Nucléotide

de Sanger Pour le séquençage des nucléotides légèrement différents sont utilisés: les didésoxyribonucléotides (ddNTP) au lieu des désoxyribonucléotides triphosphate (dNTP). PROTOCOLE INITIAL 4 mélanges sont préparés: - le fragment qui doit être séquencé - un petit morceau d'ADN dont la séquence est complémentaire à l'extrémité 3' du fragment à séquencer = amorce - les 4 dNTP's (dCTP, dATP, dGTP, dTTP) - l'ADN polymérase (vecteur) Un des nucléotides est marqué au 35S L'utilisation

représente les différents aspects du fonctionnement d'une cellule. A l'échelle moléculaire, il correspond à la nature et à la composition des protéines synthétisées. B- Le phénotype produit du génotype Au seins de l'ADN, la séquence de nucléotide constituants chaque gène, commande la synthèse d'un peptide, c'est-à-dire un enchainement spécifique d'acide animés (aa). Une protéine est constitué d'un ou plusieurs peptide. La séquence des aa d'un peptide correspond a sa structure primaire. Toutes

synthétisé grâce à la complémentarité des bases azotées. Une fois synthétisé, l'A.R.N.m migre du noyau vers le cytoplasme via les pores nucléaires. Il est formé d'un brin de nucléotides (A, U, C et G). "Problématique" du chapitre : Comment expliquer la synthèse d'une chaîne d'acides aminés (protéine) à partir d'un segment de nucléotides (gène) ? "Problème" du T.P. : Comment expliquer la synthèse d'une chaîne d'acides aminés (protéine) à partir d'une molécule d'A.R.N.m ? ( Questions qui en découlent

CHAPITRE I : REPRODUCTION CONFORME & REPLICATION DE L'ADN I- Les chromosomes et l'ADN A) L'ADN Molécule d'ADN = deux brins, chacun = assemblage de nucléotides, liés par liaisons covalentes. L'ADN = polynucléotide. Un nucléotide : D'un sucre, le désoxyribose. D'un acide phosphorique. D'une base azotée : l'adénine A, la thymine T, la cytosine C, la guanine G. La séquence de l'ADN : séquence nucléotidique. L'ADN : structure double hélice : molécule bicaténaire. Les deux brins = complémentaires

formé par deux chaînes complémentaires. Chacune de ces chaînes correspond à un assemblage de nucléotides (un nucléotide est l’assemblage d’un phosphate, d’un sucre et d’une base azotée) Il existe 4 nucléotides qui diffèrent les uns des autres par la base azotée qu’ils possèdent (Adénine, Thymine, Guanine, Cytosine). La complémentarité des bases (A avec T, G avec C) permet de lier les deux chaînes de nucléotides qui forment une molécule d’ADN. Les documents couleurs présentés par votre professeur, sont

associé ( ou chaînes ) qui forme une double hélice . Chaque brin est composé d'un enchaînement de «sous unité » appelées nucléotides Les 2 brins sont COMPLEMENTAIRE grâce a une association spécifique entre les bases : chaque nucléotide A d'un brin est apparié a une nucléotide T de l'autre brin grâce a 2 liaisons hydrogéné. De même , les nucléotides C sont complémentaire des nucléotides G qui sont reliés par 3 liaisons hydrogène. L'unité d'information au niveau de l'ADN est le gène . GENE : fragment

 L’acteur de la traduction. - la transcription permet de copier l'ADN en ARN messager (ARNm). Elle se déroule dans le noyau chez les eucaryotes. On parle de transcription car l'ADN est copié en ARNm sans changement de langage (langage de nucléotides). Elle est réalisée grace à l'ARN polymérase qui se fixe sur l'ADN déroulé et synthétise un brin d'ARN complémentaire à l'ADN. Elle nécessite des Nucléosides Triphosphates et progresse dans le sens  La localisation de la transcription. Le principe

Est universel et parente. B/ Les éléments constitutifs de l’ADN et l’information génétique Livre Documents A et B Pages 54 à 56 1) Notez les quatre types de nucléotides possibles. Les 4 sont: adedine, thimine , guanine, et cytosine 2) Quelle information/donnée a permis d’arriver à la déduction que le nucléotide A est toujours associé à T et que celui a G est toujours associé à C? Si les proportions de A et de T, et de G et de C sont les mêmes chez les différents espèces ont peu

l’origine de la structure formée. 3_ Une famille de gènes. Les nombreux gènes homéotiques de la drosophile sont regroupés sur un chromosome l’ensemble de ces gènes est appelé le complexe HOM . Quand on les compare on trouve une séquence de 180 nucléotides identiques d’un gène à l’autre : on parle d’homéo boîte . La disposition des gènes du complexe HOM sur le chromosome n’est pas aléatoire. Les gènes sont regroupés en une famille sur le chromosome 3 et sont disposés dans un ordre précis qui correspond

ou plusieurs nucléotides Addition *ADN : Acide Désoxyribonucléique. Molécule composée d'acide phosphorique, de ADN désoxyribose et de quatre bases azotées A, T, G et C. C'est une molécule constituant le support de l'information génétique. Elle est universelle (présente chez tous les êtres vivants). Elle a une forme hélicoïdale, et est composée de deux brins complémentaires. Chaque brin est une succession de nucléotides dans un ordre précis. Cet ordre est appelé séquence des nucléotides. Deux seuls