Nucléotide

Un gène : Unité d’informations génétiques Un allèle : différentes versions d’un même gêne Structure ADN : · Double hélice · Nucléotide ( au niveau de L’adn) : -groupement phosphate -sucre désoxyribose -1 base azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype

qui est déterminé par une séquence de nucléotide qui peut être constituée à partir de 4 nucléotides différents, A, C, G et T. Une protéine est une molécule déterminée par une séquence d’acides aminés, constituée à partir de 20 acides aminés différents. Un système de correspondance entre ces deux molécules permet à un gène de représenter sous forme de code un protéine. C’est le code génétique. Il est impossible de définir chaque acide aminé par un nucléotide car il n’y a que 4 possibilités, ni

D’où vient le titre « bienvenue à Gattaca » : le terme Gattaca fait référence aux quatre nucléotides : Guanine, Cytosine, Adénine, Thymine; un nucléotide étant l'élément de base de l'ADN. D'autre part, la séquence GATTACA apparaît plusieurs fois dans le génome humain. Dans les génériques (de début comme de fin), les lettres G, A, T et C apparaissent avant les autres, également en référence aux 4 nucléotides, composants de l'ADN. Le prénom du personnage Jerôme Eugene est aussi une référence à la science

de chaînes est formée la molécule d’ADN ? "Quelle est la forme générale de la molécule d’ADN ? ?Afficher Boules et fil de fer/ Afficher Liaison hydrogène ? Colorer/ Par type de résidus/Forme des a.a (Apparaissent alors en couleur les nucléotides) "Combien de nucléotides différents peut-on dénombrer et comment sont-ils associés ? "Schématiser maintenant la molécule d’ADN de telle sorte qu’apparaissent nettement la nature de l’information codée. 2 - 1ère ES. Dossier 2: Du génotype au phénotype

multiplication de cellules est à l’origine des tumeurs. L’environnement est l’ensemble des éléments qui se trouve être autour d’un être vivant. Les gènes sont des unités d’ADN (chromosomes) qui portent une information. Cette information codée (nucléotides) commande la fabrication d’une protéine. Nous cherchons à montrer qu’il existe des interactions entre l’environnement et les gènes, et sue ces interaction semblent être à l’origine de cancers. Après avoir établi un lien entre l’environnement (facteurs

constituée de nucléotides Livre p 54, p 55 L’ADN est une molécule constituée de deux brins parallèles enroulés en double hélice. Chaque brin est constitué d’une long enchaînement de nucléotides appelé séquence nucléotidique. Il existe 4 nucléotides différents : à Adénine (A), à Thymine (T), à Cytosine (C) et à Guanine (G). L’association des nucléotides entre les deux brins respecte une règle de complémentarité : un nucléotide A s’associe toujours à un nucléotide T, un nucléotide G s’associe

molécule-support de l'information génétique. 2) L'ADN, molécule informative de tous les êtres vivants 21) L'ADN est une longue molécule constituée d'un enchaînement de nucléotides La structure de l'ADN a été découverte en 1953 par J.Watson, F.Crick et R.Franklin ((Doc 3 p. 201). L'unité de base de l'ADN est le nucléotide comportant: • un sucre (désoxyribose) • du phosphate (H3PO4) • une des 4 base azotée suivantes: - adénine (A) - guanine (G) - cytosine (C) - thymine (T) 22 L'ADN

uns aux autres dans un ordre précis La molécule d'ADN ✔ Chez tous les êtres vivants, l'ADN est le support universel de l'information génétique ✔ Une molécule d'ADN est constituée de deux chaînes, chacune comportant une succession de nucléotides : il existe 4 nucléotides (Adénine, Cytosine, Tymine, Guanine) ✔ Les deux chaînes sont unies l'une à l'autre grâce à deux liaisons entre A et T, ainsi que trois liaisons entre G et C Objectifs cognitifs ➢ ➢ ➢ ➢ Préciser la relation entre génotype et expression

différentes à partir de 2 gènes V et J. cela augmente le nombre de Ig synthétisé à partir de 2 gènes V et J. → Variation de recombinaison. Il peut y avoir : -un épissage en 1-1 : les 3 derniers nucléotides du gène V sautent. -un épissage en 2-2 : les 2 derniers nucléotides du gène V sautent et le 1er nucléotide du gène J saute -un épissage en 3-3 : décalage -un épissage en 4-4 : décalage On obtient différentes séquences d’ADN à partir de l’épissage. Chacune nous donnent un ARNm qui donne 3 protéines

qui permettent de comprendre que l’enfant est malade alors que les parents sont sains. En comparant les deux séquences d’ADN non transcrits, on voit qu’il y a des différences de nucléotides à partir du triplet 507.Il manque un triplet CCT à l’allèle A2 (dernier nucléotide du triplet 507 et deux premiers nucléotides du triplet 508 de l’allèle A1) et donc un décalage les 2 séquences Les conséquences sur la protéine membranaire : Puisque l’on donne une séquence d’ADN non transcrit, par lecture