Idiopathique

comprendre par rapport à l’interaction mère nourrisson ou enfant famille. 2 – Les systèmes concernés A / L’appareil digestif L’appareil digestif en général L’alimentation = une situation d’échange privilégié mère-enfant Les coliques idiopathiques du premier trimestre (violente douleur abdominale). Manifestation directe d’une tension interne. Les vomissements psychogènes Angoisse intense ou vomissement provoqué (ex : le mérycisme) B / Le système cardio-respiratoire Les bronchites

se trouve donc entre la face interne de la cage thoracique et la face externe du poumon qui ne se trouve alors plus au contact de la cage thoracique. - Mécanisme lésionnel : Le pneumothorax spontané se constitue sans cause évidente : il est dit idiopathique. Il se voit en général chez le sujet jeune, grand, longiligne et survient parfois après un effort. Il peut se voir aussi chez le nouveau-né. Le pneumothorax peut aussi être secondaire et apparaître à la suite d'une blessure thoracique, dans laquelle

méconnues et négligées par les médecins. En fait, chez l'adolescent, sans compter l'insuffisance de sommeil liée à une mauvaise hygiène de vie, qui est très fréquente mais facilement repérable, narcolepsie, et à une moindre fréquence, l'hypersomnie idiopathique, sont à évoquer. La narcolepsie débute à l'adolescence, parfois dans l'enfance. Elle atteint aussi bien la fille que le garçon. Sa valence est égale à celle de la Sclérose en plaques, soit 0.05%. Le retard diagnostic est fréquent. Il faut environ

narcoleptique, serait détruite dans l’enfance par un mécanisme auto-immunitaire (c’est-à-dire par une réaction des cellules immunitaires de la personne elle-même). 6. Dormir trop, une maladie ? l’hypersomnie 1 - L’hypersomnie idiopathique L’hypersomnie idiopathique est une autre forme d’hypersomnie, souvent plus envahissante que la narcolepsie. Elle se traduit par un réveil difficile le matin (on parle d’ivresse du sommeil) et la sensation d’avoir toujours sommeil au cours de la journée. Les

rechercher et d’acquérir un maximum de méthodes connues pour mesurer, de façon clinique, la douleur d’un patient, mais pas seulement ; Il faut connaître et savoir différencier les différents types de douleur (nociceptive, neuropathique, physiologique, idiopathique, psychogène). Bien cerner que l’expression de la douleur, même si on tente de la placer sur une échelle prédéfinie afin de la prendre correctement en charge, est unique pour chaque patient ; il faut apprendre à repérer et interpréter le plus justement

2. Quel est le mécanisme générateur de la douleur ? Il est important de différencier par l’interrogatoire et l’examen clinique, les trois mécanismes à l’origine de la douleur : origine nociceptive, origine neuropathique, origine psychogène ou idiopathique lorsqu’il n’existe ni lésion tissulaire ni lésion nerveuse décelable. 3. Quelle est l’intensité de la douleur ? Cette question permet d’évaluer la sévérité de la douleur, d’apprécier et suivre l’efficacité des traitements prescrits. Pour cela

Nasonsinusiennes : les atteintes inflammatoires, post-infectieuses et post-traumatiques des cavités nasonsinusiennes ; Extra-nasosinusiennes : les causes toxiques, les causes congénitales par défaut de bulbe olfactif, les causes neurologiques, les causes idiopathiques. III-2- Dysosmies qualitatives III-2-1- Cacosmie  C’est la perception d’une mauvaise odeur qui existe vraiment dans le corps humain. Elle est permanente et peut-être perçue par l’entourage lors des contacts intimes. Elle peut-être due aux sinusites

rare. D’autres affections doivent être discutées : la maladie de Behçet, la spondylarthrite ankylosante, les aortites infectieuses et la syphilis notamment (Tableau 1). En cas de recherche étiologique infructueuse, le diagnostic d’aortite idiopathique doit être envisagé, Royo Leyva estime sa fréquence à 4,4 %. Il souligne également, que dans 30 % des cas, il existe, chez ces patients (patients asymptomatiques et sans traitement au moment du diagnostic d’aortite), des antécédents de maladie

* Les formes congénitales sont classées de façon historique en deux groupes. En présence d’une anosmie, l’hypogonadisme s’intègre dans le syndrome de Kallmann de Morsier. * En l’absence de troubles de l’olfaction, l’hypogonadisme est dit « idiopathique » (IHH). * Les HH congénitaux restent cependant des pathologies très rares. En effet, leur prévalence chez la femme est estimée à 0,01 % [1] | Principaux gènes impliqués dans l’hypogonadisme hypogonadotrope) congénital Gène | Locus |

soumises à des forces de tension et de compression importantes au cours de la vie et ce processus dégénératif augmente avec l'âge, touchant généralement les personnes à partir de 40-50 ans. On distingue communément des arthroses primitives dites idiopathiques (d’origine inconnue) et des arthroses secondaires en lien avec une anomalie structurale ou mécanique des articulations. L'arthrose attaque le cartilage et le détruit sans inflammation ou infection au contraire de l'arthrite, puis crée la formation