Hémoglobine

encore augmenter ? ». Nous étions en avance sur les autres alors, nous avons cherché des documents sur Internet. J’ai effectué des recherches sur quelques mots clefs : aérobie, anaérobie, fréquence cardiaque, endurance, alvéoles pulmonaires, hémoglobine, protéines, globules rouges etc. Pendant ce temps, Sébastien cherchait le début d’un plan en se basant sur les acquis de l’année dernière. Aujourd’hui, nous avons consulté les sources suivantes : - http://fr.wikipedia.org/wiki/Vitesse_maximale_a%C3%A9robie

protéine. Rôle des protéines : essentielles à la vie - Rôle structurel - Mobilité (myosine) - Rend compacte l’ADN (histones) et permet sa transcription Fonction : - Catalyse : enzymes protéiques - Transport : hémoglobine/pompe membranaire - Communication : base de la plupart des hormones - Reconnaissance : immunoglobuline - Structure : composant du cytosquelette/collagène Parenthèse sur le myocyte Le sarcomère: L'unité contractile du myocyte

mais elle est très lente et de ce fait, aucune chance d’apercevoir quoi que soit à l’œil nu. C’est pour cela qu’un catalyseur, le fer dans notre cas, est essentiel. Et c’est là que nous avons le lien avec le sang : c’est le fer contenu dans les hémoglobines du sang qui est utilisé comme catalyseur ! SAHDIA : Ah d’accord ! Mais alors… NATHAN : Mais ce n’est pas tout ! Je voulais juste vous montrer une expérience que j’ai faite dans mon laboratoire, pour vous prouver cela :(montre les photos

ro-Glu-Asp-PhéArg-Leu-Leu-Gly-Asp-Val-Leu-Val-Cys-Val-Leu-Ala-His-His-Phé-Gly-LysGlu-Phé-Thr-Pro-Pro-Val-Glu-Ala-Ala-Tyr-Glu-Lys-Val-Val-Ala-Gly-ValAla-Asp-Ala-Leu-Ala-His-Lys-Tyr-His Anémie falciforme = maladie génétique caractérisée par une hémoglobine anormale. Anomalie dans la chaîne ß de l'hémoglobine : 6e acide aminé = VAL alors qu'il devrait être GLU Quels codons codent pour VAL ? Code Quels codons codent pour GLU ? GUU GUG GUC GUA GAA GAG Quelle est la mutation ? Dans l'ADN, un triplet

a un endommagé, l'autre peut aider, tandis que n'a qu'un seul X (XY). La femme a donc une "roue de secours". 1) Les différentes maladies : La porphyrie = Maladie de Günter. C’est une maladie autosomique récessive.(incapacité à produire des hémoglobines→pâle. Touche surtout les sud-africains. Cette maladie ne donne pas beaucoup de chances d'avoir des descendants→cmt cela se fait qu'elle se transmette? !examen!) L’hémophilie = maladie hétérosomale car elle est portée par les chromosomes sexuels

thyroïdien, le suivi médical est indispensable. Question 14   : Comment prévenir ou aider à traiter une anémie   ? (5 à 6 lignes maximum) L’anémie correspond à un manque de fer en lien avec une baisse des globules rouges et/ou de la teneur en hémoglobine. Pour éviter toute anémie, il faut donc adopter une alimentation riche en fer héminique (viandes, abats, gibiers, volailles et poissons) et en facteurs favorisant son absorption (vitamine C notamment), ne pas consommer en excès des aliments inhibiteurs

substance rouge est alors créée. Or; après éléctrophorèse, il s'avère que cette substance est en tous points identique à de l'hémoglobine humaine.         Aprés l'étape de transfert, il y a tout un processus à régler entre la production de cette hémoglobine et son rôle possible dans le sang. Il faut contrôler le support cellulaire des hématies fonctionnelles. De nombreuses phases de recherche appliquée et d'essais de laboratoire sont encore nécessaires avant son application. Cette nouvelle technique

marbrures, pâleurs, sueurs. ⁃ Surveillance de la fonction respiratoire ⁃ Mesure des constantes vitales : pulsations, tension artérielle, fréquence respiratoire, saturation en oxygène ⁃ Si saignements (prévoir bilan sanguin sur prescription médicale : hémoglobine, TP, TCA) -Réfection de pansement tous les deux jours ou plus si souillé -Transmettre à l’oral et à l’écrit Évaluation : Pas de signe hémorragique aujourd’hui pansement propre non taché. Ta à 112/64, Sat à 97%, Puls à 88bpm, FR à 18Risques de douleurs

globule rouge pour observé la molécule : HBS qui forment des fibres à l’intérieur des globules rouges. Au niveau de la molécule d’hémoglobine : on voit la chaîne d’acides aminés, un acide aminé de différent au niveau de la séquence, cela crée une hémoglobine de type qui forme une fibre. Une petite mutation dans l’ADN provoque une protéine HBS au lieu de l’HBA. 2/ La relation entre ADN et protéines. Les gènes sont des segmenents qui codent pour les protéines La séqudnce des nucléotides dans

présence de transferrine qui peut mobiliser tout le fer disponible et empêcher la croissance de certains µ-org. - Milieu au sang cuit : préparation idem sang frais + chauffage 10 min à 75°C. - Gélose chocolat : autoclavage d'un milieu de base + hémoglobine (milieu moins riche que le précédent, souvent ajout de compléments poly-vitaminiques) Intérêts : - la cuisson permet de libérer certains facteurs de croissance (telle que l'hémine = précurseur de coenzyme, transporteur d'électrons des cytochromes;