génotype, phénotype et environnement .............

transférer du matériel génétique. Modifié d'une manière non naturelle, par multiplication et /ou par recombinaison naturelle. » (Permet en effet d'intervenir directement sur la molécule d'ADN qui est le support de l'information héréditaire pour l'ensemble des êtres vivants) Il s'agit de plantes, d'animaux de bactéries, de champignons et de virus dont le profil génétique a été transformé en laboratoire. Tous ces organismes ont pour trait commun d'avoir subi une opération de génie génétique aboutissant à

migration : Perte de l’inhibition de contact. La cellule cancéreuse va envahir les tissus voisins, ce qui crée des métastases. L’altération génétique concernant la prolifération cellulaire, la différenciation cellulaire, la réparation de l’ADN, l’adhésion cellulaire, l’apoptose et l’élimination de catabolites toxiques et de drogues. Ces altérations génétiques sont spontanées 90% (non héréditaires), secondaires à une agression chimiques (tabac, alimentation, colorants, métaux lourds, amiante, arsenic…)