Kinase

intégrines/récepteurs conventionnels de signalisation pour activer certaines voies. Cours Ex : voie des Ras/MAP-kinase, dont l’activation par les récepteurs tyrosinekinase (stimulés par les facteurs de croissance) et les intégrines, induit la Jonctions cellulaires 61 Les intégrines 196 61 fiche Les intégrines prolifération cellulaire. La kinase FAK (Focal Adhesion Kinase) est une tyrosine-kinase cytosplasmique impliquée dans l’activation des voies de signalisation intracellulaire par les intégrines

Kalivas, 2000). En effet, l’augmentation à long-terme de la relâche de dopamine au NAcc serait le résultat d’une plasticité synaptique impliquant le recrutement d’un nouveau mécanisme dépendant du calcium avec comme acteurs principaux des protéines kinases dépendantes du calcium (CAMKII) (Pierce et Kalivas, 1997b). Par exemple, la synapsine I phosphorylée par les CAMKII provoquerait la dissociation du cytosquelette des vésicules contenant la dopamine pour la préparation à l’exocytose (Pierce et Kalivas

l’accumulation hormonale. Un paragangliome extrasurrénal peut aussi être différencié et sécréter des catécholamines à l’image du phéochromocytome surrénal. Une mutation génétique a été mise en évidence au niveau du proto-oncogène RET (codant une tyrosine kinase) au cours des formes familiales de phéochromocytomes, et de néoplasies endocrines mutliples (MEN 2a et MEN 2b). La mise en évidence de ces mutations doit permettre à terme une démarche prédictive et préventive. • Reconnaissance diagnostique.

(fonction alcool secondaire). Les acides aminés alcools sont polaires : ils sont davantage hydrophiles que les acides aminés apolaires, et peuvent donc réagir plus facilement en milieu aqueux. Et surtout, ils sont phosphorylables par des protéines kinases, ce qui représente une voie de signalisation intra-cellulaire extrêmement fréquemment utilisée. Les acides aminés aromatiques Phénylalanine Alanine + groupement phényl Tryptophane Noyau indole Tyrosine Fonction alcool secondaire www.siteduzero

chemo-dépendants. La fixation de l'IP3 à ces récepteurs entraîne leur ouverture qui sera une sortie de calcium du RE. L'augmentation de calcium va moduler positivement une calci-protéine : la calmoduline. Elle module positivement l'activité d'une protéine kinase responsable du mécanisme de phosphorylation. Et cette phosphorylation entraîne la liaison actine-myosine-ADPPi. • Les muscles lisses des petits vaisseaux sont des muscles unitaires. Si on regarde le potentiel de repos, il est instable cad qu'il y

amont de la TATA box. TFII B interagit avec l’ADN en aval de la TATA box au niveau du site d’initiation. TFII F agit lors de l’élongation. TFII H possède une activité hélicase, une activité de réparation de l’ADN dans le système NER et une activité kinase qui sert à phosphoryler l’ARN-polymérase II au niveau de son domaine C-terminal (CTD, pour carboxy-terminal domain) nécessaire à l’activation de la transcription. Une déphosphorylation est nécessaire pour permettre une nouvelle pré-initiation. L’extrémité

neurotransmetteur. Dès lors, l'actine et la myosine se séparent et retrouvent leur configuration initiale : la contraction musculaire prend fin. V – Les phénomènes accompagnateurs ° La production d'ATP : Le muscle possède une enzyme la créatine-kinase qui peut fabriquer une réserve d'énergie : la créatinine, avec une efficacité très brève. Le muscle peut avoir recours à la glycolyse c'est à dire qu'il va utiliser le glucose sanguin circulant ou transformer le glycogène qu'il stocke en le convertissant

Herpès simplex virus de type 1 IgE : immunoglobuline E IL : interleukine IPP : inhibiteur de la pompe à protons MN : micronoyaux 17 NIH : National Institutes of Health OMS : Organisation Mondiale de la Santé STZ : streptozotocine TK : thymidine-kinase TNF-α : tumor necrosis factor VIH : virus de l‟immunodéficience humaine 18 LISTE DES FIGURES FIGURE 1 : PLANTATIONS EGYPTIENNES AVEC AU CENTRE DES PLANTS D’ALOE VERA --------------------------------- 26 FIGURE 2: PLANTS D’ALOE VERA [IV] ------

ferritine. Cette séance sera envisagée en relation avec le cours d’hématologie. On réalisera un bilan lipidique : aspect du sérum, triglycérides, cholestérol total, cholestérol-HDL et cholestérol-LDL. On pourra réaliser les dosages de la créatine kinase (CK, CK-MB), de la troponine (*), du peptide natriurétique de type B (BNP) (*)… On pourra réaliser un bilan thyroïdien : T3, T4, TSH 9. Exploration des protéines plasmatiques 10. Exploration du métabolisme du fer 11. Exploration des lipides

différence des microfilaments et microtubules : * l’assemblage des protéines est spontané et elles ne sont pas associées au GTP ou à l’ATP. * le filament n’a pas de polarité. - Le réseau de filaments est une structure dynamique régulée par des kinases et phosphatases. Il se réorganise au cours de nombreux processus physiologiques : mitose, migration des lymphocytes… Localisation intracellulaire et protéines associées Les filaments intermédiaires sont organisés en un réseau supramoléculaire