Génome

de leurs nombre de divisions infinies. Morphologiquement les fibroblastes sont des cellules possédant des protubérances aux extrémités avec un renflement au niveau du noyau. Contrairement au balb/c 10.1, les cellules balb/c 3T3 possèdent dans leur génome le gène TP53 codant pour la protéine p 53 . Cette différence génétique va donc permettre de différencier les deux lignées cellulaires. Conditions de maintenance des lignées balb/c 3T3 et balb/c 10.1 : Pour survivre les deux lignées cellulaires doivent

Enseignement obligatoire L'apport de l'étude des génomes : les innovations génétiques Le Xéroderma pigmentosum, une hypersensibilité aux UV On cherche à étudier les relations entre le génotype, le phénotype et l'influence de l'environnement. | | |À partir de l'étude des documents, expliquez pourquoi les personnes atteintes

rien à voir avec l’effectif d’une population 13) Une mutation : 1) est  un changement dans la séquence des nucléotides 2) ne peut pas se transmettre à la descendance. 3) ne modifie pas l’information génétique dans le génome 14) Un tigre et une lionne donne : 1) un ligre 2) un tigre 3) un tigron 15) Un ligre est un animal : 1) capable de se reproduire 2) stérile 3) n’existe pas 16) Un écosystème : 1) ne peut pas être détruit par

dans les années 60 pour visualiser les structures résolues à cette époque. Le domaine de la bioinformatique est bien vaste et il est en perpétuelle effervescence car la biologie elle même ne cesse d'évoluer. Il englobe le séquençage et l'analyse du génome, la modélisation moléculaire, l'analyse d'image, etc. Le principal défi de la bioinformatique est du à la non linéarité des données structurales. Par conséquent, il faut faire des approximations! Cela constitue une condition contraignante car il est

cela que chaque individu est différent. Chez les espèces eucaryotes, la reproduction est l'occasion de brasser ou mélanger ces allèles, entre 2 individus, en général de sexe opposé. Cela produit une nouvelle combinaisons d'allèles, donc un nouveau génome. Ceci permet l'évolution des populations, et si l'environnement venait à se modifier (réchauffement du climat, nouveau parasite...), ces nouvelles combinaisons pourront être favorisées par la sélection naturelle. A chaque génération ou cycle de reproduction

contrôle: -contrôle des dommages à l’ADN (G1,G2) - Contrôle des anomalies de réplication (G2) - Contrôle de la ségrégation des chromosomes (méta-ana) Assurer la formation de 2 cellules filles identiques = participe au maintien de l’intégrité du génome. À retenir Le cycle cellulaire: -est une succession de phases dans un ordre précis. - une phases ne peut avoir lieu qu’une seule fois et uniquement si la phase précédente s’est déroulée entièrement et correctement - le déroulement du cycle est

race humaine au niveau des caryotypes. En utilisant le document 3, nous nous rendons compte que nous n'avons pas les mêmes caractères visibles. L'homme possède entre 20 000 et 25 000 gênes, mais seulement une partie infime du génome humain est visible à l'oeil nu (génome : ensemble des gênes portés par une espèce). Les gênes sont différents chez chaque personnes. Malgré ces différences, nous sommes tous formés de la même façon (jambes, bras...). A l'aide du document 4, nous pouvons apercevoir une

nlm.nih.gov/Omim/searchomim.html Banque de données génomiques: donne des informations sur les gènes humains, leur localisation sur le génome et avec quelles maladies ils sont associés. EntrezGene http://www.ncbi.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene Banque de données qui donne des informations sur les gènes humains et d'autres espèces, leur localisation sur le génome et des informations sur leurs fonctions. RefSeq http://www.ncbi.nlm.nih.gov/RefSeq/ Banque de données de séquences en acides nucléiques

Thème 2 Stabilité et variabilité des génomes et évolution Comment évolue le génome ? 1/Rappels du génotype au phénotype A/Le phénotype Ensemble des caractères qui définissent un individu. B/Le gène Un chromosome est une molécule d'ADN qui peut porter des miliers de gènes. Un gène est une séquence de nucléotides qui code pour la séquence d'acides aminés d'une protéine. (+code génétique) 2/Les innovations génétiques A/Le polyallélisme 1/Définition Un allèle est une version

plus nécessaire à l'organisme. Chromosome : contient la matériel génétique. Chromosomes et caryotypes. Caryotype : photographie des chromosomes contenus dans une cellule. Abbération chromosomique : addition ou délétion d'une grande partie du génome. Polyploïdie : anomalie dans le nombre de chromosome portant sur tous les chromosomes. Triploïdie : 3 chromosomes au lieu de 2. Aneuploïdie : anomalie dans le nombre de chromosome portant sur un seul chromosome. Trisomie : un chromosome en trop