Facteur de transcription

adultes pour augmenter leur pouvoir de prolifération et ainsi générer suffisamment de tissus pour pratiquer des greffes? • Existe t'il une cellule souche adulte multipotente, capable de générer n'importe quel organe ou tissu? • Quels sont les facteurs qui dirigent les cellules souches à l'endroit où elles sont requises (tissu blessé ou endommagé)? Cellules souches foetales Elles sont issues de tissus foetaux à un stade beaucoup plus tardif (5-9 semaines) que le stade de blastocyste embryonnaire

4 : La transcription 60 4.1 Transcription 61 4.2 Promoteur 62 4.3 Brins sens et antisens 63 4.4 Regulation de l�fexpression 64 4.5 Cis et trans regulateurs 66 4.6 DNA binding proteins 67 4.7 Interaction Proteine DNA 68 4.8 Recepteurs nucleaires 69 4.9 Regulation du jeune 70 4.10 Regulation de l�feffort 71 4.11 RNA polymerase II 72 4.12 Initiation de la transcription 73 4.13 Liaison TFIID sur le DNA 74 4.14 Regulation de la RNA polymerase 75 4.15 Elongation de la transcription 76 4

CHAP 17 Gènes codent pour les proteines par intermediaire de la transcription et de la traduction. Les gènes (ADN) fabriquent des protéines spécifiques. Il s’agit de deux langages chimiques différents. Le passage de l’un à l’autre se fait en 2 étapes principales, appelées transcription et traduction. Transcription : Synthèse d’ARN sous-direction de l’ADN. Constitue une matrice servant à l’assemblage d’une séquence de nucléotide d’ARN. Ils dévient ARN messager. Il quittera le noyau pour aller

stabilité et variation du patrimoine génétique, cours. Page 3 2.2.1.1. La transcription. La transcription a lieu dans le noyau. - La pré-initiation et l’initiation. - Des facteurs de transcription si fixent sur des séquences en amont du gène qui correspondent à des régions régulatrices activatrices ou inhibitrices de la transcription (la régulation de l’expression du gène) ; - Une ARN polymérase et des facteurs de transcription qui possèdent une activité hélicase et une activité de réparation de l’ADN

; Stimuli secondaires ; Incrétines ; Facteurs nerveux Résumé L’insuline participe au contrôle du métabolisme énergétique et, en particulier, du métabolisme du glucose. C’est la seule hormone hypoglycémiante. Sa structure a été remarquablement conservée au cours de l’évolution. Sa production et sa sécrétion par les cellules b du pancréas endocrine sont très étroitement contrôlées. La transcription du gène de l’insuline est sous le contrôle de nombreux facteurs qui agissent en trans sur la région promotrice

génome zygotique ne fonctionne pas au début car il n’y a pas de transcription. Rapides et synchrones car il n’y a pas d’hétérogénéité Asynchrone : petites cellules / grandes cellules Facteur MPF = maturation mitotic promoting factor inactivé par des phosphorylations Flux de calcium  phosphatases  déphosphoryler le MPF  le MPF vient activer la phosphorylation des lamines et des histones H1 qui bloquaient la transcription. Recyclage du MPF. Le MPF s’use  passe par le stock des ARN qui

un virus qui agit de façon lente. Il est constitué d’une membrane lipidique qui entoure une capside nucléïque (core) contenant en particulier l’ARN génomique, la protéase virale (PR), la reverse transcriptase (RT), l’intégrase (IN), et certains facteurs cellulaires. [pic] Le VIH se multiplie au sein de nombreux tissus et liquides biologiques. Le virus infecte plus particulièrement les lymphocytes T CD4+, mais également les autres cellules comme les macrophages, les monocytes possédant la molécule

gènes ont été identifiés de l’activité précédente ont été identifiés. Il s’agit du gène ectodysplasin pour l’armure, et du gène Pitx1 pour la nageoire pelvienne.  Activité 2 : Comprendre un exemple de micro-évolution (modulation d’expression du facteur transcriptionnel Pitx1 et variations de la nageoire pelvienne chez le poisson épinoche) 5 Pts À l'aide des documents ci-dessous et de vos connaissances, proposer une hypothèse expliquant l'origine de la morphologie des épinoches d'eau douce

éléments : - Séquence codante qui commence a +1 - Le promoteur : séquence d’ADN devant la séquence codante, on y trouve des boites, elle va permettre la transcription des gènes ainsi que le contrôle de leur expression • Les facteurs de transcription peuvent être activateur ou répresseur • L’ARN polymérase va polymériser l’ARNm. • La transcription va de +1 à la fin de la séquence codante.  Epissage des introns  Rattachement des exons  Seulement une partie de l’ARNm va être traduit en protéine

n’y a plus de telomeres la cellule devient sénescente puis meurt = apoptose Certaines mutations touchent des sites régulateurs, situés en amont de la séquence codante des gènes. Lorsque l’action de facteurs de transcription est modifiée à la suite de ces mutations, la transcription du gène correspondant l’est aussi (ex. du gène TERT). Or, la production plus ou moins intense des ARNm du gène conditionne la quantité de protéines produites : les mutations des sites régulateurs des