Expression génétique

phénotype nous donnera leur génotype. remarque : On obtient des individus homozygotes pour de nombreux allèles en réalisant des lignées pures, ensembles d’individus que l’on a croiser entre fratries pendant des générations. II – PREVISIONS EN GENETIQUE Les prévisions dépendent de la connaissance du génotype de parents et du mode de transmission du caractère. Pour cela , il nous faut connaître :  la dominance ou la récessivité de l’allèle du gène en cause appelé allèle morbide.  la localisation

CYCLE CELLULAIRE ET CANCER Le cancer est une maladie génétique des cellules somatiques Le néoplasme est le terme utilisé en médecine pour désigner une tumeur ou un cancer. Multiplication incontrôlée d’une cellule somatique anormale, jusqu’à la formation d’une masse principale (tumeur) et de masses satellites (métastases) classification des cancers suivant le type de cellule, de tissu ou l’organe affecté au départ. Quatre grandes familles de cancer: -Les carcinomes sont les plus fréquents

myéline) Les facteurs infectieux soupçonnés sont : * virus : rage, herpès, rougeole, rubéole, Epstein – Barr (responsable de la mono nucléose infectieuse) * bactéries : agent bactérien responsable d’une maladie pulmonaire * Facteurs génétiques : 1 sur 900 est le risque de la population générale. Dans les famille le risque est de 1 sur 50 qu’un frère ou sœur d’une personne soit atteint. Le taux de concordance chez les dizygote 2 à 4% par rapport aux monozygotes qui est de 25 à 30%

Nature, transmission et expression de l’information génétique I : A la recherche du support matériel de l’hérédité A : Caractéristiques d’une information génétique et évolution des idées * Une des caractéristiques du vivant est le maintien dans le temps des structures et des fonctions :  * Au sein d’un même individu * De générations en générations Ces caractères se transmettent de générations en générations. Ils sont spécifiques La discipline qui étudie l'hérédité biologique

DE L’INFORMATION GENETIQUE AU PHENOTYPE 1. La synthèse des protéines (du gène moléculaire à la protéine) 90% de l'ADN n'a aucune fonction connue. Au sens strict de la biologie moléculaire une séquence de l'ADN n'est un gène (noté gène moléculaire) que s'il a une fonction connue. La seule fonction connue est de servir de modèle à un ARN. Il existe de nombreux ARN dont les ARNm qui vont être traduits en protéines. Les gènes moléculaires formant le protéome, sont des séquences d'ADN utilisées

Venelle de Sart, 8 - 1300 Wavre - Belgique Tel : +32 (0)10 245772 - Fax : +32 (0)10 246676 E-mail : info@labosp.com Web : www.labosp.com METHYLATION DE L’ADN par Dr UME Vos réactions, vos avis à cafaitdebat@labosp.com Résumé Le programme génétique, s’il est très important, est loin d’être le seul responsable du développement de l’organisme. De nombreuses maladies, et notamment le cancer, sont aussi liées à de nombreux autres facteurs dits épigénétiques. L’environnement produit des génotoxiques

sélectionnés d'une manière extrêmement sévère. On doit donc s'attendre à des résultats exceptionnels de la part de ces animaux. Il signale ensuite à six autres étudiants que le groupe des 6 rats n° 2 n'a rien d'exceptionnel et que, pour des causes génétiques, il est fort probable que ces rats auront du mal à trouver leur chemin dans le labyrinthe. Les résultats confirment très largement les prédictions fantaisistes effectuées par Rosenthal : certains rats du groupe n° 2 ne quittent même pas la ligne

/ 2 500 Syndrome de Turner: phénotype féminin Trisomie XYY (47) Habituellement asymptomatique: phénotype masculin Trisomie XXX (47) Habituellement asymptomatique: phénotype féminin Conclusion : les chromosomes portent l’information génétique 2.5. ORIGINE DES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES: En utilisant les marqueurs dont dispose actuellement la biologie moléculaire, il est possible de déterminer l'origine paternelle ou maternelle du chromosome surnuméraire et de préciser si l'anomalie

respiratoire CHAPITRE 6 Méthodes d’exploration et pathologies respiratoires THEME : GENETIQUE et HEREDITE (6 semaines) Comment s’explique la transmission des caractères génétiques de parents à enfant ? Comment s’expriment les caractères génétiques ? Comment leurs modifications entraînent-elles des pathologies ? CHAPITRE 7 L’information génétique : chromosomes et cycle cellulaire CHAPITRE 8 Expression de l’information génétique : synthèse des protéines CHAPITRE 9 Hérédité humaine CHAPITRE 10 Processus tumoral

Franck Ramus Chargé de recherches au CNRS Laboratoire de sciences cognitives et psycholinguistique (EHESS/CNRS/DEC-ENS) Influences génétiques et psychosociales sur le développement cognitif : une question d’interactions Article paru dans Le Journal des psychologues n°251, Octobre 20071 Les neurosciences et la psychanalyse présentent des désaccords persistants sur la question des causes de la plupart des troubles du développement cognitif. La première approche met en évidence des facteurs biologiques