Kinase

Taxanes : Paclitaxel, docétaxel. Les Immunosuppresseurs : Les cytokines : L’interféron Recombinant IFN, Interleukine 2, Anticorps Monoclonaux : Immunothérapie spécifique: Le Rituximab, le Trastuzumab. Anti Angiogenèse : inhibiteurs de tyrosines Kinases : Imitanib. Corticothérapie : Ils Sont utilisés comme agents immunosuppresseurs dans les leucémies : aigues ou chroniques ; lymphomes non hodgkinien, la maladie de hodgkin et le cancer du sein.

synergie. Il se fixe sur récepteur membranaire tyrosine (RTK) il phosphoryle tyrosine et donc active la voie map-kinase (transduction de signal). Activine : sur calotte animal donne mésoderme dorsale. Agit sous forme de gradient. Famille des TGF-B se fixe sur récepteur membranaire qui phosphoryle sérine et thréonine et ainsi active voie des SMAD qui sont-elles même des sérines thréonine kinase. Ces deux voies régule expression de gêne donc effet génomique. c) Gènes impliqués dans l’induction mésodermique

et les cellules musculaires. Le glucagon et l'adrénaline, en se fixant sur leur récepteur, activent l'adénylate cyclase qui catalyse la synthèse d'AMP cyclique, le messager secondaire. Celui-ci active une protéine kinase qui catalyse la phosphorylation de : La phosphorylase kinase (active quand elle est phosphorylée), responsable de la phosphorylation de la phosphorylase. Cette dernière, active quand elle est phosphorylée, catalyse l'hydrolyse du glycogène en glucose. La glycogène synthase, inactive

la complexité de la biologie de la γ-sécrétase incite à la plus grande prudence du fait que l’inhibition de cette activité pourrait également interférer avec les voies de transduction essentielles comme celles de Notch et de récepteurs à tyrosine kinase (RTK) comme Erb4B qui contrôlent le destin, la différenciation et la prolifération cellulaires. Ces craintes ont été confirmées par des études montrant que des inhibiteurs de la γ-sécrétase ont des effets délétères sur l’hématopoièse et le développement

désagrégation du noyau, une partie part dans le bourgeon. C’est un modèle courant en génétique, la levure de boulanger. Kinases : protéines qui phosphorylent d’autres protéines, ce sont les enzymes les plus importantes. Cyclines CDK : la kinase est associée à une cycline qui n’est synthétisée que durant une partie du cycle cellulaire. Durant chaque phase du cycle cellulaire, certaines kinases et cyclines sont actives. Il y a des cyclines dont l’activité est dépendante du cycle cellulaire. Saccharomyces

apprentissage (la sensibilisation) Stimulation protéine G Phosphorylation des couplée aux canaux K+ récepteurs 5-HT (d’où une réduction (synthèse d’AMP cyclique) des courants K+) Migration dans le noyau des protéines kinases (activées par l’AMP cyclique) Activation de CREB par les kinases: cascade transcriptionnelle (synthèse de nouvelles protéines) Augmentation du flux calcique entrant 5-HT Augmentation de l’exocytose Fécondation Segmentation Morulation Blastulation Gastrulation Neurulation

réactivité chimique Isomère de la leucine °Sérine , Thréonine ( moins réactif que sérine) Hydrophile , polaire Partenaire de liaisons hydrogènes Réactif ( trouve dans les centres actifs d'enzyme) : • phosphorylation post traductionelle (kinases) • O-Glycosylation °Méthionine Hydrophile mais peu réactif Partenaire de liaisons hydrogènes Chaine latérale très mobile , solubilisateur de protéines globulaires Fréquemment exposé .. °Phénylalanine Anneau aromatique Hydrophobe Chaine

transduction du signal ++ phosphorylation successive / kinase + ou différente concentration de 2nd messagers (Ca2+, AMPc..) -> -> entrée de kinase -> noyau -> différent comportement de facteur de transcription ou -> libération ou activation d'un facteur de transcription du cytoplasme ou -> activation de R nucléR facteurs de transcriptions Principales voies de signalisations _ voie RTK-Ras = R mbR à activité Tyrosine-kinase _ voie des R à TGF béta _ voie Wnt intervient ds la

mécanisme qui est capable de vérifier si la cellule a assez d’énergie pour aller jusqu’au bout du processus de mitose. La taille de la cellule est également importante, elle doit être suffisamment grande pour pouvoir se diviser en deux. Les kinases dépendantes des cyclines sont des sortes d’interrupteur qui permettent de switcher entre la cellule est prête ou la cellule n’est pas prête. Le second point de contrôle est à la fin de la phase G1, juste avant de rentrer en mitose. C’est le moment

l’insuline. Déclin de la fonction des cellules Béta au fil du temps : -au moment du diagnostic de diabète (hyperglycémie à jeun) => on a déjà perdu 50% du pancréas puis 6% par an. L’hyperglycémie va entrainer la formation de : -Méthylglyoxal -> PI3-kinase = baisse de la sécrétion d’insuline -AGEs -> cytokines inflammaoires = hausse de l’insulinorésistance => augmente l’hyperglycémie Complications durant la phase du suivi : -microvasculaires -infarctus du myocarde -mortalité globale = si on