Lysosome

Hégésippe Cormier, Isaac Sanolnacov, Jean-Jacques Georges, Jef-Infojef, Jerome66, Jibaycay, Jotun, Jules78120, Julien Carnot, Kalki101, Kanabiz, Karma Rossignol, LT-P, Lafcadio, Le sotré, Leag, Leguil, LilyKitty, Lilyu, Litlok, Lpele, Lucadeparis, Lysosome, MagnetiK, Massip, Masterdeis, Max Puissant, Memmi, Mikani, Mirgolth, Mitch M, Moez, NLS, Necrid Master, Neshinarus, Nodulation, Nouill, Odonaya, Olibou, Orlodrim, Oyp, PIerre.Lescanne, Pautard, Pegase69, Pelebg, Phe, Pixeltoo, Pj44300, Plyd, Polmars

des neurones 67 Types et structures de cellules I/ la membrane cellulaire II/ Le cytosol A. Ultrastructure (Cytosquelette) B. Organites - Le centrosome - Le Réticulum endoplasmique - L’appareil de Golgi - La mitochondrie - Les lysosomes - Les peroxysomes - Le noyau C. Les ribosomes 68 Les cellules structure microscopique constitutive des organismes vivants. Les grands organismes sont multicellulaires. les corps humain contient au moins 1014 cellules et plus de 300

-Transport des protéines dans les mitochondries -Transport des protéines vers les peroxysomes -Transport des protéines vers le réticulum endoplasmique -Modification des protéines dans l'appareil de Golgi ; -Transport des protéines lysosomales vers les lysosomes -Transport des protéines de sécrétion et des protéines de la membrane plasmique -Les flux membranaires. La digestion cellulaire -Les différents aspects de la digestion cellulaire -Rôle de la digestion cellulaire ; -Pathologie de la digestion cellulaire

proteines synthétisées par une cellule : • certaines restent dans la cellule à l’état soluble • d’autres sont des protéines intrinsèques ou extrinsèques des membranes cellulaires (ex. Récepteurs) • d’autres sont emprisonnées dans des vésicules (ex. Lysosomes) • d’autres sont sécrétées dans le milieu extracellulaire => Dans de nombreux cas : transfert au delà d’une barrière membranaire. a) Mécanisme du transfert vers la lumière du réticulum endoplasmique Protéines destinée à la sécrétion ou à

et les antigène A - déchets métaboliques lorsque la salive est en solution dans l’eau, la mucine forme un épais mais qui lubrifie la cavité orale et humidifie les aliments, l’antigène A participe à la protection contre les microorganisme et les lysosomes contribuent à prévenir les caries dentaires. * régulation de la production salivaire Les glandes salivaires intrinsèques secrètent de la salive en permanence pour assurer l’humidification de sa bouche. L’arrivée d’aliments dans la cavité buccale

abordés successivement : La structure et fonctions de la cellule, unité fondamentale des êtres vivants. L’étude des membranes biologiques et transports membranaires. Le réseau intermembranaire : le réticulum endoplasmique, l’appareil de Golgi, les lysosomes. Les mitochondries et la production d’énergie. Le cytosquelette et la matrice extracellulaire. Le noyau et le flux de l’information cellulaire : réplication, transcription et traduction. La communication intercellulaire. Biologie animale Ces

suraigu. (3) En ce qui concerne sa structure chimique, la quinine a un noyau isoquinoléique, c'est un stéréo-isomère de la quinidine qui est active sur le coeur. (3) Le mécanisme d'action de la quinine s'explique par son accumulation dans les lysosomes (vacuoles digestives acides) des schizontes sanguins où l'hémoglobine est digérée, inhibant par la suite l'enzyme qui assure la polymérisation d'hémozoïne (produit de dégradation de l'hémoglobine) qui est toxique pour le parasite. (4) Les principaux

Lipolyse Réaction de dégradation des lipides afin de fournir de l'énergie. * Litre (L) dm3. * Lymphocyte Les lymphocytes appartiennent au tissu lymphoïde et sont répartis dans les ganglions lymphatiques, la rate, le thymus. * Lysosome Ce sont des vésicules contenant des enzymes hydrolytiques qui proviennent du RE ou de l'appareil de Golgi. * Maladie d'Alzheimer Accumulation d'un peptide amyloïde responsable de la plaque sénile. * Maladie de Creutzfeld-Jacob

impliqués dans les processus d’endocytose auxquels participe la clathrine (fusion des vésicules à la membrane pré synaptique, déformation de la membrane). CD2AP participe également au trafic intracellulaire en régulant notamment le complexe clathrine-lysosome. le métabolisme des lipides, tels les gènes CLU (clusterin) et ABCA7 : La clusterine est (comme l’APO E) une lipoprotéine. Elle circule dans le plasma comme une lipoprotéine de haute densité et participe à la régulation du transport des lipides.

Il contient le cytosol (le liquide intracellulaire)· Il contient des organites (divers types de substances insolubles, structure ayant des fonctions particulières)· Les principaux : le noyau, les mitochondries, les ribosomes, les peroxysomes, les lysosomes, l’appareil de Golgi (complexe golgien, les centrioles le réticulum endoplasmique lisse et rugueux et le cytosquelette)· Il est le siège de la majeure partie des activités de la cellule· Le noyau · Il est le centre de commande ou de régulation dans