Gamète

cellule des gamètes -> cellule haploïde (avant d'être gamète c'est cellule germinale mais cellule germinale pas toujours gamète) Caryotype diploïde : chromosome par paire Caryotype haploïde : chromosome seul Caryotype : représentation classée des chromosomes La reproduction sexuée permet de conserver le caryotype (de formule 2n=46 chez l'homme) d'une génération à l'autre. La reproduction sexuée met en jeu la fabrication de cellules haploïdes (gamètes) par méiose et l'union de ces gamètes par fécondation

génétique des descendants d'un couple. L'exemple utilisé est celui d'individus hétérozygotes pour deux gènes indépendants, c'est-à-dire situés sur deux paires de chromosomes distinctes, et de génotype A//a, B//b. I. La méiose et la production de gamètes génétiquement différents Lors de la division réductionnelle (première division de la méiose), les chromosomes homologues appariés et positionnés de façon aléatoire de part et d'autre du plan équatorial de la cellule (métaphase I) se séparent (anaphase

sexuels : - XX pour les femmes. - XY pour les hommes. Dans un ovule, on a forcément un X et il peut y avoir ensuite X ou Y selon le sexe de la personne. Si plusieurs (X ou Y) = Anomalie chromosomique. Au moment de la fécondation, les gamètes fusionnent et partagent leur patrimoine génétique. La cellule œuf possède 28 paires de chromosome dont 1 paire de chromosomes sexuels. (XX) (XY) : Sexe génotypique. Le sexe génotypique est ce qui permet de dire, de constater visuellement le sexe

mode de reproduction la plus utilisée par les plantes annuelles et les arbres fruitiers; lorsque des nouvelles plantes poussent de manière spontanée, sans intervention humaine, ceci est appelé régénération naturelle. La reproduction sexuée fuse les gamètes du parent ou parents pour produire des descendants génétiquement différents. En fait, ce type de reproduction a l’avantage de varier les bagages génétiques, amenant ainsi le brassage des gènes et la différenciation des individus, ce qui aurait pour

rose est dominant sur l’allèle qui code pour le caractère crête simple. Croisement 2 : R : allèle crête rouge S : allèle crête simple Le mâle est homozygote à crête simple : il ne produira qu’un seul type de gamète :s La femelle est hétérozygote, elle produira deux types de gamètes : R, s Mâle/Femelle | R | s | s | Rs | ss | PHENOTYPE | Crête rouge (50%) | Crête simple (50%) | PARTIE 2 : Exercice 2 Document 1 : Les fossiles humains se trouvent dans les séries II à V. Ces séries

des allèles au cours de la méiose 1, chaque gamète ne possède qu’un allèle de chaque gène. Mais à la fécondation, l’union des gamètes associe deux allèles. Si les 2 allèles sont identiques, on dit que l’individu est homozygote ou de lignée pure pour le caractère considéré (il produit 1 seul type de gamètes). Si les 2 allèles sont différents, on dit que l’individu est hétérozygote ou hybride pour le caractère considéré (il produit 2 types de gamètes). 1.3 Génotype et phénotype Génotype : Ensemble

état diploïpe à un état de quatre cellules haploïdes nommées gamètes. Elle se déroule en deux étapes: la méiose I et la méiose II. Lorsque la cellule est prophase I, elle possède 2n chromosomes bichromatidiens qui s'associent par paires de deux homologues En métaphase I, ils se condensensent au niveau du plan equatorial de la cellule, parallèlement à son homologue. C'est à cet instant que la répartition au sein des gamètes se met en place, car en méthaphase I chaque bivalent migre à

allèles de chaque individu de la famille. (Si cela est impossible, utilise un point d’interrogation.) /7 / 6 points ou Exercice 2 : Citer les caractéristiques du caryotype des gamètes et expliquer l’origine d’une anomalie chromosomique / 14 points Voici les deux caryotypes ci-dessous de deux gamètes d’un homme et d’une femme avant la fécondation : Document 1 Co Co Co 1. Document 2 Indique le nom de ces deux documents. Ces 2 documents sont des caryotypes. 2. Indique

b//b et P2 : n//n gamètes de P1 : b/ et gamètes de P2 : n/ Donc descendants : de génotypes n//b ce qui correspond d’après les résultats à la couleur bleue 2ème croisement : Gamète de l’hétérozygotes de couleur bleue : b/ et n/ dans les mêmes proportions Gamète du coq blanc : b/ Tableau de fécondation : conforme aux résultats observés : équiprobabilité des deux phénotypes : [bleu] et [blanc] |Gamète de [bleu] |b/ |n/ | |Gamète de [blanc]

se manifeste chez l’hybride de première génération (loi d’uniformité de la F1). - Au cours de la formation des cellules sexuelles des hybrides, les facteurs responsables d’un couple de caractères différentiels se séparent de telle façon que chaque gamète a une probabilité égale de contenir chaque facteur (loi de la disjonction). Document 2 : caryotypes de la Drosophile, obtenus pour la 1ère fois en 1905 Document 3 : résultats expérimentaux obtenus par Morgan En 1910, dans une population de