Malformation congénitale

né le 26/02/1994 (17 ans) - Il pèse 61kg pour 1,69m. Antécédents médicaux et chirurgicaux : - TS dans un contexte amoureux compliqué en février 2010 - Hospitalisation à la Verrière en psychiatrie - Dernière vertèbre soudée au sacrum (malformation congénitale) découverte suite à un traumatisme - Diagnostiqué hyperactif fin 2010 Histoire de la maladie : Elève brillant jusqu’en milieu de 5ème. En 4ème, Mr F a de nouvelles fréquentations, ses résultats scolaires sont en chute. C’est à la même

sévère non traitée (maladie cardiaque hypertensive);  des troubles de valvules cardiaques;  des infections comme les virus;  la consommation d’alcool et de drogues illicites;  une maladie du cœur héréditaire;  une cardiopathie congénitale (une malformation cardiaque présente à la naissance);  une cause inconnue (idiopathique). Chez les patients gravement malades, un cœur mécanique (appareil d’assistance mécanique) peut être installé temporairement en attendant un don d’organe. Comment

(maladie cardiaque hypertensive) -des troubles de valvules cardiaques -des infections comme les virus -la consommation dalcool et de drogue illicites -une maladie de cœur héréditaire -une cardiopathie congénitale (une malformation cardiaque présente à la naissance -une cause inconnue (idiopathie) Chez les patients gravement malades, un cœur mécanique (appareil d'assistance mécanique) peut être installé temporairement en attendant un don dorgane. Greffe

dans un second temps, nous étudierons les gènes qui entrent en cause. 1 AU SUJET DE LA MALADIE I. Histoire et définition de la maladie de Hirschsprung C’est en 1691 que Frédérick Ruysch fait la première description d’un mégacôlon congénital. Le 14 décembre 1830, Harald Hirschsprung naît à Copenhague. Il s'intéresse très tôt aux pathologies viscérales et à la gastro-entérologie. En 1861, il passe son doctorat et approfondit ses connaissances sur les dysfonctionnements intestinaux, tout

motivations qui m’a conduis à choisir ce sujet est ma récente expérience de la maternité. Pendant ma grossesse, même si mon enfant ne semblait atteint par aucun handicap, je me suis posé ces questions au moment d’un examen de dépistage des problèmes de malformation: et si mon enfant était atteint d’un handicap ? Comment un être si fragile arriverait-il à avoir autant de courage pour le surmonter ? A la sortie de ma consultation - sur un dossier informatif au sujet de la dystrophie de Duchenne - j’ai vu la

Analyse de pratique 1 – Alimentation par voie entérale (sonde de gastrostomie) Qui : Romain D., 18 ans. Romain est atteint d'une maladie congénitale due à la duplication de son chromosome 11. Sa pathologie est caractérisée par un syndrome tétrapyramidal et tétraparétique (troubles de la motricité des quatre membres avec perte de contrôle). Il est alimenté par sonde de gastrostomie depuis ses 2 ans suite à des troubles de la déglutition sévères et des reflux gastro-oesophagiens. Quoi : L'alimentation

transmission : (fréquente) Ce type de surdité est affecté à l'oreille moyenne, elles sont dues à un obstacle dans la transmission des sons, par contre l’oreille interne est tout à fait normale Les causes de cette surdité peuvent être ; une maladie congénitale, un rétrécissement du conduit auditif bruit grâce à des bouchons d'oreille ou des bouchons de cire, une perforation du tympan, ou encore un blocage ou une destruction de la chaine des osselets. Dans ce cas de surdité, aucune fréquences sonores

L’ostéogenèse imparfaite est une maladie congénitale, ce qui signifie qu'elle est présente à la naissance. Elle est souvent causé par défaut dans le gène qui produit collagène de type 1, un élément important de l'os. Celle-ci est malheureusement héréditaire du parent à l’enfant. En revanche, elle n’est point contagieuse. Le collagène est une protéine qui entre dans la constitution du tissu du soutien de l’organisme. Ce type de collagène s’attaque plus particulièrement dans la composition de l’os

procréation de l’homme. L’impératif catégorique condamne cet acte car on l’associesouvent au meurtre et il ne faut pas tuer. Cependant, l’impératif conditionnel permet de faire des concessions pour certaines circonstances. Dans les cas d’une maladie congénitale grave, d’une victime deviole ou d’un milieu précaire et toxicomane, l’avortement devient justifiable. À ce niveau, on ajout selon la valeur de qualité de vie de l’enfant. Néanmoins, l’avortement ne devrait pas êtreutilisé comme une forme de contraception

5-Apprendre les étiologies endogènes et précocement acquises du retard mental.. 6-Connaître les principes de la prise en charge du retard mental I-Introduction –Définition : A-Définition : Etat d’insuffisance du développement intellectuel/atteinte congénitale ou précoce(oligophrénie) de l’intelligence  Trouble de l’adaptation+++ B-Rappel psychologique : a- Etapes de développement de l’intelligence. 1-Sensori-motrice (0-2ans) Logique de l’action----> Connaissance-----> Intelligence pratique(satisfaction)