Hypertonie musculaire

Phase de début: Le début est insidieux avec : 1. Le plus souvent un tremblement de l'activité du membre supérieur. 2. Plus rarement une bradykinésie (diminution de l'amplitude du mouvement.) 3. Exceptionnellement un état dépressif, douleurs musculaires, crampes, fatigue généralisée, etc. B. Phase d'état: Le tableau est constitué de 3 signes cardinaux : 1. Tremblement de repos : • De faible fréquence, 4 à 6 cycles/sec. • Exagéré par l'émotion, le calcul mental et la fatigue. • Disparaît pendant

progressivement, l'apparition de troubles secondaires. Troubles moteurs d'abord, que décrit Marie-Pierre : «La contradiction entre l'hypotonie (diminution de la tonicité musculaire) de tout l'axe du corps et la spasticité (hypertonie avec réflexe exagéré) des membres est à la source d'un grand désordre dans les commandes musculaires. Des déformations articulaires s'installent. En quelques années, mon enfant a développé des luxations des hanches, des poignets, des épaules, des coudes, des phalanges…»

milieu hétérogène, à un échauffement par friction, aux contacts des différentes phases. Lors de cette transformation de l’énergie, l’absorption décroît dans un milieu homogène selon une loi exponentielle. Elle se réduit à 50 % dans le tissu cellulo-musculaire en 3 cm pour 1 MHz, et en 1 cm pour 3 MHz. 1.1.2 Échauffement sélectif : Une absorption sélective se produit aux points d’intersection des tissus, au contact des os, des aponévroses, à l’entrée de la peau, à la sortie de l’autre face du corps,

de l'augmentation de la posologie ou lors de l'administration d'un neuroleptique différent. Lors de l'arrêt du traitement ou de la réduction de posologie, le syndrome peut réapparaître. . Syndrome extrapyramidal :     . akinétique avec ou sans hypertonie, et cédant partiellement aux antiparkinsoniens anticholinergiques,     . hyperkinéto-hypertonique, excito-moteur, akathisie. . Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement. . Indifférence, réactions anxieuses, variation de l'humeur

ses sentiments. Motif d’admission : Admise le 3/5/10 pour grabatisation progressive sans anomalie biologique, avec akinésie (impossibilité ou difficulté à exécuter des mouvements musculaires volontaire), et syndrome extrapyramidal (syndrome neurologique associant akinésie, tremblements de repos et hypertonie ou rigidité). En provenance du St Joseph C au CHDB où elle avait été admise le / /10. Antécédents : HTA Psychose chronique (affection psychiatrique, maladie mentale

lésions érythémateuses Oral Mucosa Erythema Red Tongue Rouge Gerçures labiales Rougeur de conduit de Stensons Sialorrhea/Ptyalism Sialorrhée Stomatite ulcéreuse Ulcération linguale Digital Muscle Weakness Engourdissement des pieds Hypertonie musculaire Agitation psychomotrice/Manifestations neurologiques Apathie, indifférence Ataxie Ataxie Déficit sensoriel Comportement de succion Adulte Confabulation Delirium Delirium avec Agitation Désorientation Diminution distale de sensation

l’augmentation de la taille du foie. Hyperactivité : Trouble du déficit de l’attention Hypermnésie : Se traduit par une mémoire surdimensionnée. Considéré soit comme un don, soit un trouble. Hyperréflexie : Exacerbation des réflexes ostéo-tendineux Hypertonie : Tonus musculaire trop élevé Hippocratisme Digital : Symptôme entraînant une malformation des doigts de la main Ictère : Ou jaunisse, coloration jaune des téguments Logorrhée : Besoin constant de parler, flux de paroles élevé Macroglossie : Augmentation

le territoire de la ou des racines. * déficit moteur périphérique (avec hypotonie musculaire et abolition des ROT) dans ce territoire. b - période de souffrance médullaire (syndrome sous-lésionnel) : par souffrance de la moelle épinière avec interruption de la commande neurologique vers l’aval : * déficit moteur de type central (« pyramidal ») flasque puis spastique (augmentation des ROT et hypertonie musculaire) * troubles sensitifs d’abord distaux puis remontant jusqu’au niveau de la lésion

Syndrome malin (hypertension, troubles cardio-respiratoire, trouble conscience->coma), Syndrome extrapyramidal (dyskinésies aigües, dyskinésies tardives syndrome parkinsonien->hypomimie faciale, akinésie, tremblement lent, ralentissement moteur, hypertonie plastique), hypoTA ortho, Effets anti cholinergiques: sécheresse cutanéo-muqueuse, troubles visuels/urinaires, constipation; prise de poids, allergies cutanées). - NOZINAN 4ù (Neuroleptiques)(130-130-100-130) - RIVOTRIL 2,5mg/ml (50-20-20-50)

)MRCTonusMode d’installation/ durée d’évolution HypotonieHypertonie MembresElastique/ lame de canif/ vitesse dépendante Aschworth modifiéTrépidation/ clonusFacteurs aggravantsAnal 2.3. DéficiencesAshworth modifié0= tonus normal1= Sensation d’accrochage 1+= hypertonie sur plus de la ½ course2= toute la course, mouvements faciles3= Mouvements difficiles4= Mouvements impossibles Echelles des spasmes de Pen13ReflexesOstéotendineux vifs, diffusés, poly-cinétiquesCutanésAbdominauxPlantairesCrémastériensBulbo-caverneuxAnal