Genotype Au Phenotype Cours

écosystèmes, la diversité des espèces (interspécifique) et la diversité génétique des individus au sein des espèces (intraspécifique) ; elle est due aux mécanismes de l’évolution (mutation, dérive génétique aléatoire, sélection naturelle et migration) au cours du temps. - Chez un organisme, le développement embryonnaire, le renouvellement des cellules, la croissance des organes etc. sont assurés grâce à la multiplication des cellules par division cellulaire. - Entre deux divisions cellulaires, une cellule

cellulaire (et donc des gènes). Il se présente sous forme de chromosomes visibles uniquement lors de la mitose (voir Ch 4). Notre génome est hérité de nos parents qui nous le transmettent grâce à la fusion des noyaux des gamètes parentaux au cours de la fécondation. • Les gènes (qui sont des fragments d’ADN) codent pour la synthèse de protéines (autrement dit, les gènes dirigent la fabrication des protéines). Or une grande partie de ces protéines sont des enzymes qui catalysent (= facilitent)

pendant une ou plusieurs années, on a constaté des changements dans son efficacité. Question : À partir de l’exploitation des documents, montrez comment l’environnement influe sur les populations de moustiques puis expliquez le changement de phénotype de ces populations. Document 1 : Evolution de l’efficacité des insecticides contre les moustiques Le DDT est un insecticide qui agit sur le système nerveux des insectes. Très efficace au début de son utilisation dans la lutte contre l’anophèle

pigment noir. Ce pigment est une protéine codée par un gène qui possède 2 formes alléliques. Ce gène, contenu dans le génome haploïde de la spore est présent en un seul exemplaire, donc sous une seule forme allélique. Le phénotype observé correspond donc directement au génotype de la spore. Objectif 1 : Etudier une zone d’hybridation. Les souches utilisées sont incapables de s'autoreproduire. La reproduction sexuée n'est possible qu'entre deux filaments (ou mycélium) de souches différentes.

d’enchaînement des acides aminés définissent la séquence de la protéine ou structure primaire. II.La relation entre gène et protéine Les gènes, fragments d’ADN codent la synthèse des protéines, molécules polymères d’acides aminés responsables du phénotype exprimé par un individu. III. Du gène à la protéine Bien que l’ADN, support de l’information génétique, soit dans le noyau des cellules eucaryotes, la synthèse des protéines s’effectue dans le cytoplasme. Des molécules d’acide ribonucléique

mitose pour identifier la division cellulaire dans le cycle Bilan Activité 1: La mitose comporte quatre phases successives (pro-, méta-, ana-, télophase), identifiables par le comportement des chromosomes doubles puis simples chromatides. Au cours de la division mitotique, les chromatides génétiquement identiques de chaque chromosome se séparent pour constituer le matériel génétique de 2 cellules nouvellement formées : les 2 cellules filles sont donc génétiquement identiques entre elles et

9782340-038233_001_528_IMP.indd7Chapitre 1. L’origine du génotype des individus 1 L’origine du génotype des individus 1. Stabilité génétique et évolution clonale Rappels : la reproduction conforme La reproduction conforme est un mécanisme permettant de former des cellules identiques les unes aux autres à partir d’une cellule initiale. Deux mécanismes y participent : ө La réplication semi-conservative des molécules d’Acide désoxyribonucléique (ADN), support de l’information génétique. ө La division

fécondation sont 2 processus qui se compensent au cours du cycle de développement : la méiose permet le passage de la phase diploïde à la phase haploïde, la fécondation rétablit la diploïdie. 3) Perturbation dans la transmission du nombre de chromosomes But : retrouver les causes de la présence d’un chromosome surnuméraire. P.116-117 Q1) la trisomie 21 est due à la non disjonction de la paire de chromosome 21 au cours de l’anaphase I ce qui est à l’origine de gamètes

DE L’INFORMATION GENETIQUE AU PHENOTYPE 1. La synthèse des protéines (du gène moléculaire à la protéine) 90% de l'ADN n'a aucune fonction connue. Au sens strict de la biologie moléculaire une séquence de l'ADN n'est un gène (noté gène moléculaire) que s'il a une fonction connue. La seule fonction connue est de servir de modèle à un ARN. Il existe de nombreux ARN dont les ARNm qui vont être traduits en protéines. Les gènes moléculaires formant le protéome, sont des séquences d'ADN utilisées

chaque dupliqué Elle amène à l’obtention de 4 cellules haploïdes car elle n’est précédée qu’une seule phase S . 2.Les brassages au cours de la méiose. Ils peuvent être mis en évidence par la réalisation d’un croisement particulier : le croisement-test. → Principe du croisement-test Il consiste à croiser un individu dont on veut connaitre le génotype avec un individu homozygote récessif . Exemple : On connait, chez la drosophile un gène porté par le couple d’homologue n°2 qui code