Mycobacterium tuberculosis

Présente chez les Gram + LPS : absent chez Gram + mais présent chez Gram – Les deux ont des protéines polysaccharides aussi. On ne peut pas toujours avoir soit un gram + ou un gram -. Des fois on peut avoir des structures plus complexes que ça. Mycobacterium a une membrane qui est très résistante à la coloration. On ne peut pas utiliser des colorations de gram ou simple. C’est comme de la cire, c’est extrêmement hydrophobe. Il y a des différences. À retenir : Il n’y a pas juste des Gram + ou Gram

Histoplasmose disséminée ou extrapulmonaire. Isosporidiose intestinale chronique (> 1 mois). Sarcome de Kaposi. Lymphome de Burkitt. Lymphome immunoblastique. Lymphome cérébral primaire. Infection à Mycobacterium avium ou kansasii, disséminée ou extrapulmonaire. Infection à Mycobacterium tuberculosis, quel que soit le site (pulmonaire ou extrapulmonaire). Infection à mycobactérie, identifiée ou non, disséminée ou extrapulmonaire. Pneumonie à Pneumocystis carinii. Pneumopathie bactérienne récurrente

d’origine., staphylocoques pour la mise en évidence d’une contamination d’origine cutanée, germes indologènes, germes putrides , etc... 2) une recherche orientée de certaines bactéries pathogènes telles que Salmonella, Staphylococcus, Shigella, Mycobacterium, Listeria, Brucella, Campylobacter, Yersinia , etc.... Cette recherche exige l’utilisation de méthodes spécifiques hautement sélectives. Le plus souvent, ces analyses ne diffèrent d’un produit alimentaire à un autre que par certains détails

peau ; certaines participent à la digestion, à la fabrication de vitamines (dans l’intestin), à la digestion de la cellulose (chez les ruminants, cela leur permettant de digérer l’herbe.) (3) Staphylocoque doré (Staphylococcus Aureus), Mycobacterium Tuberculosis, Bacillus Anthracis. 2) Bactéries auxiliaires industrielles Étant donné leurs capacités métaboliques, les bactéries sont utilisées dans l’alimentation (fromage, yaourt.) En biotechnologie, les bactéries sont utilisées pour fabriquer

la muqueuse buccale, avec une élévation significative des anticorps sériques anti-hsp chez les patients atteints d’aphtose. Les lymphocytes de ces patients ont aussi une réactivité lymphoproliférative au contact du peptide mycobactérien (Mycobacterium tuberculosis) lors des phases cliniques de poussée aphteuse, mais pas lors des rémissions. Il existe une réactivité croisée à l’égard de l’hsp mycobactérienne 65 kDa et de l’hsp mitochondriale humaine 60 kDa. Comme les anticorps monoclonaux dirigés contre

Appréciation sur le projet : Cette équipe travaille sur deux questions principales : l’évolution de la maladie et comment les foyers fonctionnent, et les mécanismes intimes et processus évolutifs. Trois modèles sont étudiés : Leishmania, Mycobacterium, Staphylococcus aureus. Les questions posées dans l’étude des leishmanioses sont importantes pour comprendre la dynamique de la maladie et sa sévérité dans les foyers de transmission en relation avec la variabilité génétique du parasite et la

séparation par un septum de division (paroi cellulaire) Schéma : division biniaire ou scissiparité I‐ Croissance bactérienne (1) I‐1‐ La division bactérienne (1) • Temps de génération variable in vitro – Escherichia coli 30mn – Staphylococus aureus 40mn – Mycobacterium tuberculosis 2 à 4 h in vivo 5 h 3 à 5 h 1 à 2 jours I‐ Croissance bactérienne (2) I-2- Dynamique de croissance • La croissance bactérienne est l’accroissement ordonné de tous les composants de la bactérie • Elle aboutit à l’augmentation du nombre

également sensibles aux effets cytotoxiques de l’IFNγ du fait de leur dépendance vis à vis du Trp environnant. In vivo, il a été montré que des souris déficientes pour l’IFNγ ou son récepteur étaient extrêmement sensibles aux infections par Mycobacterium tuberculosis (Cooper et al., 1993; Flynn et al., 1993) ou par le bacille de Calmette et Guérin, BCG (Dalton et al., 1993; Kamijo et al., 1993). Chez la souris, l’activité enzymatique de l’IDO pulmonaire est fortement stimulée lors d’une injection de

parasite est virulent (Salotra et al., 2000). La régulation cellulaire à des signaux extracellulaires ou à des stress a été longtemps considérée comme propre aux eucaryotes, cependant une sérine/thréonine kinase a récemment été identifiée chez Mycobacterium tuberculosis (Sharma et al., 2004). Ce qui démontre l’efficacité et l’étendue de la phosphorylation dans la régulation cellulaire. 22 Figure 8. Les kinases de eIF2α Quatre kinases qui phosphorylent le facteur d’initiation eIF2α ont été décrites

D-glucosamine ou N glucosamine N-acétyl D-galactosamine ♣ N-acétyl D-Talosaminuronique Talosaminuronique β-1,3 ♣ Les tetrapeptides associées comprennent l'alanine (L et D), l'acide glutamique et la lysine lysine. Chez les mycobactéries Mycobacterium tuberculosis les acides mycoliques 4. Fonctions de la paroi a. Maintient de la forme et résistance à la POi Bacillus subtilis Gram + Lyzosyme + Lysozyme ( détruit les β(1-4)) Milieu hypotonique Milieu isotonique (1 ‰ de saccharose)