La Diversité Génétique

EVALUATION : DIVERSITE ET STABILITE GENETIQUE DES INDIVIDUS (1) Compétences évaluées :-pratiquer des langages : lire et exploiter des données (7,5 points) -pratiquer des démarches scientifiques : interpréter des résultats et tirer des conclusions (5 points) -restituer des connaissances (2,5 points)Exercice 1: Etude d’un caractère (4,5 points) Dans les archives familiales, Julien trouve une lettre rédigée par son frère quelques années auparavant Ce texte (doc annexe) concerne

applications du séquençage • Activité: quand nos allèles nous identifient Bilan Grâce aux progrès de la génétique, nous savons aujourd’hui que plus 2 individus partagent des allèles communs et plus ils sont proches parents. A l’inverse, si deux individus partagent peu d’allèles communs, alors ces derniers ont des ancêtres communs plus éloignés dans le temps. Ainsi, la diversité allélique permet d’identifier des individus et de reconstituer leurs liens de parenté. Les généticiens ont

métabolisme est responsable d’un grand nombre de caractères : pigmentation de la peau, des cheveux (albinisme), enzymes digestives (intolérances)… La diversité des individus dépend donc de la diversité des métabolismes, lesquels sont déterminés par la molécule d’ADN. Comment la structure d’une « simple » molécule peut-elle être à l’origine d’une telle diversité ? 3) le secret de la vie détenu par une molécule particulière, l’ADN Rappel : Les êtres vivants sont caractérisés par la présence d’ADN, molécule

Partie 1 : Du Génotype au Phénotype Chapitre 1 : La relation entre ADN et protéines Chez tous les êtres vivants , l'ADN est le support universel de l'information génétique . Une molécule d'ADN est une double hélice constituée de deux chaines . Chaque chaine comporte une succession de nucléotides de quatre types désignés par les lettres A, T, G et C. Les chaines sont unies entre elles par des liaisons uniquement entre A et T et C et G . Le nombre de nucléotides et surtout leur ordre sont

milieu de la lèvre supérieure), les dents, le nez, les joues, les yeux, les sourcils, le front, les cheveux et les oreilles. Notre visage comme tout notre corps s'est construit comme une sculpture au cours de notre vie ; né d'une interaction génétique avec celle de notre milieu socioculturel et de notre éducation. Au cours de ce TPE, nous chercherons à démontrer l’existence ou non d’un visage parfait que l’on peut définir comme un visage aux belles proportions, unique et symétrique. Enfin,

Chapitre 3 : La biodiversité, résultat et étape del’évolution      1- La biodiversité cf travaux d'élèves 2- Diversité et unité au niveau de l'organisme chez les Vertébrés   Malgré une diversité de formes et d'espèces dans le groupe des Vertébrés, peut-on retrouver des caractéristiques communes à tous ces animaux au niveau de leur organisme ? TP9 :    TP9.doc  schémas TP9.docx     A- Un plan d'organisation commun Points communs au niveau de l'organisation externe des Vertébrés :

A L'Origine De La Variabilité Génétique : Les   Mutations    Les caractéristiques ou le phénotype d’un individu sont sous la dépendance d’une catégorie de  molécules : les protéines. Elles sont très nombreuses et constituent sa « boîte à outils », lui  permettant d’assurer différentes fonctions vitales comme la digestion, la production d’énergie, la  fabrication de ses constituants…  Le phénotype d’un individu dépend de son génotype dont l’expression se traduit par la synthèse  de protéines.    Chez les Eucaryotes

les facteurs de l’environnement. En définitive, le phénotype unique de chaque individu, son état de santé, dépendent de l’interaction complexe entre gènes et facteurs de l’environnement. Cette partie expose les bases génétiques indispensables pour aborder deux implications de la génétique dans la société actuelle : la transgénèse d’une part et les diagnostics et les prédictions qui peuvent être faites à partir de l’identification de certains allèles d’autre part, permettant ainsi d’ouvrir une réflexion

Introduction Le clonage est une méthode qui vise à énucléer (priver de leur noyau) des cellules somatiques ou germinales et à remplacer leur noyau par celui d’autres cellules au contenu génétique différent. Le clonage pour beaucoup de personnes relève du fantastique. Il a été l’objet de fascination pendant de nombreux siècle. Désormais les scientifiques ont démontré qu’il était possible de cloner des cellules. Cependant le clonage humain, reste pour le moment dans le domaine de l’imaginaire

diabète est le moins fréquent, il affecte en majorité les enfants et sujets jeunes surtout avant 30 an. Etudes montrent une corrélation entre présence de certains allèles de gènes et les phénotypes diabétiques. L’influence de facteurs autres que génétiques apparaît si l’on observe que seuls 30 à 50% des jumeaux vrais atteints de DID sont atteints par la maladie. -diabète le + fréquent (sup 40 ans) présentant souvent un excès de poids. Il est caractérisé par une double pathologie : résistance des