Kinésine

équipées de moteurs moléculaires. Un moteur moléculaire est une enzyme qui convertit l’énergie libérée par l’hydrolyse de l’ATP en travail mécanique. Un moteur moléculaire est associé à un filament auquel il peut se lier : les microtubules pour les kinésines et les dynéines, et les filaments d’actine pour les myosines. Lorsqu’il est lié au filament, l’hydrolyse de l’ATP en ADP entraîne un changement de conformation qui permet au moteur de se déplacer vers le site de liaison suivant à la surface du filament

L’interaction chaîne légère-vésicule ne se fait pas directement, il y a toujours un intermédiaire. Ce sont des MAP capables d’induire un mouvement après hydrolyse de l’ATP. On connaît 2 types de MAP motrices principales : - La dynéïne. - La kinésine. ➢ La dynéïne C’est une très grosse molécule (environ 1 000 kDa). Elle peut être de 3 formes : - Cytoplasmique. - Associée aux cils ou aux flagelles. - Au niveau des axones. Elle est capable de déplacer des molécules

éléments règlent la longueur des MT venant des deux centrosomes. Les protéines impliquées dans les interactions entre MT polaires, qui déterminent la taille du fuseau, sont de type kinésines. Ces molécules « moteurs » qui interagissent entre elles, et les unes sur un MT et les autres sur l’autre MT. Les têtes de kinésine sont les parties opposées qui interagissent entre elles, et peuvent écarter ou rapprocher les deux pôles et ainsi définir la taille du fuseau. Les MT qui ne participent pas à déterminer

receptor ; APC, anaphase promoting complex ; ATM, ataxia telangiectasia mutated ; ATR, ATM- and Rad3-related ; CDK, cyclin-dependent kinases ; DDK, Dbf4-dependent kinase ; MAPs, microtubule-associated proteins ; MCAK, mammalian centromere-associated kinesin ; MCM, mini-chromosome maintenance ; MDM2, murine double minute 2 ; Mps1, monopolar spindle ; MRLC, myosin regulatory light chain ; NE, nuclear envelope ; NEBD, nuclear envelope breakdown ; ORC, origin recognition complex ; PlK1, Polo-like Kinase

Servent de rails permettant de diriger les éléments à transporter c) Font avancer les vésicules de transport selon le principe de polymérisation et dépolymérisation d) Sont responsable de transport à travers l’enveloppe nucléaire e) Utilisent la kinésine pour transporter les vésicules de sécrétion vers la synapse Les microtubules (2) : a) Sont issus de la polymérisation de dimères de tubuline b) Prennent naissance dans un centre organisateur (centrosome) c) Fixent les actines pour former des

motrices qui hydrolyse l’ATP pour se déplacer le long du MT. On trouve : Les dynéine : se déplacent vers l’extrémité – du MT : transport rétrograde, et transportent des vésicules entourées de membrane, mais peuvent aussi transporter des organites. La kinésine : transport antérograde, vers l’extrémité + du MT. 3. Le centre organisateur du MT a. Mise en évidence On traite les cellules avec un alcaloïde, on lave les cellules et on observe par fluorescence. On voit apparaitre de nouveaux MT à partir

transportées le long des microtubules. Cependant, dans la phase finale, le transport de la vésicule est assuré par les microfilaments grâce à une protéine motrice, la myosine I, qui leur est associée. Ces moteurs moléculaires représentés par les dynéines, kinésines et myosines utilisent les filaments du cytosquelette comme cibles le long desquels ils peuvent se mouvoir. Ce sont des enzymes ATPases qui convertissent l'énergie libérée par l'hydrolyse de l'ATP en énergie mécanique pour produire des mouvements

flux vers l’ovocyte sont contrôlés par le cytosquelette : microfilaments d’actine et surtout microtubules, qui traversent les canaux annulaires. Certaines molécules destinées à l’ovocyte s’associent à des protéines motrices, telles que dynéine et kinésine, pour franchir les canaux annulaires le long des microtubules. On peut noter entre autres le transfert de L’ARNm bicoid via la dynéine vers la région antérieure de l’ovule, qui déterminera l’axe antérieur de l’embryon. De même, la localisation de

dans la fixation des condensines), l’instabilité des MT et la destruction de CycB inactive CDK1 (c’est lui qui a la partie kinase), et cette destruction autorise l’activation du MEN 4-A: kinésines 5 sont responsables de la séparation des asters en marchant sur les MT vers l'extrémité + alors que les kinésines 4-10 fixées sur les bras des chromosomes, ramènent les chromosomes vers la zone équatoriale en courant sur les MT QCM7 :C 5-D: cdc5/Plk1 élimine les cohésines pour les remplacer par des condancines

aux récepteurs des cellules nerveuses, on a pu établir que ces récepteurs n’étaient pas statiques mais constamment en mouvement dans la membrane. • Le déplacement des moteurs moléculaires, comme la kinésine[3] qui sert au transport intracellulaire. [pic] Figure 8: Molécule de kinésine attachée à un microtubule. Imagerie médicale Les applications de l'imagerie optique sont très variées dans la recherche fondamentale : étude de l’organisation des réseaux cellulaires, de la dynamique