Gène de résistance

nécessité que l’insert IDH et le vecteur soient clivés par les mêmes enzymes de restriction (ou compatibles). Le vecteur pGEX-2T présente déjà deux sites de coupure par les endonucléases à bouts cohésifs 5’ sortants BamHI et EcoRI juste en aval du gène codant pour la GST, protéine d’~ 26 KDa. Ces sites protéolytiques BamHI et EcoRI ont dû être créés de part et d’autre de l'insert IDH, par amplification PCR à l’aide de deux amorces (~ 24 nucléotides) contenant chacune un des deux sites ( [ Figure

B A S E Biotechnol. Agron. Soc. Environ. 2003 7 (1), 17–35 Applications des marqueurs moléculaires dans l’amélioration du blé tendre pour la résistance aux maladies et aux insectes Bouchra Najimi (1, 3), Samir El Jaafari (1), Mohamed Jlibène (2), Jean-Marie Jacquemin (3) (1) Faculté des Sciences. Université Moulay Ismaïl. B.P. 4010. 50000 Meknès (Maroc). E-mail : najimima@yahoo.fr Institut national de la Recherche agronomique. B.P. 578. 50000 Meknès (Maroc). (3) Département de Biotechnologie

caractère intéressant d’un organisme (plantes, champignons, bactéries …) et ensuite identifier la protéine responsable de ce caractère. On identifie le gène correspondant à cette protéine. On intègre le gène dans un autre ADN (de virus par exemple) pour que le gène se multiplie : c’est le clonage du gène. En plus de ce gène, on intègre un autre gène dit « marqueur » afin de localiser les cellules où la construction génétique est présente. On introduit ensuite cette construction génétique dans l’organisme

« donneur » ayant souvent des caractères défavorables contrôlés par les autres locus. Les transfert est réalisé par une série de rétrocroisements du parent receveur avec des plantes portant le gène à transférer. Les gènes transférés sont souvent des gènes majeurs pouvant affecter différents caractères tels que la résistance aux maladies, le type de développement (ex précocité), la morphologie (ex nanisme), le système de reproduction (stérilité mâle). La méthode peut être étendue au transfert de segments

méticilline Dr Mohamed Makhlouf – Sfax - Tunisie I. Introduction Les Staphylococcus aureus résistants à la méticilline (SARM) appelés aussi « Meticillin Resistant Staphylococcus aureus : MRSA » sont des souches ayant développé une résistance aux pénicillines M (méticilline, oxacilline, flucloxacilline). La prévalence des infections staphylococciques, nosocomiales et communautaires, augmentent régulièrement. Le traitement de ces infections est devenu de plus en plus difficile à cause

Cartagena encadrant les mouvements des OGM entre les frontières des pays membres de ce traité. | I)Processus de fabrication des OGM Un organisme génétiquement modifié ou OGM désigne tout organisme dans lequel un gène d’intérêt a été introduit par l’Homme dans son génome. Ce gène peut provenir d’une espèce végétale ou animale. Cette technique est diffèrente de l’hybridation qui consiste à croiser  deux individus de deux sous-espèces, espèces ou genres différents. L’hybride présente donc un mélange

plantes bien plus productives. Mais ce n’est qu’en 1977 que le transfert de gènes par des bactéries est découvert Des bactéries pathogènes de plantes (agrobactéries) ont la faculté de transférer et d’insérer leur ADN dans celui de la plante. Le gène transféré se baptise transgène. En 1986 eu lieu le premier passage de plantes transgéniques des laboratoires aux champs. Dans un souci de suivre ces importants progrès techniques, la France met en place en 1986 la Commission de Génie Biomoléculaire

d’introduire un gène étranger dit d’intérêt  dans un organisme receveur et de le faire fonctionner. Plusieurs étapes : l’identification et la localisation du "gène d’intérêt", responsable de la caractéristique que l’on cherche à transférer. Par exemple, la protéine Bt qui produit une toxine insecticide est issue du génome de la bactérie Bacillus thuringiensis, la séquence génétique qui code pour cette protéine a été isolée, pour pouvoir être introduite dans le génome du maïs. l’isolement de ce gène la fabrication

méthodes classiques ne permettent d'échanger de gènes qu'à l'intérieur d'une espèce ou tout du moins entre espèces relativement proches. La transgénèse, en revanche, permet l'introduction dans un organisme receveur d'un gène provenant de n'importe quel organisme donneur, voire d'un gène artificiel. Inconvénients : • Il est nécessaire d'identifier et de cloner la séquence des gènes intéressants, puis de synthétiser in vitro ces gènes avant d'effectuer la transgénèse. • La transgénèse ne permet l'introduction

L'appellation Organisme transgénique ou Organisme Génétiquement modifié se rapporte uniquement aux organismes modifiés en laboratoire par l’intervention de l’homme. L’adjectif transgénique désigne la modification d’un organisme par l’introduction d’un gêne issu d’un autre organisme, on peut donc en arriver à penser que tout organisme modifié de cette manière soit considéré comme transgénique. Cependant cet adjectif est utilisé dans le cas des animaux et n’est pas utilisé pour parler des levures et des