In vitro

l’injection de spermatozoïde intra-cytoplasmique, est une technique récente qui consiste à injecter directement un ou plusieurs spermatozoïdes dans le cytoplasme d’un ovocyte, sous le microscope à l’aide d’une micro-aiguille. La FIVETE (fécondation in vitro et transfert d’embryon) : une de ses indication principales est l’obstruction des trompes. Les ovaires sont stimulés par des injections d’hormones pour permettre la croissance et la maturation de plusieurs follicules. On ponctionne ensuite les ovocytes

affectifs, mais il est porté pendant la grossesse par une « gestatrice ». Historiquement, le premier cas de gestation pour autrui remonte à l'Ancien Testament avec la servante Hagar qui mit au monde les enfants d'Abraham. Le premier succés de fécondation in vitro a eu lieu en Angleterre en 1978 avec la naissance de Louise Brown, puis aux Etats Unis en 1986. De nos jours, plus de deus millions d'enfants sont conçus via les mères porteuses.Toutefois, les points de vue sur cette interdiction divergent. En

pouvant mettre bas l’enfant. D’autres solutions sont possibles, elles consistent soit à injecter du sperme directement dans la cavité utérine de la femme (insémination artificielle), soit à inséminer, dans un tube à essai, du sperme (FIV ou fécondation in vitro) ou directement avec des spermatozoïdes (ICSI ou IntraCytoplasmic Sperm Injection). Les embryons conçus au laboratoire sont ensuite transférés dans l’utérus de la future mère. Deuxième partie : la grossesse non-désirée. Première sous-partie :

l’introduction dans la cavité utérine au moyen d’une canule, le produit génétique mâle. Il y a aussi la méthode de la fécondation In Vitro (f.I.V.E.T.E.) qui a permis la création d’embryon en éprouvettes afin de le réimplanter en milieu utérin, permettant ainsi à pallier à plusieurs infécondités féminines et masculines sévères. On note que le premier enfant issu d’une fécondation In Vitro dans le monde est Louise Brown, né en Angleterre le 26 Juillet 1987. En Tunisie, la première naissance à la suite d’une

les gènes des maladies sont récessifs. Ces réformateurs insistent sur les nouvelles technologies qui n'existent pas encore à leur époque.Dans son ouvrage, Müller passe en revue certaine technologie tel que le transfert de l'embryon, la fécondation in vitro, l'insémination artificielle,... dont la moitié seront praticable à partir de la 2eme moitié du 20 ème siècle. Ectogenèse : utérus artificielle. C'est grâce à l'ectogenèse et aux nouvelles technologies qu'il n'y a pas eu la dégénérescence de

Sertoli de fixer et concentrer la testostérone, et stimulant la synthèse des spermatozoïdes. LH : hormone lutéinisante stimulant directement l’activité des cellules de Leydig. Moins de 20 millions de spermatozoïdes : stérilité ! (fécondation in vitro possible) ABP : fixe les androgènes (Androgen Binoing Protein) Dessin. Hypothalamus Hypophyse Formation/production de spermatozoides : Dessin.

comme au Moyenne age la médecine est très dépendante de l'Église catholique qui dirige les hôpitaux, asiles et léproseries lors des épidémies de peste. De nos jours les progrès on bien évoluer, en effet nous pouvons prendre en exemple la fécondation in  vitro, est une technique de procréation médicalement assistée et de transfert d'embryons qui permet au parents stérile d'avoir des enfants, il s'agit de prélever le sperme de l'homme de le mettre en contact avec les ovules de la femme. S'il y a fécondation

LA TECHNIQUE D’AMPLIFICATION IN VITRO PCR La PCR ou Polymerase Chain Reaction (la réaction en chaîne par polymérase) est une technique qui permet d’amplifier l’ADN ou l’ARN in vitro. Elle a été développée par Kary Bank Mullis (prix Nobel de chimie en 1993). La PCR se base sur le principe suivant : • • • Connaître d’abord les fragments (20 nucléotides) qui encadrent la séquence d’ADN à amplifier. Synthèse de séquences complémentaires à ces fragments : ce sont les amorces oligonucléotidiques. L’ADN

vive au contact du ventre de la mère, l'enfant se protège les yeux avec ses mains = même observation pour le prématuré à 6 mois de vie utérine. L'enfant prématuré voit, il suit la lumière. En général étudier la vision in utéro est difficile. ● Gestation et olfaction A partir de 3 mois in utéro, le système gustatif semble déjà fonctionnel. Expérience, si on injecte des éléments sucrés dans le liquide amniotique = les mouvements de déglutition augmente. Au contraire, si on injecte une substance amère

compatibilité avec le malade est garantie par la parenté génétique assurée par le clonage. La préparation des cellules souches embryonnaires implique la production d’embryon humain et/ou l’utilisation des embryons surnuméraires issus de la fécondation in vitro, puis le prélèvement de cellules du bouton embryonnaire au stade blastocyste, ce qui a pour conséquence la destruction de l’embryon. Ces cellules souches embryonnaires sont ensuite mises en culture pour la production d’un très grand nombre