Nitrile

La protection des mains du secouriste par des gants à usage unique est indispensable lorsqu’il existe le moindre risque d’exposition au sang ou à un autre liquide biologique comme la salive, l’urine ou les selles. Les gants à usage unique en PVC, nitrile, sans latex fournissent une protection tout à fait efficace. Figure 3.1 Janvier 2007 CI - 3 - 2 La sécurité PREMIERS SECOURS EN ÉQUIPE DE NIVEAU 1 Attention, si les gants à usage unique permettent d’assurer des soins à une victime,

dérivés halogénés. Phénols et homologues, naphtols et homologues, ainsi que leurs dérivés halogénés. Aldéhydes, furfural. Cétones, benzoquinone. Acides organiques, leurs anhydrides, leurs esters, ainsi que les dérivés halogénés et ces substances. Nitriles. Dérivés nitrés aliphatiques. Dérivés nitrés des hydrocarbures aromatiques et des phénols. Dérivés halogénés des dérivés nitrés des hydrocarbures et des phénols. Dérivés azoxiques et azoïques. Amines aliphatiques et leurs dérivés halogénés. Amines

halogénés. Phénols et homologues, naphtols et homologues, ainsi que leurs dérivés halogénés. Aldéhydes, furfural. Cétones, benzoquinone. Acides organiques, leurs anhydrides, leurs esters, ainsi que les dérivés halogénés et ces substances. Nitriles. Dérivés nitrés aliphatiques. Dérivés nitrés des hydrocarbures aromatiques et des phénols. Dérivés halogénés des dérivés nitrés des hydrocarbures et des phénols. Dérivés azoxiques et azoïques. Amines aliphatiques et leurs dérivés halogénés.

d’éthylène et de propylène (Dutral®) Copolymère d’éthylène et d’acétate de vinyle Polymère d’hydrocarbure fluoré (Viton®, Kel-F®, Kalrez®) Fluorosilicones Copolymère isobutylène et isoprène (Butyl) Copolymère de butadiène et d’acrylonitrile (Perbunan N®) (nitrile) NR Polyisoprène (caoutchouc naturel) PNR Polynorborène PUR Polyuréthanes PVMQ SBR SI, PSI, VSI, PVSI, VMQ XIIR 68 Nom Méthylsilicone avec groupes phényle et vinyle Copolymère de styrène et de butadiène (très répandu pour les pneus) Polymère

est mélangée intensivement avec de l’air et des composants organiques sont oxydés grâce à la présence d’un catalyseur à température et pression élevées (250ºC, 7 MPa) Les sulfures contenant des substances sont oxydés en sulfates ; les amines et les nitriles sont convertis en azote moléculaire L’oxydation à basse pression. Les composés organiques persistants sont traités avec de l’oxygène et sont minéralisés dans une installation de traitement biologique. (Gaz CBO) Le procédé d’oxydation de l’eau supercritique

aldéhydes et cétones alcools phénols acides © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit amines tertiaires hydroxyacides amines secondaires amines primaires polarités de quelques types de phases stationnaires C18 - C8 phényl (- C6H5) nitrile (CN) silice (SiO2...) amine (NH2) diol Figure 2.16 Polarités de quelques familles de composés organiques ainsi que des principaux types de greffons des phases stationnaires actuelles. 50 Partie 1 • Méthodes séparatives Avec une phase

nitrique, azotique, ~ bacterium (bio.), nitrobacter, nitrobactérie, bactérie nitrique nitride n. (chim.), nitrure m. nitrifiable adj. (chim.), nitrifiable nitrification n. (chim.), nitrification f. nitrify (to) v. t. (chim.), nitrifier nitrile n. (chim.), nitrile m. nitrite n. (chim.), nitrite m. nitro adj., n. (chim.), nitroglycérine n. f., ~ group, groupement azoté, oxyde d’azote, ~-urethane (chim.), nitro-uréthane nitrobacterium (pl. -ria) n. (bio.), nitrobacter f., nitrobactérie f. nitrobenzene

nitrique, azotique, ~ bacterium (bio.), nitrobacter, nitrobactérie, bactérie nitrique nitride n. (chim.), nitrure m. nitrifiable adj. (chim.), nitrifiable nitrification n. (chim.), nitrification f. nitrify (to) v. t. (chim.), nitrifier nitrile n. (chim.), nitrile m. nitrite n. (chim.), nitrite m. nitro adj., n. (chim.), nitroglycérine n. f., ~ group, groupement azoté, oxyde d’azote, ~-urethane (chim.), nitro-uréthane nitrobacterium (pl. -ria) n. (bio.), nitrobacter f., nitrobactérie f. nitrobenzene

sels) ou à fonction imine. - Imides et leurs dérivés; sels de ces produits : -- Saccharine et ses sels -- Glutéthimide (DCI) -- Autres - Imines et leurs dérivés; sels de ces produits : -- Chlordiméforme (ISO) -- Autres 2926.90 Composés à fonction nitrile. - Acrylonitrile - 1-Cyanoguanidine (dicyandiamide) - Fenproporex (DCI) et ses sels; méthadone (DCI) intermédiaire (4-cyano-2-diméthylamino-4,4-diphénylbutane) - Autres 2927.00 Composés diazoïques, azoïques ou azoxyques. 2926.10 2926.20 2926.30

remplacé par le groupe O–, il s’agit donc d’une modification de groupe caractéristique. Il s’agit ici d’une réaction d’addition. Remarque : le groupe O– est à introduire comme la base conjuguée du groupe OH (alcoolate/alcool). 22 Synthèse de nitriles a. La structure de Lewis fait apparaître deux sites donneurs, l’un sur l’atome d’azote et l’autre sur l’atome de carbone, chacun possédant un doublet non-liant. b. La liaison C—Br est polarisée, l’atome de brome porte donc une charge partielle