Genotype Au Phenotype Cours

environnement. | | |2ème Partie : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, RELATIONS AVEC L'ENVIRONNEMENT | |I- La diversité des phénotypes | |Le phénotype peut se définir à différentes échelles : de l'organisme à la molécule. | |Les phénotypes alternatifs sont dus à des différences

2ème Partie : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, RELATIONS AVEC L'ENVIRONNEMENT I- La diversité des phénotypes Le phénotype peut se définir à différentes échelles : de l'organisme à la molécule. Les phénotypes alternatifs sont dus à des différences dans les protéines concernées.II- Des protéines actives dans la catalyse : les enzymes Les protéines enzymatiques sont des catalyseurs biologiques. Elles présentent une double spécificité : spécificité d'action et de substrat. Les modalités de leur action

différents : c’est le polymorphisme. Des accidents génétiques comme les mutations et les duplications enrichissent le génome expliquant la grande diversité actuelle des êtres vivants. Ces innovations génétiques ont des conséquences variées sur le phénotype. I) Le polymorphisme génique implique que plusieurs allèles d’un gène sont répandus dans les populations TP CHAP 1 : act 1 et 2 1. Au sein d’une espèce, chaque gène existe sous plusieurs formes, les allèles,. S’ils occupent le même locus

allèles au cours de la méiose 1, chaque gamète ne possède qu’un allèle de chaque gène. Mais à la fécondation, l’union des gamètes associe deux allèles. Si les 2 allèles sont identiques, on dit que l’individu est homozygote ou de lignée pure pour le caractère considéré (il produit 1 seul type de gamètes). Si les 2 allèles sont différents, on dit que l’individu est hétérozygote ou hybride pour le caractère considéré (il produit 2 types de gamètes). 1.3 Génotype et phénotype Génotype : Ensemble

Première S - Cours 1 DU GENOTYPE AU PHENOTYPE I. Nature de l’information génétique (rappel de seconde) : Les cellules sont les unités structurales et fonctionnelles de tous les êtres vivants. Les activités fondamentales des cellules telles que le métabolisme et la division sont sous le contrôle d’un programme génétique. L’information génétique est contenue dans le noyau des cellules au niveau des chromosomes. Chaque chromosome contient une molécule d’ADN qui représente le support moléculaire

choix du candidat, deux sujets se rapportant respectivement à un thème obligatoire du programme et à un autre thème étudié au cours de l’année. La question du sujet s’appuie soit sur un texte scientifique d’actualité, soit sur des documents scientifiques ou sur des observations pratiques. Pour l’année scolaire 2001-2002 thèmes obligatoires : Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques et Procréation thèmes au choix : Alimentation, production alimentaire, environnement

Sujet:Sujet Type 1 : Au cours de la reproduction sexuée, la méiose et la fécondation assurent un brassage des gènes. On peut le montrer en utilisant deux souches de Drosophiles de lignées pures, l'une à ailes normales c+ et yeux lisses r+ (allèles dominants), l'autre à ailes tordues c et yeux rugueux r (allèles récessifs). Les deux caractères étudiés sont indépendants. En utilisant cet exemple pour illustrer votre exposé et en choisissant judicieusement les deux croisements successifs que l'on

FICHES DE REVISIONS SVT THEME 1 : LA TERRE DANS L’UNIVERS LA VIE ET L’EVOLUTION DU VIVANT Chapitre 1 : Reproduction conforme de la cellule et réplication de l’ADN. LE CYCLE CELLULAIRE EVOLUTION DE LA QUANTITE CELLULAIRE AU COURS DU CYCLE CELLULAIRE LA MITOSE La mitose correspond à la division cellulaire. Elle conserve l’information génétique par copie conforme, qui est contenue dans les chromosomes situés dans le noyau. Elle se déroule en quatre étapes principales. La prophase correspond

TP 2 : LES DIFFERENTES ECHELLES DU PHENOTYPE La science a démontré au cours des dernières années l'importance de l'hérédité dans l'apparition des maladies. L’albinisme, faible pigmentation des phanères, fait partie de ces pathologies héréditaires. Quel est l’origine de l’albinisme chez un patient ? Pour répondre à cette question nous allons d’abord nous intéresser  aux caractéristiques du phénotype (ensemble des caractères observables dans un environnement donné) macroscopique, cellulaire et

des phénotypes Contrairement à la majorité des ind, de son espèce un H albinos présent un phénotype caractéristique : absence de pigmentations de la peau, de l'iris. Ce phénotype est héréditaire. Quel lien existe entre l'ADN support de l'info génétique et le phénotype? 1) Différents niveaux de définition du phénotype. Les symptômes de cette maladie permet de déf le phénotype à l'échelle de l'organisme, échelle macroscopique. Grâce au microscope ns avons accès au phénotypes cellulaire