Gène dun

sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l’ADN I. Introduction La sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN (DFFA ou DFF45) est un monomère, de la protéine hétérodimèrique facteur de fragmentation d'ADN (DFF), codé par le gène dffa chez l'homme. Elle est aussi appelée inhibiteur de la caspase-activated DNase (ICAD) de part sa fonction. Le DDFA est impliquée dans le phénomène d'apoptose cellulaire (autrement dit mort cellulaire) qui consiste à éliminer les cellules toxique

Un individu de groupe O ne possède ni A, ni B. La synthèse des marqueurs membranaires du groupe sanguin s’effectue en plusieurs étapes dont la dernière est gouvernée par une enzyme. Cette enzyme est codée par un gène localisé sur le chromosome 9. On connaît plusieurs allèles pour ce gène : - l’allèle A code pour l’enzyme A qui permet la fixation du N-galactosamine sur la substance H - l’allèle B code pour l’enzyme B qui permet la fixation du galactose sur la substance H - l’allèle O code pour l’enzyme

totalement inoffensifs pour l'homme, auxquels on fait produire une protéine antigénique spécifique du germe contre lequel on veut obtenir une vaccination. Cette technique repose sur la transgénèse, introduction dans les micro-organismes choisis d'un gène supplémentaire codant pour la protéine intéressante sur le plan immunitaire. On peut également utiliser des bactéries transgéniques pour produire de grandes quantités de protéines antigéniques pures. Des vaccins ADN et à ARN sont également à l’étude:

homo-dimère où on a 2 protéines mal repliées et puis cet homo-dimère va faire des agrégats qui vont s’accumuler dans la cellule. C’est la protéine qui est infectieuse. Cette maladie peut apparaître de 2 façons : chez un individu on a des mutations dans le gène qui code pour la PrP qui peuvent apparaître qui vont induire le changement de conformation de la protéine. Ou par contact de la protéine pathologique avec la protéine normale.

génétique des populations étudie la variabilité génétique présente dans et entre les populations avec 3 principaux objectifs : 1- mesurer la variabilité génétique, appelé aussi diversité génétique, par la fréquence des différents allèles d' un même gène. 2- comprendre comment la variabilité génétique se transmet d'une génération à l'autre 3- comprendre comment et pourquoi la variabilité génétique évolue au fil des générations. A la différence de la génétique mendélienne, la génétique des populations

formation d’une cellule cancéreuse. Le risque de développer un cancer du poumon est d’autant plus important que si la personne dispose des prédispositions héréditaires. Qu'est ce qui change au niveau cellulaire Un mauvais fonctionnement d’un gène d’une protéine appelée P53 serait impliqué dans 60% des cancers du poumon. Certains fumeurs ont plus de risques d'avoir un cancer du poumon à cause de leur profil génétique. Le risque d'avoir un cancer du poumon est pratiquement deux fois supérieur

L'explication juste avec le schéma est plus simple)     ETAPE 1 - Identifier, isoler, intégrer et multiplier un gène d'intérêt La première étape est l'identification d'un caractère que l'on veut introduire dans la plante, comme par exemple des caractères de qualité nutritionnelle, la résistance à certains insectes, à certaines maladies, à des herbicides, etc. Le gène d'intérêt peut provenir de tout organisme vivant, plante, animal ou bactérie puisque le code génétique est universel. Il

la traduction s’arrête. L’ARN messager, le ribosome et la protéine se séparent. Le code génétique est quasiment universel, cela suggère l’origine commune à tous les êtres vivants. Cela permet de faire la transgénèse. E) Un gène pour plusieurs protéines : Un gène est une séquence de nucléotides qui code une ou plusieurs protéines. En effet, la transcription forme un ARN pré-messager. Certaines séquences de cet ARN vont être éliminées. Les séquences conservées vont se recollées entre elles

normalement une sortie d’ions chlore de la cellule nécessaire à la production d’un mucus fluide. Chez les malades, la protéine CFTR est anormale (délétion d’un aa) La cause de la maladie est une altération du gène CFTR codant pour la protéine CFTR (maladie monogénique). Chez les malades, le gène a subit une délétion de 3 nucléotides en position 1521, 1522 et 1524 conduisant à la perte de l’aa « Phe » en position 508 dans la protéine CFTR responsable de son mauvais fonctionnement et donc des symptômes

Etude documentaire sur la transgenèse et les OGM Gxxxx xxxxxx 2nde x 1°/ Définition transgenèse, OGM et être vivants transgénique transgenèse : Technique servant à introduire un gène étranger (transgène) dans le génome (ensemble du matériel génétique d'un individu) d'un organisme, en vue d'obtenir un organisme génétiquement modifié (OGM). Pour être réussie la transgenèse nécessite : - la pénétration du transgène dans les cellules, - son intégration dans le génome, - son aptitude