Gène homéotique

NOM ;………………………… GROUPE :…………………………. PARTENAIRES :…………………………….. Thème : Avancées scientifiques et réalisations techniques Sous-thème : Modification génique Problématique : Modification génétique? Disciplines concernées : SVT et Anglais 1. Raison du choix du sujet : Le sujet de la thérapie génique ne m'est pas venu personnellement mais suite à la proposition d'une de mes camarades ayant sa meilleure amie atteinte d’une maladie génétique très rare. J’ai trouvé ce témoignage touchant et cohérent

d'une simple chaîne, indispensable a la synthèse des protéines a partir de l'information génétique portée par l'ADN, constitué de nucléotide, eux mêmes constitué d'un groupe phosphate, d'un sucre, ( ribose, C5H10O5) et d'une base organique azotée. Gène : Partie de l'ADN qui code ( qui sert de plan de fabrication) pour une protéine particulière. Codon : Ensemble de 3bases successives qui correspond à un acide aminé. Génome : Ensemble des gènes humains. Transcription : Transfert d'information

différents agents Etc……. Cellules tumorales en culture 22 Modèles in vivo: Modèles animaux • Souris ex: souris nude Greffe de cellules tumorales Tumeurs ? ex: souris transgéniques Avec surexpression ou extinction d’un gène Tumeurs ? Greffe de cellules cancéreuses luminescentes et observation de la progression tumorale Souris Nude Injection sous cutanée ou orthotopique de cellules tumorales fluorescentes J0 J7 J10 J14 J17 J21 J24 J28

phénomène génétique omniprésent, ses patrons d’évolution restent particulièrement mal compris. Ronald Fisher a été le premier à proposer une explication au phénomène de la dominance, basée sur des gènes modificateurs de la dominance entre allèles à un gène, et sur lesquels la sélection naturelle pouvait s’exercer. Il fut rapidement contredit par Sewall Wright qui montra que la sélection naturelle était d’intensité trop faible pour exercer une action efficace, et proposa une théorie physiologique de

Chaque maillon a une forme particulière et l’organisme les lit comme des lettres de l'alphabet Braille. Qu'est-ce qu'un gène? Un gène est une portion d'ADN qui contient toute la recette d’assemblage d’une protéine. Ce sont les protéines qui font l’essentiel du travail dans l'organisme et les gènes permettent leur reproduction de génération en génération. Concrètement, un gène est une longue séquence de A, C, G et T dans l'ADN. Une partie de cette longue séquence contient les « plans de construction

lesquelles le stock génétique dans une population donnée se voit renouvelé par l'arrivée d'autres membres de l'espèce porteuse d'un pool génétique différent. Les modifications génétiques sont aléatoires : ce n'est pas l'environnement qui « dicte » quel gène doit muter, mais bien le hasard. C'est pour cela qu'on observe dans les populations beaucoup de variations inadaptées au milieu de vie (par exemple, les maladies génétiques rares). Une erreur courante consiste à croire que les modifications génétiques

INTRODUCTION La biotechnologique est un nouveau micro-organisme pouvait produire des enzymes capables de dégrader les hydrocarbures. On essaie actuellement sur le terrain, en Europe ainsi qu'aux Etats-Unis d'Amérique et dans d'autres pays industrialisés, des espèces végétales génétiquement transformées, présentant une résistance accrue aux parasites, des rendements supérieurs ou autres qualités nouvelles. On a également réalisé, dans un certain nombre de cas, à interférer artificiellement dans

nombre de divisions infinies. Morphologiquement les fibroblastes sont des cellules possédant des protubérances aux extrémités avec un renflement au niveau du noyau. Contrairement au balb/c 10.1, les cellules balb/c 3T3 possèdent dans leur génome le gène TP53 codant pour la protéine p 53 . Cette différence génétique va donc permettre de différencier les deux lignées cellulaires. Conditions de maintenance des lignées balb/c 3T3 et balb/c 10.1 : Pour survivre les deux lignées cellulaires doivent être

l’ISO. En prolongement de la définition d’une maladie génétique de l’introduction, ces cellules déficientes fabriquent des protéines. Leur structure est déterminée par l’information génétique, contenue dans un gène. En l’occurrence, la mucoviscidose est liée a des mutations du gène CFTR sur le chromosome 7, ce qui entraine une altération de la protéine CFTR qu’il produit. Les chercheurs ont remarqués que, pour la plupart des patients, cette protéine était altérée au niveau de l’acide aminé en

miR-133 chez les mammifères existe en deux versions légèrement différentes, miR-133a et miR-133b, exprimées de trois loci situés sur les chromosomes de l'homme ou la souris séparées ( 2006 Chen et al. ). Il est intéressant, chacun de ces loci a un gène codant étroitement lié au précurseur (pré-miARN) soit pour miR-1 ou le très semblable miR-206 ( la Fig. 2B ). La proximité des deux pré-miARN à chaque locus, exprimé étiquette de données de séquences (EST) d'expression, des analyses par Northern blot