La Complémentarité Des Nucléotides

séquences non codantes. (1) La modification des extrémités consiste en : a) L'ajout d'une coiffe 5' empêche la dégradation de cette extrémité 5' de l'ARNm et intervient dans l'initiation de la traduction. b) L'ajout d'une queue polyA 3' (série de nucléotides à adénine A) empêche la dégradation de l'extrémité 3' de l'ARN et stabilise cet ARNm. (2) L'épissage alternatif de l'ARN pré-messager : -Le gène des eucaryotes est morcelé, car les séquences codantes ou exons sont interrompues par des séquences

LL’’IINNFFOORRMMAATTIIOONN GGEENNEETTIIQQUUEE EETT SSOONN EEXXPPRREESSSSIIOONN I. STRUCTURE DE L’ADN _________________________________________ 1 1. L’ADN : un polymère de nucléotides _____________________________ 1 2. Le nucléotide ________________________________________________ 1 3. Complémentarité des bases azotées _____________________________ 2 II. LE CHROMOSOME _____________________________________________ 3 1. Structure et ultrastructure _____________________________________

incorporant un nucléotide qui n’est pas complémentaire du nucléotide situé sur le brin matrice, ou en ajoutant ou en supprimant un nucléotide. C’est pourquoi il existe un systéme de relecture en cours L’'ADN polymérase commet des erreurs Les bases azotées, qui entrent dans la composition des nucléotides, peuvent spontanément prendre des formes différentes, appelées formes tautomeres, par réarrangement des atomes qui les constituent. Lune Guanine | Peer aon ere DOL a. Complémentarité entre la

1ère étape : la transcription à partir du gène muté. L'ARNm, molécule formée d'une chaine de nucléotides, est synthétisée dans le noyau à partir du brin transcrit d'ADN par complémentarité de bases : c'est la transcription. La séquence de nucléotides du brin transcrit d'ADN, normal chez un individu sain et muté chez l'individu malade, est montré ci-dessous : On remarque l'absence de 3 nucléotides qui se suivent dans la séquence du brin transcrit de l'individu malade : un seul codon TAA occupe

de l'ADN dans leur Fonctions L'ADN est une macromolécule, polymère de nucléotides (dAMP, dTMP, dGMP, dCMP) dont la structure et les propriétés chimiques lui permettent de remplir les fonctions suivantes : Sa fonction principale est de stocker l'information génétique, information qui détermine le développement et le fonctionnement d'un organisme. Cette information est contenue dans l'enchaînement non-aléatoire de nucléotides. Une autre fonction essentielle de l'ADN est la transmission de cette

molécule aussi simple peut elle stocker autant d’information ? B-La structure primaire de l’ADN : la séquence en nucléotides de la molécule permet de coder une information. Les nucléotides d’une molécule d’ADN sont enchaînés linéairement de manière orientée grâce à l’estérification du groupement OH du C3’ du nucléotide n par le Phosphate du nucléotide n+1 on dit que les nucléotides sont associés par des ponts phosphodiesters (2 liaisons phospho ester).. 1 Un brin d’ADN est donc constitué d’un

MOTS-CLÉS ADN, ADN polymérase, anaphase, ascension polaire, autosome, caryotype, chromatide, cellule somatique, cellule germinale, chromatine, chromosome, clone, complémentarité, cytodiérèse, diploïde, double hélice, fuseau de division, gène, haploïde, histone, information génétique, métaphase, mitose, méiose, nucléotides (adénine, thymine, cytosine, guanine), œil de réplication, plaque équatoriale, phases du cycle cellulaire (G0, G1, S G2), prophase, réplication semi conservative, reproduction

reconstituent le bras manquant à partir du nucléotide libre. C’est la réplication semi-conservative, un brin sur deux est conservé. Cela est basé sur la complémentarité des paires de nucléotides (AT et CG). - 3ème étape : Chaque œil de réplication se touche et on obtient deux ADN totalement identiques D) Réplication et mutations : L’ADN polymérase n’est pas parfait : Il y a des erreurs d’appariements tous les 3 millions de nucléotides. Il y a d’autres protéines qui vont corriger

28,4 21,4 21,5 Homme 30,3 30,3 19,9 19,8 rapport A+T/G+C 1,00 1,59 1,79 1,33 1,52 Les acides nucléiques sont des polymères de nucléotides de très grande taille (macromolécules). Dans ce rappel très rapide on ne fera que souligner ce que les particularités structurales entraînent comme conséquences pratiques. Ainsi la composition détaillée des différents nucléotides est supposée connue mais il est bon de garder à l’esprit que leur enchaînement conduit effectivement à des molécules de très grandes

l'information génétique. La représentation des 23 paires est appelée caryotype. Les chromosomes sont constitués de la molécule d'ADN qui lui même est constitué de 2 brins parallèles formant une double hélice. Il est constitué de nucléotides ATGC complémentaires 2 à 2. La suite des nucléotides constitue une séquence nucléotidique codant pour un gène; UN gène peut exister sous différentes versions: les allèles. Les cellules vivantes subissent différentes divisions que l'on appèle mitose. PB: Comment évolue