Monocyte

que dans celui sous placebo, bien que les différences soient difficiles à quantifier. Les différences les plus significatives sont apparues au niveau des paramètres hématologiques incluant un nombre plus élevé de lymphocytes, d’éosinophiles et de monocytes dans le groupe prenant des phytostérols. Le groupe sous placebo avait une vitesse de sédimentation plus élevée que le groupe traité. Mais les résultats les plus remarquables étaient la différence de gain de poids entre les deux groupes sur cette

pseudopodes. Ces mouvements portent lez nom de amiboïdes, il existe différentes variétés de leucocytes : Les mononucléaires (35%), à noyau non segmenté, Les polynucléaires (65%), à noyau segmenté. ° Il y a 2 variétés de mononucléaires, les monocytes et les lymphocytes. ° Il y a 3 variétés de polynucléaires, les neutrophiles, les éosinophiles, les basophiles. ° La fonction essentielle pour les polynucléaires est de lutter contre l'inflammation et l'infection, les mononucléaires jouent un

hématopoïétiques (érythocytes, granulocytes, lymphocytes, monocytes, plaquettes) et des cellules immunitaires (lymphocytes, plasmocytes, macrophages): - interleukines (IL 1, IL2, IL3, IL 4, IL5, IL6 etc... jusqu’à IL 12) qui agissent sur les lymphocytes et macrophages - le G-CSF (granulocyte colony stimulating factor) favorise la multiplication et la maturation des polynucléaires - GM-CSF (granulocyte-macrophage) pour les polynucléaires et les monocytes - érythropoïétine pour les érythrocytes - le produit

hématopoïétique (tableau 1). Tableau 1 Origine des cellules sanguines Cellules souches hématopoïétiques (Hémocytoblastes) Lignée lymphoïde Lymphoblastes Lymphocytes Mégacaryoblastes Plaquettes Proérythroblastes Hématies Lignée myéloïde Monoblastes Monocytes Myéloblastes Eosinophiles Basophiles Neutrophiles 201 fiche 84 La notion de régulation en physiologie L’organisme pluricellulaire est composé de cellules dont la plupart ne sont pas en contact direct avec le milieu extérieur. Ces

| |Lymphocytes |10 µm de Ø |1.5 – 3. 10 P. 6 |Qq hrs - qq années |Défence de l’org. | |Monocytes |20 µm de Ø ; en forme de haricot|0.5. 10 P. 6 |Plusieurs mois |Phagocytose | |Neutrophiles |10 µm de Ø |5.10 P. 6

en particulier pour la production d’immunoglobuline. En effet, les propriétés des immunoglobulines dépendent de leur glycosylation. En 1997, il a été montré que des IgG non glycosylisées perdaient leur capacité à se fixer sur les récepteurs des monocytes. Le processus de liaison des structures N-glycanes s’effectue au cours de la voie de sécrétion lorsque la glycoprotéine transite du réticulum endoplasmique à travers l’appareil de Golgi jusqu'à sa destination finale. Il a donc été important

coagulation: 2,5 minutes. - Globules rouges Hémoglobine: 12 à 18 g/100ml. Érythrocytes: 5,5 à 8,5 106*/mm3* (*: exposant). Hématocrite: 37 à 55 %. - Globules blancs Leucocytes: 6 à 18 %. Neutrophiles: 60 à 77 %. Lymphocytes: 12 à 30 %. Monocytes: 3 à 10 %. Éosinophiles: 2 à 10 %. Basophiles: 0. COMPOSANTES CHIMIQUES Glucose : 70 à 100 mg/100ml. Calcium : 9 à 11 mg/100ml. Phosphore : 2,2 à 4 mg/100ml. Urée sanguine : 17 à 28 (80*) mg/100ml. Azote uréique : 8 à 13 (40*) mg/100ml.

et oncogenèse II. l’Hémopoièse PNE - Énoncer les principales causes d'une éosinophilie. - Syndrome hyperéosinophilique : diagnostic et apport de la biologie moléculaire Lignée des phagocytes mononucléés Différenciation, maturation, fonctions des monocytes. Variations pathologiques Mégacaryopoïèse 1. 2. 3. 4. 5. Différenciation, maturation de la lignée mégacaryocytaire Relation structure / fonction : apports de la microscopie électronique Thrombopénie et facteurs de risque hémorragique. Fausse thrombopénie

puis l’entrée du virion dans la cellule cible. Ainsi, le VIH-1 infecte les cellules qui expriment le CD4 à leur surface, c’est-à-dire diverses cellules du système immunitaire, plus précisément les cellules dendritiques (DCs), les macrophages, les monocytes et majoritairement les lymphocytes T CD4+ (Theze J, 2008). La réplication virale a donc lieu dans de nombreux tissus et ce déroule en plusieurs étapes successives (Cf. figure 4). Le cycle de réplication du VIH se divise en deux phases, la phase

 Determination of Eicosaniod and cytokine production in salvaged blood, stored red blood cell concentrates, and whole blood. J Clin Anesth 12: 94-99, 2000. 2. Kopko PM, Paglieroni TG, Popovsky et al. TRALI: correlation of antigen-antibody and monocyte activation in donor-recipient pairs. Transfusion 2003;43:177-184. 3. Densmore, TL, Goodnough, LT, Ali S, Dynis M, Chaplin H. Prevalence of HLA sensitization in female apheresis donors. Transfusion 1999; 39:103-6. Pathophysiologie du TRALI