Méiose

celle de la mitose proprement dite. Qu'est-ce que le mitose et la méiose? La mitose et la méiose sont 2 modes de division des cellules. La mitose est une division lors de laquelle une cellule se divise en 2 cellules qui sont la copie conforme de la cellule mère. Elles contiennent le même nombre de chromosomes. Une cellule diploïde (46 chromosomes) donne 2 cellules diploïdes (46 chromosomes chacune). La méiose est une division lors de laquelle une cellule se divise en 4 cellules qui

-LA MEIOSE : c'est le passage de l'état diploïde(2nch) à l'état haploïde(nch).Cellule germinale mère diploïde →4 cellules filles haploïdes (gamètes) elle correspond à deux divisions successives non séparées par une duplication de l'adn. Au début il y a une interphase avec 3 phases G1 S G2. C'est pendant la phase S que se déroule la réplication de l'adn et donc de chaque chromosome homologue. En fin d'interphase on a 2nch à 2 chromatides identiques. Première division de la méïose : division

La reproduction asexue est lorigine dindividus tous identiques (clone). La reproduction sexue est linverse source de diversit. En effet, chaque individu hrite dune combinaison unique dallles paternels et maternels. Problme Comment se ralise le brassage de linformation gntique lors du cycle de vie dun individu Variabilit des individus Exercice du livre (p 132) (notions dhomozygotie, htrozygotie, dominance et rcessivit. Les relations entre gnotype et phnotype chez les diplodes. Chez les organismes

la vie et de la Terre Partie 1 (8 points) – Exemple n°2 Thème 1-A : Génétique et évolution Sujet La reproduction sexuée grâce à la méiose et à la fécondation aboutit à une immense diversité génétique. Néanmoins, des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires. Discutez des conséquences possibles des anomalies survenues lors de la méiose et la fécondation. Des schémas explicatifs sont attendus Barème et éléments de correction Barème : Synthèse pertinente (effort de mise

MEIOSE, FECONDATION ET VARIABILITE DES INDIVIDUS Les individus issus de la reproduction sexuée présentent tous des caractéristiques communes à leur espèce cependant ils témoignent d'une grande diversité phénotypique qui reflète la diversité de leur patrimoine génétique (leur génotype). A l'exception des vrais jumeaux, chaque individu est unique. Comment méiose et fécondation contribuent-elles à la diversité génétique des individus ? I- Variabilité des individus Chez les haploïdes

Partie II : Stabilité et variabilité des génomes – Evolution Chapitre 3 : Méiose, fécondation et variabilité des individus Mots clés : * Gènes liés : gènes portés par la même paire de chromosome * Gènes non liés : gènes portés par des paires de chromosomes différentes * Locus : emplacement d'un gène sur un chromosome * Brassage inter chromosomique : répartition aléatoire et indépendante des paires de chromosomes, à l'anaphase de première division méiotique.

SVT BRASSAGES GENETIQUES AU COURS DE LA MEIOSE I°) ETUDE DE LA TRANSMISSION D’UN CARACTERE CHEZ LA SOURIS ( Sachant que la souris est un individu diploïde et que la couleur du pelage n’est gouverné que par un seul gène, formuler une hypothèse sur le génotype des souris grises et des souris blanches de lignées pures. Réponse attendue Si des souris diploïdes sont de « lignées pures » cela signifie qu’elles ont des descendants présentant

La méiosé est le premier phénomène dans le cadre d'une reproduction sexuée à l'origine de la stabilité du caryotype dune espèce. Ce caryotype est l'ensembl des chromosomes bichromatiodiens classés par ordre de taille et par paires. Chez l'Homme il est composé de 23 paires, toutefois nous observons parfois des anomalies comme des cas de trisomie 21 par exemple. Comment au cours de la méiose les chromosomes sont-ils repartis ? Et comment peut-on expliquer les anomalies caryotypiques telles que la trisomie

formation des gamètes des hybrides F1 (par méiose), les allèles L et v sont séparés, il y a disjonction des facteurs héréditaires. On a ici deux paires de chromosomes concernés : on dit que les gènes ne sont pas liés (ou indépendants). Lors de la méiose, 4 gamètes peuvent être formés, dans les mêmes proportions. On obtient dans ce cas 4 phénotypes équiprobables. Interprétation : Dans le cas de 2 gènes indépendants (situés sur des chromosomes différents) la méiose produit un brassage interchromosomique

phase diploïde ; en ce qui concerne les mammifères et l'Homme en particulier, l'essentiel des cellules de l'individu est diploïde ; uniquement dans les gonades (ovaires et testicules) des cellules diploïdes mères des gamètes entament un processus de méiose aboutissant à l'élaboration de gamètes haploïdes. Ces derniers n'ont qu'une existence transitoire (on dit que la phase haploïde est réduite chez les mammifères) et la fécondation permet de donner naissance à un zygote (cellule œuf) à nouveau diploïde