Gene Vincent

nombre de divisions infinies. Morphologiquement les fibroblastes sont des cellules possédant des protubérances aux extrémités avec un renflement au niveau du noyau. Contrairement au balb/c 10.1, les cellules balb/c 3T3 possèdent dans leur génome le gène TP53 codant pour la protéine p 53 . Cette différence génétique va donc permettre de différencier les deux lignées cellulaires. Conditions de maintenance des lignées balb/c 3T3 et balb/c 10.1 : Pour survivre les deux lignées cellulaires doivent être

l’ISO. En prolongement de la définition d’une maladie génétique de l’introduction, ces cellules déficientes fabriquent des protéines. Leur structure est déterminée par l’information génétique, contenue dans un gène. En l’occurrence, la mucoviscidose est liée a des mutations du gène CFTR sur le chromosome 7, ce qui entraine une altération de la protéine CFTR qu’il produit. Les chercheurs ont remarqués que, pour la plupart des patients, cette protéine était altérée au niveau de l’acide aminé en

miR-133 chez les mammifères existe en deux versions légèrement différentes, miR-133a et miR-133b, exprimées de trois loci situés sur les chromosomes de l'homme ou la souris séparées ( 2006 Chen et al. ). Il est intéressant, chacun de ces loci a un gène codant étroitement lié au précurseur (pré-miARN) soit pour miR-1 ou le très semblable miR-206 ( la Fig. 2B ). La proximité des deux pré-miARN à chaque locus, exprimé étiquette de données de séquences (EST) d'expression, des analyses par Northern blot

Essentiellement constitué d'ADN Code génétique : Système permettant d'associer une signification particulière à chaque groupe de trois désoxyribonucléique, lors de la traduction des gènes et protéines Gène : Unité structurale du chromosomes constituée principalement d'ADN. A chaque gène, on associe une chaîne polypeptidique codée Hérédité : Le fait qu'un caractère prend origine dans la mutation d'un ou plusieurs gènes et se transmettra alors de génération en génération IRM : Imagerie

fragments échangés sont décalés : un chromosome reçoit un ou plusieurs gènes supplémentaires tandis que l'autre chromosome les perd. Le premier chromosome va donc posséder un même gène en deux exemplaires. Ces duplicatas vont pouvoir faire l'objet de mutations ponctuelles : l'accumulation de mutations contribue à rendre ce gène unique (il peut notamment acquérir de nouvelles fonctions), amplifiant par la même occasion la diversité génétique au sein des individus d'une même espèce.

contrôlées par des gènes sont nécessaires pour conduire à des cellules de levures blanches. La seconde étape est contrôlée par le gène ade2. Lorsque ce gène ne fonctionne pas cette seconde étape n’est pas réalisée et les substances rouges s’accumulent dans le cytoplasme des levures qui deviennent rouges. Les colonies blanches imposent que le gène ade2 soit fonctionnel, ce gène fonctionnel permet de transformer les substances rouges en adénine, molécule non colorée. Comme on l’a dit dans le document

est dominant par rapport au caractère pelage uniforme, récessif (que l’on nommera c). - le caractère sabots fusionnés (que l’on nommera s+) est dominant par rapport au caractère sabots normaux, récessif (que l’on nommera s). Si l’on admet que le gène codant pour la couleur du pelage et celui qui détermine la forme du sabot sont sur des chromosomes différents, on pourra traduire le premier croisement effectué de la façon suivante : P1 de phénotype[c,s+] x et de génotype (c//c,s+//s+) P2 de

génétique entre les formes monogéniques et celles polygéniques d'obésité : dans un même gène, on peut trouver chez certains individus des mutations rares et très délétères suffisantes pour expliquer l'obésité. Pour d'autres personnes, au contraire, on trouvera dans le même gène un variant génétique fréquent ayant un effet modeste sur la fonction ou l'expression du gène et augmentant légèrement le risque d'obésité. -Gene/environnement La génétique seule n'est pas responsable de l'évolution récente de

THEME 1A / CHAPITRE 3 / TD2 : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE MOLECULAIRE Les protéines codées par le génotype déterminent le phénotype. Cependant, un chromosome porte plusieurs gènes, eux-mêmes distinguables en deux allèles identiques ou non, il y a donc beaucoup de possibilités différentes. De plus, un ARNm subit plusieurs épissages, où l’on transcrit à chaque fois des séquences nucléotidiques différentes, on obtient donc une infinité de possibilités, ce qui donne à chaque fois un phénotype moléculaire

peut de cette façon mettre en évidence un brassage des allèles lors de la méiose. Page 2 Différents résultats de croisements test-cross sont à connaître :  Un seul couple d'allèle Si le caractère phénotypique étudié porte sur un seul gène, les phénotypes des individus issus du test cross sont pour le caractère étudié en nombre égal (50%/50%). Cela signifie que l'hybride F1 a fabriqué 2 types de gamètes en quantités égales. Si le test-cross ne conduit pas à des proportions de 50%/50%