Nucléotide

séquence de nucléotides de cette région ne doit pas nécessairement être connue, à l'exception de deux courtes séquences situées à chaque extrémité. Des copies complémentaires des séquences sont créées en utilisant des enzymes spéciales : les « amorces ». Elles identifient le début et la fin du processus de copie. Par exemple, si l’on veut copier un brin d'ADN qui est long de 20 nucléotides mais que l’on ne désire que la séquence entre les numéros 3 et 7 ; les séquences des nucléotides jusqu'au 3 et

tourne autour d’un même axe imaginaire. La molécule d’ADN est composée de 4 sous unités (nucléotide) : -1 BASE AZOTEE : il existe 4 bases azotée différentes : adénine, cytosine, guanine, thymine COMPLEMENTARITE : adénine avec thymine (A=T) et cytosine avec guanine (C=G=) + 1 ACIDE PHOSPHORIQUE + 1 DESOXYRIBOSE Conclusion : la molécule d’ADN est composée de deux séquences complémentaire de nucléotides, elle présente une structure en double hélice, elle est présente chez tous les êtres vivants

séquence en nucléotides, et ce chez tous les êtres vivants. Cette universalité est un indice de la parenté du monde du vivant. L'ADN est également une molécule variable du fait des mutations qui créent de nouvelles versions des gènes, les allèles. L’ADN (Acide désoxyribonucléique) est constituée de deux chaînes (ou brins) qui s’enroulent l’une autour de l’autre pour former une double hélice. Chaque chaîne est une succession de plusieurs milliers d’unités élémentaires : les nucléotides. L’ADN est un

et devient l’inosine. Attention la cytosine est bel et bien une base et non pas un nucléoside purique, malgré sa terminaison. L’association d’un nucléoside et de l’acide phosphorique par une liaison phosphodiester en 5’ du pentose est appelée un nucléotide. On parle alors d’adénylate (ou AMP pour adénosine monophosphate), de guanylate (ou GMP), de thymidylate (ou TMP) et de cytidylate (ou CMP). L’hypoxanthine est à nouveau soumise à exception, on parle de l’inosinate. 2) Structure de l’ADN L’ADN est

Chapitre I : Nucléotides et Acides Nucléiques   INTRODUCTION Comme nous le verrons plus tard, l’ADN est formé de nucléotides reliés entre eux par des liaisons spécifiques.             Un nucléotide est constitué dans tout les cas de trois éléments :                         - une base azotée                         - un sucre                         - un phosphate Il existe deux types de sucres donc deux types de nucléotides et pour chaque type il existe différentes formes qui se différencient

des molécules hybrides formé de l’ADN père et de l’ADN fils. Les nucléotides arrivent dans le noyau sous une forme activé, c'est-à-dire que les nucléotides arrivent avec une certaines énergie, ils portent dans leur structure l’énergie qui sera incorporé, ces nucléotides activé d-XTP. (X = un nucléotide, ex= A T C ou G, d-CTP..) L’ADN en cours de formation donnera un d-XTP, le nucléotide est sous forme monophosphate. 1) Mécanisme de réplication chez les procaryotes Comme

peuvent également présenter des formes différentes. L'ADN est le support de l'information génétique de tous les êtres vivants. Sa structure est universelle. L'ADN est une molécule constituée d'une succession de nucléotides, dont l'ordre définit la séquence de l'ADN. Chaque nucléotide est constitué d'un sucre (le désoxyribose), d'un acide phosphorique et d'une base azotée (adénine, thymine, cytosine ou guanine). La molécule d'ADN comporte deux brins, qui forment une double hélice. Les bases azotées

nucléiques, sauf la thymine qui est propre à l'ADN et est remplacée dans l'ARN par l'uracile. L'acide phosphorique : PO 4 H3 B) L'unité de base : le nucléotide Le nucléotide est formé d'une base azoté fixée sur le carbone 1' au niveau du ribose ou du désoxyribose et sur ce sucre sont fixés 1 a 3 groupements phosphate nucléotide = sucre + base azotés + phosphate(s) sucre + base = nucleoside Bases nucléoside Désoxyadénosine Désoxyadénosine 5' dATP triphosphate Désoxyguanosine

protéines spécifiques. - Un chromosome c’est un long filament d’ADN. - L’être humain possède 46 chromosomes. - L’ADN est le support héréditaire de l’information. Il est situé dans le noyau sous forme de chromatine . - C’est une répétition de nucléotides. Il existe 4 base azotées : Guanine (base purine) Adénine (base purine) Thymine (base pyrimidine) Cytosine (base pyrimidine) A se lie toujours avec T (deux liaisons) G se lie toujours avec C (trois liaisons) Chez les procaryotes

remarque des différences. En effet on note une substitution au niveau du 20éme nucléotide (A remplacer par T). Cette mutation est analogue à la mutation au niveau de la séquence d’acides aminés, car au 20ème acide aminé la Glutamine est remplacé par de la Valine pour l’hémoglobine drépanocytaire. Bilan : On peut donc en déduire que les protéines et les gènes étant constitués de chaine d’acides aminés et de nucléotide, il existe une relation entre les deux. La protéine est issue du gène qui la code