Malformation congénitale

adolescent vit et ressent son handicap. Les différentes déficiences motrices constituent donc un ensemble hétérogène qui peut être décrit à partir de nombreux critères : - selon le moment de survenue de la lésion : déficiences congénitales ou acquises, - selon sa cause : par malformation, par blessure traumatique, par maladie… - selon le caractère évolutif ou non de la déficience, - selon la nature de l'atteinte. Ce dernier critère, que nous retiendrons ici, permet de distinguer trois grands types de déficiences

À l'heure actuelle, aucune tendance nette ne peut être dégagée des données concernant les anomalies à la naissance au Bélarus ou en Ukraine (Li93, Bo94). Une étude plus récente de Lazuk et coll. a fait apparaître une augmentation des tares et malformations à la naissance dans des zones contaminées (1997) mais aucune modification n'a pu être rattachée à l'exposition aux rayonnements ionisants car la même augmentation a été observée dans la ville de Minsk qui est utilisée comme zone témoin. Deux

sous contrôle du point R qui lui même est contrôlé par les protéines Rb. 3 protéines kinases cycline dépendantes : Cdk 2-4-6 et deux cyclines : D et E + le facteur de transcription E2F. La protéine Rb est responsable du rétinoblastome -> tumeur congénitale rare. Comme la mutation du gène Rb provoque l’apparition d’une tumeur, le gène Rb est qualifié de suppresseur de tumeur. La transition G2/M  : contrôlé par MPF (facteur promoteur de la mitose) c’est un complexe formé par une protéine kinase

son développement. La fréquence de cette malformation congénitale gravissime est d'un cas pour 60 000 naissances. On distingue trois degrés de malformation; la sirénomélie, où les nouveaux-nés sont dépourvus de pied; l'uromélie ( ils n'ont qu'un pied); la symélie, avec un membre unique doté de deux pieds, le plus souvent fusionnés (huit-dix orteils), en flexion permanente à 90 degrés sur le tronc, les rotules placées latéralement. Toutes ces malformations, et surtout l'atteinte rénale, sont incompatibles

susceptibles d'aggravées le pronostic. L'origine d'une telle insuffisance peut-être très variable: – une ischémie coronarienne (ou cardiopathie ischémique) dans un tiers des cas. Les cardiopathies sont des malformations du cœur. Elles se divisent en deux grands groupes selon qu'elles sont congénitales ou acquises. La cardiopathie ischémique appartient au groupe des cardiopathies acquises c'est-à-dire qui apparaissent au cours de la vie. La cardiopathie ischémique correspond à une insuffisance d'oxygénation

une cause hormonale (surrénalienne) impliquant les glandes surrénales (corticosurrénale et médullo-surrénale). Elle ne concerne que 10% des individus et affecte surtout les individus jeunes et très âgés. En effet, on a une cause anatomique (malformation congénitale) qui touche donc les enfants à la naissance (peut être réparé par opération), glomérulonéphrite (inflammation dans le rein), très présente chez les personnes très âgées 80 ans et `+. Trois facteurs d’HTA : volémie, résistances périphériques

souvent dues à l’hypertension artérielle. L’hémorragie cérébrale provoque la formation d’un hématome, collection sanguine qui comprime les structures cérébrales normales et les détruit ou les empêche de fonctionner correctement. La rupture d’une malformation artériole-veineuse dans le tissu cérébral a les mêmes conséquences. La rupture d’un anévrisme artériel dans les espaces péri-cérébraux constitue une hémorragie méningée. L’AVC n’est pas douloureux, il peut en outre entraîner d’une minute à l’autre

se solder par le mort du bébé et de    la maman dans les cas les plus graves) -  effet mutagène sur les cellules somatiques de mammifères, sur les     levures ainsi que sur les bactéries. -  effets sur la fonction reproductive et le foetus (malformations) chez le      rat et la souris  -  déshydratation -  congestion des organes internes (= collection de sang à l'intérieur) -  coma    Vu ces effets et notre surconsommation de sel (en grande partie grâce au "sel caché" de nos aliments!) est-il

bonnes conditions (vessie vide) avec quelques précisions : Étude du morphotype (rapport poids-taille ; pilosité à la recherche d'une hypertrichose ou d'un hirsutisme ou à l'opposé d'une dépilation),- Inspection du périnée, à la recherche d'une malformation, - Examen au spéculum pour apprécier le vagin, le col et la glaire par rapport à la date des dernières règles, -Toucher vaginal (taille, mobilité et sensibilité de l'utérus ; masse latéro-utérine), - Examen des seins et aires ganglionnaires de

etc Axe2 : Troubles de la personnalité- Retard mental : Personnalités paranoïaques Schizoïde Anti sociale Borderline Obsessionnel compulsive Axe 3 : Affections médicales générales. Tumeurs Maladie endocriniennes Métaboliques Anomalie congénitale Axe 4 : Problèmes psychosociaux et environnementaux Education Professionnel Logement Judiciaire Axe 5 : Evaluation globale du fonctionnement CFTMEA-R 2000 Axe 1 : Catégories cliniques. Autisme et troubles psychotiques Troubles névrotiques