Pharmacocinétique

Figure [ 9 ] : Dérivées d'acide-6 Figure [ 10 ] : Acide-6-aminopénicillanique Cet acide 6 aminopénicillanique peut être substitué sur sa fonction aminée (NH2) pour donner naissance à des dérivés qui se distinguent par la stabilité, la pharmacocinétique, le spectre et la résistance aux beta-lactamases (cf II-). Par ailleurs, la fonction carboxylique (COOH) peut être transformée en carboxylate (plus soluble). Cette fonction acide est toutefois essentielle à l'activité antibactérienne. Ces dérivées

conceptuel, épidémiologique mais aussi juridique et éthique). C’est une épreuve délicate qui requiert une excellente assimilation d’un cours très volumineux où de nombreuses notions liées aux médicaments sont abordées (réceptologie, pharmacodynamie, pharmacocinétique, galénique, droit de la santé, iatrogénie médicamenteuse). L’enseignement de physique - biophysique est dispensé sur l’ensemble de l’année et aborde des notions complexes telles que la thermodynamique et l’étude des états de la matière, l’optique

peu près le même prix que le shit. Le shit se présente sous forme de « savonnette » d’un demi centimètre d’épaisseur et d’environ 250 grammes qui peut être découpée en fine tranche appelée « barrette ». PHARMACOLOGIE DU CANNABIS Données pharmacocinétiques et métaboliques Après inhalation, selon la qualité du produit et la manière de fumer, 15 à 50 % du ∆9-THC présent dans la fumée, est absorbé très rapidement et passe dans le flux sanguin. Les concentrations sanguines maximales, dose-dépendantes

Pharmacodynamie : Caractérisation in vitro et in vivo des médicaments et de leurs cibles. Description des approches expérimentales Pharmacocinétique : décrire le devenir d’un médicament dans l’organisme depuis son administration jusqu’à son élimination Définition des différentes étapes du développement et de la mise sur le marché d’un médicament Exercices analytiques de pharmacocinétique et de pharmacodynamie Initiation pratique à l’expérimentation en pharmacologie avec l’analyse des résultats X3B0040 Physiologie

l'utilisation d'INEXIUM devra être prudente chez ces patients (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques). INSUFFISANTS HEPATIQUES : Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Il convient de ne pas dépasser la dose maximale de 20 mg d'INEXIUM chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques). SUJETS AGES : Aucune adaptation posologique chez le sujet âgé. Contre indications

potentiel donné très délicat à employer ut pour analyse des catécholamines : absorbent peu ds UV facilement oxydables à l’électrode f- spectrométrie de masse permet d’identifier composé par leur spectres de masse ,coûteux mais très sensibles ut en pharmacocinétique pour identifier métabolites ut ds centres de recherche pour identifier les impuretés g- Autres -IR -Radioactivité -Polarimétrie -chimioluminescence Pharmaetudes Section 2 item 5 2 Différents types de chromatographie 2.1 Chromatographie

 asepsie et antisepsie, désinfection, décontamination, stérilisation, les infections  nosocomiales, épidémiologie, prévention...    ● ● pharmacologie : origine des médicaments, présentation des médicaments, calculs de  dose, pourcentages, pharmacocinétique et pharmacodynamie, législation  pharmaceutique, rôle de l’infirmier diplômé d’état dans l’application de la prescription  médicale, voies d’administration...  la profession d’infirmier : organisation de la santé en France, textes réglementaires de la 

thromboembolique ceux qui ne présentent aucun facteur de risque ou qui n’ont qu’un seul facteur de risque modéré tels que l’âge ≥ 75 ans, l’hypertension, l’insuffisance cardiaque, une fraction d’éjection ≤ 35% et le diabète. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Après une administration orale, l’acide acétylsalicylique est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Durant et après absorption, l’acide acétylsalicylique est transformé en acide salicylique, son principal métabolite

naturels: Epinephrine, Norepinephrine, Dopamine • Composes de synthèse: Isoprenaline – Ils influencent: – La stabilité chimique (oxydation) et (MAO, COMT) B CH R' CH NH CH2R" R C R5 R4 R3 A – La stabilité métabolique – Les propriétés pharmacocinétique, Relation structure chimique-activité pour les dérives de phényle-éthyle-amine Component A – Les groupes fonctionnels du noyau benzénique R4 R5 R3 A – R3 = R5 = OH, R4 = H – Dérives de résorcinol • Composes de synthèse: Orciprenaline

leurs propriétés chimiques et physiques pour optimiser leur stabilité, leur ciblage ou leur fonction. Ainsi, la complexion d’agents chimio-thérapeutiques en formulations de nanoparticules permet d’améliorer significativement leurs propriétés pharmacocinétiques et pharmaco- dynamiques. Parmi les nanoparticules organiques, qui ont l’avantage d’être biodégradables et potentiellement recyclables par l’organisme, on distingue notamment les liposomes, les dendrimères5 et les polymères6, les protéines et