Génome

En effet, une partie du génome part dans les cellules infectées, appellées adénovirus. Grâce à des essais chez l'Homme, on a pu constater que l'intégration de l'allèle CFTR normal dans un grand nombre de cellules épithéliales. Or on sait que les cellules épithéliales sont responsables de cette maladie. Le principe de la thérapie génétique est de modifier le virus. Pour cela, on fait l'insertion de l'allèle sauvage du gène CFTR dans le virus, puis une partie des génomes s'incorpore dans les cellules

virale ) est appelée « Virion ». Celui-ci désigne l’ensemble du virus, c’est-à-dire, l’enveloppe protéinique, ou capside, et sa molécule d’acide nucléique. Le virus est composé d’un filament d’acide nucléique, soit l’ADN ou l’ARN, représentant le génome viral. L’ADN ou l’Arn est contenu dans une capside (=coque protéique protectrice) contenant des nucléoprotéines basiques, qui varie d’un virus à l’autre. C’est la capside qui détermine la forme du virus. Certains virus ont leurs éléments contenus

doit être manipulé qu'au sein de laboratoires P4 (ou BSL-4), conçus pour prévenir les risques de contamination par accident ou à la suite d'actes de malveillance (bioterrorisme). Sommaire [masquer] 1 Le virus 1.1 Taxinomie 1.2 Structure et génome 1.3 Réplication 1.4 Expression de la glycoprotéine 2 Réservoirs 3 Écoépidémiologie 4 Pouvoir pathogène 5 Modes de transmission 5.1 Entre humains 5.2 Entre humains et animaux 6 Symptômes 7 Traitement 7.1 Précautions 7.2 Sociologie 8 Mutation

ARN de régulation et d'interférence : → micro ARN impliqués dans la régulation post transcriptionnelle (méthylation) et dégradation de l'ARNm cible → petits ARN interférents (si ARN), comme miARN ciblage et dégradation des ARNm 5. Le génome mitochondrial page 46 : les mitochondries se trouvent à l'ext du noyau → source extra-nucléaire. C'est un double brin circulaire organisé en nucléoïde mais non associée aux histones. Chez l'H elles est constitués de 16 569 paires de bases (

essentiels à ce mécanisme, ils sont suspecter de pouvoir transmettre de l'ADN d'un organisme à un autre. Il s'agit d'un mécanisme de diversification de l'espèce sans mutation et sans reproduction sexuée. II. DES MODIFICATION DE L'EXPRESSION DU GENOME Les gènes qui contrôlent le développement sont appelé gène homéotique ou gène architecte, ils contrôlent la formation de différente région du cours le long de l'axe antéropostérieur. Ces gènes se trouvent sur le même chromosomes dans le mm ordres

Génétique Définition : C'est l'étude des facteurs génétiques responsables de la transmission de traits des êtres vivants, dans certains cas, leur interaction avec l'environnement. Cette activité comprend l'identification des gènes constituant le génome, la fonction du gène et la caractérisation des états normaux et pathologiques, des parents biologiques, des familles, des groupes, des ethnits... Ex: Le cancer Le cancer est une maladie pouvant apparaître chez des organismes prédisposés s'ils sont

générations. Les caractères définissant une espèce sont apparus à différents moments de cette succession. L'état actuel du monde vivant résulte de l'évolution des espèces. Evolution = modification des êtres vivants au cours des générations Les génomes des espèces sont des archives. Ils permettent d'imaginer les événements génétiques moléculaires de l'évolution qui ont conduit à des innovations, à leur diversification et à leur complexification Des innovations aléatoires 2 La création

Initiation chimique RX Virus 1/ Initiation : Agent génotoxique c* normale →c* initiée (potentiellement maligne) ⇒Altération irréversible du génome (si pas réparé) 2/Promotion : Agent promoteur de tumeur (épigénétique) c* initiée hyperplasie Prolifération dysplasie X c* immatures cancer in situ Promotion Progression 11 ⇒Expansion clonale d’une c* dont le génome est altéré 3/ Progression :facteurs génétiques ou épigénétiques envahissement des tissus voisin →ganglions satellites →métastase cancer

micro-organisme, celui-ci est coupé par l'enzyme de restriction au niveau de ses sites spécifiques. La destruction du génome du virus bloque ainsi l'infection. Le nom d'enzyme de restriction provient de ce mécanisme, en effet la présence de ces enzymes dans les bactéries restreint l'infectiosité des bactériophages. Pour éviter que l'enzyme de restriction ne coupe l'ADN de son propre génome, la bactérie fabrique aussi une deuxième enzyme appelée méthylase qui reconnaît également le site de restriction

important des gènes au sein d’une espèce. Donc les chromosomes homologues d’un individu possèdent des allèles différents pour 5 à 10 % de ces gènes (hétérozygotie). Cela mène a de nouvelles associations des allèles des gènes. Le génome des enfants est différent du génomes des adultes. Le brassage interchromosomique. lorsque les gènes sont situés sur des chromosomes non homologues, il y a malgré tout un brassage chromosomique dû au comportement indépendant des paires de chromosomes homologues