Pharmacocinétique

Etude Toxico sur reproduction Etude de mutagénèse Etude de cancérogénèse Etudier devenir dans l’organisme Déterminer les doses - voie - dose Vérifier hypothèse d’efficacité Etudier propriétés pharmacodynamiq. Connaissances pharmacocinétiques Tests statistiques Essais en double aveugle: tirage au sort des patients: - recevant produit - recevant placébo Autorisation essais cliniques Autorisation essais sur malades Autorisation essais thérap. contrôlés Autorisation

siège social du titulaire e) nature du récipient f) conditions de délivrance au public g) durée de stabilité h) précautions particulières de conservation i) incompatibilités j) propriétés pharmacodynamiques et éventuellement éléments de pharmacocinétique k) indications thérapeutiques l) effets indésirables (fréquence et gravité) m) mises en garde spéciales n) contre-indications o) précautions d'emploi, notamment en cas de grossesse et d'allaitement, chez les enfants et les personnes âgées

les formes pharmaceutiques : Les différentes vois d’administration des traitements : voie orale, parentérale, rectale… Cours sur la pharmacodynamie Pharmacocinétique : devenir des médicaments dans l’organisme Etude du métabolisme, Système A-D-M-E : Absorption ; Distribution ; Métabolisme ; Elimination -Excrétion Paramètres pharmacocinétiques : Biodisponibilité (atteint la circulation générale) ; Demi-vie plasmatique (temps mis par une substance pour perdre la moitié de son activité pharmacologique) ;

logie : science, discours.  La pharmacologie regroupe tous les aspects des médicaments, aussi bien leur histoire que leur emploi et leurs conséquences. La pharmacologie comprend la pharmacie galénique, la pharmacodynamie, et la pharmacocinétique. Autres termes Pharmacocinétique[U5]  Pharmacodynamie[U6]  Pharmacodépendance Pharmacopée   PSYCH(O)- Du grec : psukhê = Souffle ;   esprit Exemple expliqué Psychiatrie psycho : esprit, âme ; iatrie : traitement  La psychiatrie est l'étude et le traitement

Nécessite la connaissance de : * Âge gestationnel de l’embryon au moment du traitement * Propriétés pharmacologiques des médicaments * Modifications physiologiques survenant chez la femme enceinte et pouvant modifier la pharmacocinétique des médicaments 3. Période d’exposition : a. Pendant les 2 premières semaines: * Loi du tout ou rien : pas d’effet ou mort de l’embryon b. Pendant le 1er trimestre: * Période de l’organogénèse * Risque d’anomalies morphologiques

et suivre l'efficacité de traitement antidote acide formique < 60 mg/l 2-ALCOOL ÉTHYLIQUE-ÉTHANOL l'éthanol est obtenu industriellement par synthèse à partir de l'éthylène et, de tout temps, par fermentation directe des sucres (hexose) 1- pharmacocinétique a- résorption l'éthanol, molécule à caractère lipophile, est résorbé à 80 % au niveau de l'intestin grêle, le reste par l'estomac dans les meilleurs conditions, la résorption d'une dose d'éthanol est complète en 2 à 6 heures, et comme celle-ci

d'exposition ne conduit au même danger)P201 : Se procurer les instructions avant utilisation.P281 : Utiliser l’équipement de protection individuel requis.P308 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée:P313 : Consulter un médecin.[+][–]|| Données pharmacocinétiques|| Métabolisme[->46]|Testicules[->47], prostate[->48]| Demi-vie d’élim.[->49]|1 à 12 jours| Excrétion[->50]|Urine[->51]| Unités du SI[->52] & CNTP[->53], sauf indication contraire.|| La testostérone est une hormone stéroïdienne[->54], du

quatre ou téta- nos) ; facilitation post-tétanique (bloc compétitif) ; décurarisation du bloc accélérée par les anticholinestéra- siques (bloc compétitif). D a mN. Ouédraogo et al. Les caractéristiques pharmacocinétiques définissant le rofil d’un curare non dépolarisant sont : le délai d’installation de la curarisation : temps qui sépare la fin de l’injection du bloc maximum. Il est de 40 à 60 secondes pour la succinylcholine,

PubChem 896 SMILES [Afficher] InChI [Afficher] Propriétés chimiques Formule brute C13H16N2O2 [Isomères] Masse molaire1 232,2783 ± 0,0125 g/mol C 67,22 %, H 6,94 %, N 12,06 %, O 13,78 %, Propriétés biochimiques Codons UGG Données pharmacocinétiques Biodisponibilité 30 – 50 % Métabolisme hépatique via CYP1A2 mediated 6-hydroxylation Demi-vie d’élim. 35 à 50 minutes Excrétion Urine Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. La mélatonine ou N-acetyl-5-methoxytryptamine, souvent

caféine au delà de 1000 mg en prise unique peut provoquer des signes d'intoxication aiguë avec une insomnie majeure, un état confusion net, une dyspnée et une arythmie cardiaque. Une administration de caféine dépassant 5000 mg peut être mortelle. Pharmacocinétique La caféine est absorbée par le tube digestif très rapidement et complètement et parvient au cerveau dès la 5eme minute après son ingestion. Sa demi-vie est de 4 à 6 heures. Diminuée chez le fumeur (3 H 1/2), elle est accrue dans les affections