Idiopathique

INTRODUCTION STRATEGIE THERAPEUTIQUE ETUDE PHARMACOLOGIQUE PR Polyarthrite rhumatoide • Maladie inflammatoire des articulations • Dérèglement du système immunitaire • Incapacité fonctionnelle AJIs Arthrite Juvénile Idiopathique Systémique AJPp Arthrite Juvénile Idiopathique Polyarticulair e BILAN THERAPEUTHIQUE • Maladie still • Fréquent chez les enfants entre 18 mois et 5 ans • Symptôme • Fréquent chez les filles entre 10 et 12 ans • Polyarticulation: au moins 5 articulation touchées CONCLUSION

-Idiopathique *L’atteinte symptomatique est la conséquence d’une maladie primitive, par exemple : une fièvre éruptive. *L’atteinte sympathique dépend de l’atteinte d’un autre organe, par exemple : l’estomac, dont on sait qu’il entretient des relations de sympathie avec le cerveau *L’atteinte idiopathique, quand elle ne correspond à aucune des éventualités précédentes. Georget affirme que seule l’atteinte idiopathique correspond

synesthésies : La synesthésie idiopathique, concernant les personnes qui expérimentent le phénomène synesthètique en en ayant un souvenir tout à fait précis (il s'agit donc de la synesthésie de base). La synesthésie non-idiopathique, résultant d'un mécanisme qui va manipuler le système limbique, entre autres, et créer un phénomène synesthétique. Nous avons pour l'instant uniquement évoqué les cas de synesthésie idiopathique, mais voici quelques cas possibles de synesthésie non-idiopathique : Synesthésie épileptique

voyagé. Antécédents : Maladie de Parkinson idiopathique La maladie de Parkinson idiopathique (MPI) représente la très grande majorité des maladies de Parkinson. Cette forme de la maladie se distingue en partie des autres symptômes parkinsoniens mais elle s'en démarque essentiellement par ses causes, non identifiées. - Stade IV : handicap sévère, le patient ne peut pas faire ses activités quotidiennes sans assistance La maladie de Parkinson idiopathique présente les symptômes typiques de la maladie

épilepsie est caractérisée par deux traits essentiels : le caractère « généralisé » (les crises intéressent d'emblée les deux hémisphères cérébraux) ou « partiel » (les crises n’intéressent qu'une population limitée de neurones), et leur étiologie (« idiopathique » ou « génétique », et « symptomatique » ou « structurel/métabolique », selon les anciennes et nouvelles terminologies, respectivement). Chez les personnes souffrant d'épilepsie, la survenue d'une crise est souvent due à un état de fatigue inhabituel

L'hémochromatose héréditaire appelée également hémochromatose primitive, hémochromatose génétique, hémochromatose essentielle ou idiopathique, cirrhose pigmentaire ou bronzée, diabète bronzé, est une maladie hématologique (concernant le sang), se caractérisant par une anomalie héréditaire de l'utilisation du fer par l'organisme, plus précisément pour les hématologue par une anomalie héréditaire du métabolisme avec absorption trop importante en fer aboutissant chez les individus homozygotes à une

antiphospholipides au cours des principales pathologies rhumatismales et autres pathologies Syndrome des anticorps antiphospholipides LES Polyarthrite rhumatoïde Sclérodermie Polymyosite Sjögren Rhumatisme psoriasique Purpura thrombopénique idiopathique Myasthénie Sclérose en plaques Syndrome de Guillain-Barré, Maladie de Behçet Infections virales Syphilis Paludisme Maladie de lyme Traitement par chlorpromazine Avortements répétés Population saine enfants? 100 45 10 à 20 5 0 10 à 35 30 30 50

*Les hypersomnies sont des insuffisances de sommeil liée à une mauvaise hygiène de vie, qui est fréquente mais facilement repérable, la narcolepsie est à une moindre fréquence l’hypersomnie idiopathique, sont à évoquer. L’hypersomnie idiopathique est une autre cause d’hypersomnie qui est proche de la narcolepsie, mais qui se caractérise par l’absence de cataplexie et la notion fréquente de pathologie familiale. *Le syndrome de Kleine Levin , cette pathologie rare

Cependant, il existe une origine génétique. Tout comme dans ma famille, de nombreux cas sont détectés, nous pouvons donc en déduire que dans ce cas-là, l’origine est génétique. Il y a 3 grands types de scolioses : La scoliose idiopathique : 80% des cas de scolioses sont idiopathique. 10 à 15% évoluent vers une aggravation. La scoliose secondaire : elle est due aux affections pouvant entrainer des déviations : vieillissement, fragilisation osseuse, myopathies… La scoliose fonctionnelle La scoliose peut

psychosomatiques en fonction de l’âge. > 0-3 mois : - colique idiopathique - vomissements (1er semestre) - anorexie (2ème semestre) > 8-24 mois : eczéma > 3ou 4 ans : douleurs abdominales > + de 5 ans : asthme > 6-7 ans : céphalée Questionnement : Comment la mère vit tel ou tel symptôme ? Faire le lien entre apparition du symptôme et un événement extérieur. Comment chacun réagit ? Le symptôme a-t-il un sens ? Colique idiopathique : Concerne presque 1 nourrisson sur 2 . Bébé hurle après