Nucléotide

molécule d'ADN appelée nucléotide. Chaque « phrase » est une longue chaîne de nucléotides appelée gène. Mais parlons d'abord des mots de l'ADN. Formation d'une molécule d'ADN : Nucléotides Les « mots » de l'ADN sont de petites molécules appelées nucléotides. Le génome humain, constitué de 23 paires de chromosomes, contient au total quelque trois milliards de nucléotides. Chaque nucléotide comprend une armature et une base azotée. L'armature sert à attacher les nucléotides ensemble. 4

|Type de mutation |Position |Nucléotide concerné | |Allèles 2 et 3 |substitution |24 |C-> G | |Allèle 2 |substitution |30 |A-> T | |Allèle 3 |délétion |23 |A | 3) Imaginons qu'une mutation par addition concernant 2 nucléotides se produise au niveau de la position 20 sur l'allèle

sanguin…). C’est l’enchaînement des nucléotides qui fait que 2 gènes diffèrent/sont différents. C’est donc l’ordre d’enchaînement des bases ou la séquence d’un gène qui porte l’information. Fragment d’une molécule d’ADN déroulée et non déroulée. ------------------------------------------------- L’organisation de la molécule d’ADN : L’ADN est une longue molécule formée de deux chaînes de nucléotides enroulées en forme de double hélice. Les nucléotides sont les sous-unités de l’ADN. Il en existe

chaîne beta de l’hémoglobine. 2. Les deux séquences ont un enchaînement de nucléotides différent correspondant à un caractère spécifique, on peut donc suggérer l’idée d’un langage codé. 3. On parle de langage codé car quelque soit la séquence, on a toujours le même type de nucléotides (A : Adénine – T : Thymine ; C : Cytosine – G : Guanine), c’est donc bien un message à quatre lettres. L’enchaînement des nucléotides peut être différent mais est toujours composé de quatre lettres qui constituent

mutations est une modification de la séquence nucléotidique de l’ADN. A- Les différentes mutations Une mutation ponctuelle ne concerne qu’une paire de nucléotides : substitution, addition, délétion. Une mutation peut résulter d’une erreur d’appariement lors de la réplication de l’ADN, mais aussi de différentes altérations des nucléotides. C’est un phénomène rare, spontané et aléatoire, mais dont la fréquence peut être augmenté par certains facteurs qualifiés de mutagènes (UV, rayons X, radioactivité

enroulés en double hélice. Chaque chaîne est formée de sous unités appelées nucléotides. il existe 4 sortes de nucléotides  à Adénine, A à Thymine T à Guanine G à Cytosine C . A est toujours associé à T et G à C, les nucléotides et les chaînes sont complémentaires. La séquence des nucléotides de l’ADN est un langage universel Un gène est un fragment d’ADN responsable d’un caractère héréditaire, l’ordre des nucléotides est appelé séquence du gène. Deux gènes responsables de caractères distincts

compacté sous forme de chromosomes, groupés par paires chez les organismes diploïdes (animaux, végétaux…), et dont le nombre est particulier à une espèce donnée (23 paires chez l'homme). La molécule d'ADN est constituée par un enchaînement de nucléotides ; ils sont constitués par un sucre, un groupement phosphate et quatre bases azotées différentes (A, T, G, C). L'enchaînement particulier de ces bases constitue l'information génétique, qui peut être transcrite puis traduite pour donner une protéine

virus qu’il contient l’ADN. ADN molécule universelle qui porte l’info génétique. La structure de l’ADN: La constitution de base: le nucléotide: composé d’un phosphate, une base azotée, et le désoxyribose. Les deux hélices se collent grâce aux bases azotées et la complémentarité des bases avec des liaisons hydrogènes. Les brins sont orientés. Les 4 nucléotides différents (ac gt). Ces 2 brins vont s’associer entre eux grâce aux bases, mais il y a la règle de complémentarité. Il y a formation de

Explication de la méthode de Sanger    La  méthode  de  Sanger  est  un  procédé  utilisé  pour  le  séquençage  de  l’ADN,  c’est­à­dire  déterminer  l’ordre  d’enchaînement  des  nucléotides  (A­T­C­G)  dans   un  fragment  d’ADN particulier.   Pour  ce   faire,  quatre  microtubes  sont  nécessaires.  Chacun  contient  un  fragment  de  l’ADN  a  séquencer,  une  amorce, un ADN polymérase (enzyme)  et des désoxyribonucléotides  (dATP,  dCTP,  dTTP  et  dGTP).  De  plus,  les  tubes  contiennent 

présents dans celle de l’homme. Deux séquences de nucléotides correspondant au brin transcrit du gêne nous sont alors présentées : Pour l’homme : ____ GCA CCA AAG AAA ATA TGG GGA TTT TGA ATC Pour le porc : ____ GCG CCA AAG AAG ATA TGC GGA TTT CGA ATC On constate bel et bien des différences entre les deux brins, les codons (triplets) GCA, AAA, TGG et TGA chez l’homme, sont pour le porc, GCG, AAG, TGC, CGA. Une nucléotide dans chacun des codons est différente, la traduction