Histone

Les plantes dont les anetres ont vu du froids ne sont pas mal adaptatif Exemple de m »moir transge,erationelle pour le chaud mais pas pour le froids peut etre car le froids etait pas assezEpigénetique, par métilation de l’Adn avec modification des histones .Ces phénoméne sont héritable sur quelques géneration Dans la graine on a des reserves amidonné par exemple , une hypothèse qui est évoqué c’est une accumulation différentielle dans la graine .Dernier mécanisme évoqué, transmission maternelle de

d'ADN. Les chromosomes ne sont pas toujours visibles au microscope optique : leur structure varie au cours du cycle cellulaire. Pendant l'interphase, le chromosome (dit interphasique) est constitué d'une molécule d'ADN associée à des protéines, les histones. On dit que le chromosome est sous forme de chromatine. Les chromosomes subissent en mitose un compactage très important appelé condensation : ils deviennent visibles au microscope optique. II) La réplication de l'ADN A) Le déroulement de l'interphase

l’ADNpoly lors de la fusion des fragments d’okasaki, H1 : RNase, il en existe une 3ème appelée dna2. DNA ligase 1 : reconstitue l’intégrité de la molécule d’ADN. CAF-1 (chromatine assending factor): complexe protéique d’au moins 5 s-u, c’est une histone chaperonne qui reconstitue la chromatine une fois la réplication terminée. La poly γ : réplication mitochondriale. Les autres poly (comme β) : réparation. TDT (terminal déoxynucléotidyl transferase) : utilisé in vitro quand on veut marquer radioactivement

protéine kinase A (PKA) en se fixant sur les 2 sous unités régulatrices, libérant les 2 sous unités catalytiques : R2C2 + 4 AMPc → 2(R-2 AMPc) + 2C La sous unité catalytique PKA active phosphoryle des enzymes, des canaux et des protéines histones et non histones intervenant dans la régulation des gènes. Exemple de protéine activée: la CREB (protéine de liaison à l’élément de réponse à l’AMPc) La CREB agit au niveau de la zone promotrice des gènes de la PEP carboxylase, la somatostatine Voies

(Filiforme). => si elle est déroulée cette molécule ferait +- 5 cm (elle est enroulée dans le noyau et a un diamètre de 2 nm). Comment l’ADN s’enroule ? Chaque morceau d’ADN s’enroule autour de la protéine histone pour former un nucléosome. Dans la Cellule vivante non-traitée, l’ADN-histone forme des filaments de chromatine. Au moment de la division Cellulaire, la condensation de la chromatine s’accentue ; le chromosome est formé de 2 chromatides qui contiennent chacune une molécule d’ADN très

synthèse protéique et stabilise les ARNm en protégeant leur extrémité 5’ des phosphotases et des nucléases. 2- Mise en place de la queue polyA pour 70% des ARNm. Séquence non codée par l’ADN. Les ARNm dépourvus de PolyA sont dits PolyA- (ARNm des histones); Elle est introduite par un polyA phosphotase ou polyA polymérase, après formation du pré-m. L’enzyme utilise de l’ATP comme substrat et ajoute 200 adénylates à l’extrémités 3’. Son rôle : * Stabilisé l’ARNm cytoplasmique * La protège

spécifiquent de leur substrat. IV.Les acides nucléiques sont les bases moléculaires de l'information génétique A.Structure de l'ADN Chaque chromosome est une molécule d'ADN (Acide désoxyribonucléique) qui est associée à des protéines qu'on appelle les histones. L'ADN est une molécule constituée de 2 chaines complémentaires de nucléotides enroulées en double hélices. Chaque nucléotides est un assemblage de 3 molécules : Sucre (désoxyribose) Base azotée (A = adénine, T= thymine, C = cytosine, G = guanine)

chromatides. Chaque chromatide est reliée à l'autre au niveau du centromère. Chaque chromatide contient une molécule d'ADN. L'ADN est une longue molécule filamenteuse qui à la capacité de s'enrouler autours de protéines, les histones. C'est dans cet état que se trouve les molécules d'ADN en interphase. Au début de la division cellulaire, ces filaments vont se sur-enrouler, devenir très compacts et ainsi former des chromosomes. Les chromosomes sont des éléments permanents

se rend sur le ribosome. L’information génétique qu’il contient est déchiffré pour assembler les différents acides aminés. 8.La transcription du message génétique A) Ouverture de l’ADN au niveau des gènes : Il faut que les liaisons entre les histones (protéine) et l’ADN puissent se casser puis se reformer (réalisée par différentes enzymes) afin que l’ADN soit sous la forme d’une double hélice. Lors de la transcription : une enzyme (ARN polymérase) E ouvre la molécule en deux. L’un des brins

des évènements récents (études des sous populations au sein d'une espèce). - l'aiguille des minutes (taux de mutation moyen, par exemple le cytochrome C) pour l'analyse d'un passé proche. - l'aiguille des heures (taux de mutations faible : les histones) pour l'étude d'un passé lointain. La vitesse d'évolution de la séquence est du même ordre de grandeur au sein d'une même classe fonctionnelle de protéines et elle est différente pour des protéines qui ont des fonctions différentes : la vitesse