Gène du développement

EXPOSE SUR LES O.G.M. TOUT D’ABORD QUELQUES RAPPELS DE BIOLOGIE TOUS LES ETRES VIVANTS SONT CONSTITUES DE CELLULES A L’INTERIEUR DU NOYAU IL Y A DES CHROMOSOMES QUI SONT CONSTITUES D’A. D. N. SUR L’A. D. N. IL Y A DES GENES UN GENE EST DONC UN FRAGMENT D’ADN QUI EST RESPONSABLE DE LA FABRICATION D’UNE PROTEINE INDISPENSABLE A L’ETRE VIVANT . SUR LES 46 CHROMOSOMES DE L’ETRE HUMAIN IL YA ENVIRON 30 000 GENES MAIS ON EST LOIN DE CONNAITRE LE RÔLE DE TOUS CES GENES IL Y A DES GENES

d’infarctus est alors élevé) ainsi que les reins (insuffisance rénale) ce qui oblige à se greffer des nouveaux reins. . La déficience d’un seul gène ne suffit pas au déclenchement de la maladie, ce sont les allèles dont les gènes rendent possible le developpement de la maladie avec l’aide des facteurs externes. Ce sont des gènes de prédisposition, cette recherche de gêne est l’objet de la génétique épidémiologique. L’épidémiologie nous permet de trouver le risque relatif associé à un facteur (soit génétique

cette diversité des organismes constituant la descendance ? I./ La stabilité de l’espèce : TP1 : comment est assurée la pérennité de l’espèce ? TP2 : A./ Méiose et Fécondation ; phénomènes communs à tous les êtres vivants. 1) Cycle de développement des mammifères : 1.1 Doc. 1 p.106 : étapes essentielles Production de gamètes par la femelle d’une part, par le mâle d’autres part. La fécondation , caractérisée par une fusion cellulaire et l’union des noyaux

Anti-Müllerian Hormone = hormone antimüllérienne. 5α-dihydrotestostérone. 5α-réductase 2. Steroidogenic factor 1 = facteur stéroïdogénique 1. Sry high mobility group (HMG) box 9 = gène 9 de la boîte HMG liée à SRY. Sex-determining region of the Y = région de détermination du sexe de Y. Testostérone. Wilms tumor gène 1 = gène 1 lié à la tumeur de Wilms. 2 d’une géniFIGURE 1. Représentation schématique et partielle d’une coupe sagittale du bassin montrant : [A] l’appareil génimasculin, génital

La thérapie génique La thérapie génique consiste à transférer des acides nucléiques dans des cellules cibles afin d’obtenir un effet thérapeutique. Le concept de départ de la thérapie génique était le transfert « additif » d’une copie saine d’un gène endogène afin de restaurer l’expression qualitative ou quantitative d’une protéine déficiente dans le cadre de maladies monogéniques. Mais ces approches se sont diversifiées et concernent également le transfert de gènes codant des protéines thérapeutiques

de nucléotides et surtout leur ordre sont différents d'une molécule d'ADN à une autre . Un gène est un fragment de molécule d'ADN . La séquence des nucléotides d'un gène constitue un message codé : c'est l'information qui indique l'ordre d'assemblage des acides aminés de la protéine « gouvernée » par ce gène . Comment les protéines contribuent-elles à la diversité du génotype ? Un gène est une séquence en nucléotides , une protéine une séquence en acides aminés. Comment passe-t-on

Les risques alimentaires liés aux OGM Actuellement, nous sommes confrontés à d’importants risques alimentaires. Parmi ces risques, la commercialisation et la consommation des OGM occupent une place centrale. C’est pourquoi, face au développement de ce nouveau mode de production, nous avons choisi de nous intéresser aux risques liés aux OGM. Quels sont les dangers associés aux OGM ? Après avoir défini la notion d’OGM, nous développerons dans une deuxième partie les risques alimentaires et dans

et chez les femmes enceintes comme antiémétique pour combattre les nausées matinales et d’autres symptômes. C’est trois ans après son lancement sur le marché que les chercheurs ont constaté que le médicament avait un effet tératogène sur le développement fœtal. Environ 15000 fœtus ont été affectés par la thalidomide, parmi lesquels 12000 dans 46 pays sont nés avec des malformations congénitales. Parmi eux, seuls 8000 ont vécu au-delà d’un an. Ces registres ont permis un progrès dans le dépistage

muqueuses internes ou par la peau). L’apparition des symptômes se fait après différentes étapes du développement de cette maladie. Père : Abrégé Docteur allez à l’essentiel Mère : Mais enfin ! Laisse le docteur s’exprimer ! Docteur : Ne vous inquiétez pas je me dépêche ! Comme vous pouvez le voir sur ce schéma le développement de la maladie se fait sous 3 phases : Tout commence par la mutation d’un gène qui a pour rôle de produire la protéine membranaire CFTR Mère : CFTR ? Docteur : Cystic Fibrosis

Sécurité sociale. 1972 L’AFLM crée un fonds de recherche. 1982 Première rencontre internationale d’adultes atteints de mucoviscidose. 1985 Première Virade de l'espoir en Auvergne. 1988 Première transplantation pulmonaire. 1989 Découverte du gène de la mucoviscidose. 1994 Thérapie génique et mucoviscidose. Premiers essais sur l’homme en France. 2001 Afin de montrer sa détermination, l’AFLM est rebaptisée Vaincre la Mucoviscidose. 2002 Mise en place du dépistage néonatal et des 49 Centres