La Complémentarité Des Nucléotides

cellules vivantes, qui renferme l’ensemble des informations génétique nécessaires au développement et au fonctionnement d’un organisme. Il constitue un génome des êtres vivants. La structure de l’ADN : polymère de nucléotides (C G A T+Sucre+Phosphate) appariés par complémentarité avec les ponts hydrogènes et formant une double hélice ARN (acide ribonucléique) : C’est une molécule biologique présente dans pratiquement tous les organismes vivants y compris certains virus. Il est très proche de

de groupes différents (A et B). On remarque qu'une substitution s’opère dans le brin B par rapport au brin A : -Niveau 523: Le nucléotide Guanine remplace le nucléotide à Cytosine -Niveau 700: Le nucléotide Adénine remplace le nucléotide à Guanine -Niveau 793: Le nucléotide Adénine remplace le nucléotide à Cytosine -Niveau 800: Le nucléotide Cytosine remplace le nucléotides à Guanine Ensuite grâce au logiciel on compare les séquences peptidiques ( Un peptide est un polymère d'acides aminés reliés

de groupes différents (A et B). On remarque qu'une substitution s’opère dans le brin B par rapport au brin A : -Niveau 523: Le nucléotide Guanine remplace le nucléotide à Cytosine -Niveau 700: Le nucléotide Adénine remplace le nucléotide à Guanine -Niveau 793: Le nucléotide Adénine remplace le nucléotide à Cytosine -Niveau 800: Le nucléotide Cytosine remplace le nucléotides à Guanine Ensuite grâce au logiciel on compare les séquences peptidiques ( Un peptide est un polymère d'acides aminés reliés

règle de complémentarité des brins synthétisés par rapport aux brins initiaux et en formant deux molécules filles identiques entre elles et à la molécule-mère grâce à son mode semi-conservatif. Dans le noyau de chaque cellule eucaryote se trouvent des chromosomes qui sont constitués d’ADN, support universel de l’information génétique. La molécule d’ADN est constituée de deux chaines entrelacées formant une double hélice. Chaque brin est constitué d’une séquence de nucléotides (A,T

identique, l'ADN est un polymère de nucléotide car c'est un assemblage de plusieurs nucléotides. D'après le premier document chaque chaînes de l'ADN est constituée par l'assemblage d'unités élémentaire identiques appelé nucléotide, c donc un polymère de nucléotide. Nucléotide → 3 molécules (1 acide phosphorique, 1 désoxérybose (sucre),1 base azotée) Base azotée →( A=adénine,T=thymine,C= Cytosine,G= Guanine) Il existe 4 sorte de nucléotides, chaque sorte de nucléotide est constituée de 3 molécule:

------------------------------------------------- ANNEE ACADEMIQUE: 2011 2012 Plan Introduction I-) synthèse bibliographique A- Aspect général et localisation B- Séquence de nucléotides C- Bases azotées D- Complémentarité des deux brins d'ADN II-) Application Conclusion Bibliographie Introduction L'acide désoxyribonucléique (ADN) est une molécule présente dans toutes les cellules vivantes, et qui renferme l'ensemble des informations nécessaires

Reproduction conforme : c'est la reproduction d'une cellule ou d'un organisme dans lequel les descendants ont la même information génétique que l'unique parent. - Réplication semi-conservative : Processus de copie de l'information génétique basé sur la complémentarité des bases. Chaque nouvelle copie d'ADN est formé d'un brin ancien et d'un brin nouveau. II/ Schémas important à connaître III/Comment se déroule la réplication Lors de la division cellulaire, l'ADN doit être dupliquer à l'identique

entourés par une matrice fibreuse appelée le nucléoplasme. Le nucléoplasme est un liquide ayant une consistance gélatineuse (similaire à ce niveau au cytoplasme), dans lequel de nombreuses substances sont dissoutes. Ces substances comprennent des nucléotides triphosphates, des enzymes, des protéines et des facteurs de transcription. Le matériel génétique (ADN) est lui aussi présent dans le noyau, sous la forme d'un complexe ADN-protéines appelé chromatine et composé de plusieurs unités discontinues

phosphorique. rr 61 . . D pour désoxyribose (= stcre). Sl14 . N pour nucléotide. fi."5ir-. . N pour nucléique. p7,12t . B pour base azafée. FVr^.. Une mutation est : @épondre par oui ou non) . une modification de la séquence d'un gène. ;z-- . une modification de la séquence des nucléotides d'un fragment d'ADN. . une modification de la séquence des bases M.;rv azotées d'un fragment d'ADN. . une cassure de I'ADN. /wv Les nucléotides constituaat I'A.D.N. (Répondre par oui ou non) . se foot face au centre

 L’acteur de la traduction. - la transcription permet de copier l'ADN en ARN messager (ARNm). Elle se déroule dans le noyau chez les eucaryotes. On parle de transcription car l'ADN est copié en ARNm sans changement de langage (langage de nucléotides). Elle est réalisée grace à l'ARN polymérase qui se fixe sur l'ADN déroulé et synthétise un brin d'ARN complémentaire à l'ADN. Elle nécessite des Nucléosides Triphosphates et progresse dans le sens  La localisation de la transcription. Le principe