MC1R

originaires du Nord et de l'Ouest de l'Europe, et moins fréquemment dans les autres populations. La rousseur se manifeste chez les humains possédant deux exemplaires d'un gène récessif sur le chromosome 16, qui provoque une mutation de la protéine MC1R. La rousseur varie du bordeaux à l'orange vif, en passant par la couleur cuivrée. Elle est caractérisée par de fortes concentrations du pigment roux phéomélanine et des concentrations assez faibles du pigment sombre eumélanine. La rousseur est associée

toujours en dessous, qu'on me force à être en dessous et qu'aucune d'elles ne regardent en dessous. Je suis privé de toute considération, de tout intérêt, de tout amour à cause de ça. Je le sais, je le vois, je le vis. À cause de ce putain de gène MC1R... À cause de ces putains de filles de merde... Vous ne pouvez pas imaginer à quel point j'ai de la haine pour vous... Ecrit par Youri PRUVOST

trouvé qu’il y a plusieurs gènes qui sont responsables de la coloration de la peau. Un de ces gènes est le recteur à la mélanocortine de type 1 (MC1R). Lorsque le MC1R fonctionne bien, les mélanocytes transforment la phéomélanine en eumélanine. Si la MC1R ne fonctionne pas bien, la phéomélanine s’accumule. Les personnes qui ont une version du gène MC1R qui ne fonctionne pas bien ont souvent la peau très pâle et/ou des cheveux roux. Ceci est causé par le fait qu’elles ont d’avantages de phéomélanine

génétique des souris Le gène Mc1r est essentiel dans la coloration du pelage des souris à abajoues. Or, comme nous l’apprend le troisième support ce gène à deux allèles, l’allèle d et l’allèle D. Ce dernier conduit à la formation du pelage sombre tandis que l’allèle d conduit à la formation du pelage clair. De plus, dans les séquences d’ADN du troisième support, on peut noter 4 variations d’ADN chez les souris sombres. Conclusion Plusieurs variations du gène MC1R sont responsables du pelage sombre

minorité. Aujourd’hui, cette tendance, bien que rationalisée, conserve un certain nombre de stéréotypes qui tendent à faire émerger une curieuse et nouvelle identité, « le Roux ». De l’origine scientifique du Roux La rousseur est liée au gène MC1R (melanocortin-1 receptor) qui se trouve sur le chromosome 16. L ’ « allèle de la rousseur » est en fait un allèle qui ne permet pas la synthèse de pigments rouges-jaunes (phaéomélanine) en pigments bruns-noirs (eumélanine). Il arrive que les pigments

gènes de ces chevaux ont été séquencés, et le génotype noir récessif n'y a jamais été détecté. Les découvertes plus récentes, notamment celles de Stefan Rieder, montrent une robe épistatique avec le noir, le bai et l'alezan, dépendant de la protéine MC1R synthétisée par At, l'un des trois allèles d'Extension (« E »), en interaction avec la protéine ASIP du gène Agouti. La répartition du noir sur cette robe est déterminée par l'allèle At. Désormais, les chevaux noir pangaré peuvent être distingués des

possède deux allèles d du gène MC1R, la souris foncée porte deux allèles D. Sur le plan moléculaire : les séquences des allèles du gène MC1R sont presque identiques, mais elles présentent des différences ponctuelles (ex : en position 325 du gène, l’individu clair possède un T et l’individu foncé un C). DOC. 4 À 6 (Raisonner logiquement). Les mutations (modification du nucléotide 325 par exemple) sont à l’origine des différentes versions du gène (allèles D et d du gène MC1R par exemple). Ainsi, la variabilité

deux allèles d du gène MC1R, la souris foncée porte deux allèles D. Sur le plan moléculaire : les séquences des allèles du gène MC1R sont presque identiques, mais elles présentent des différences ponctuelles (ex : en position 325 du gène, l’individu clair possède un T et l’individu foncé un C). ➍ DOC. 4 À 6 (Raisonner logiquement). Les mutations (modification du nucléotide 325 par exemple) sont à l’origine des différentes versions du gène (allèles D et d du gène MC1R par exemple). Ainsi