Pharmacocinétique

4 phases, l’expérimentation animale intervient dans la 2ème : la phase préclinique. Cette phase concerne les études de toxicologie ainsi que la détermination d’administration la plus adaptée. Les animaux interviennent alors dans les études pharmacocinétiques le but étant de découvrir des éventuelles interactions médicamenteuses permettent de décrire les comportements d’une molécule et sont devenir in-vivo comme par exemple, la toxicité. Il s’agit de décrire son absorption, sa distribution et enfin

hospitalisation sur dix après 65 ans. Spontanément, l'industrie pharmaceutique tend à considérer les sujets âgés dans les essais de phase I et IV, mais pas assez dans les phases II et III. En phase I, l'industrie a obligation de réaliser une expertise pharmacocinétique chez les sujets âgés sains. Celle-ci est réalisée soit dans des officines de recrutement de volontaires sains de tous âges soit dans quelques services hospitaliers de gériatrie (moins de 10 en France) ayant un agrément pour 19 Polycopié

médicaments sont administrés à certaines heures et fréquences spécifiques. Besoins Patient – selon les besoins du patient et tenter de concilier « son bon moment » avec les contraintes liées au traitement. – selon les contraintes pharmacocinétiques propres à chaque médicament. MOMENT Spécificités Cinétique Condition de réussite des 5B !!! • Limiter les interruptions dans les tâches réalisées par les IDE • Outils d’aide : doc en ligne AFSSAPS - Le guichet erreurs médicamenteuses

 pharmaceutiques   2.   Principe  actif   3.   Indication  et  place  dans  la  stratégie  thérapeutique   4.   Posologie  et  mode  d’administration   5.   Mécanisme  d’action   6.   Pharmacocinétiques   7.   Efficacité   a.   L’étude  OPTION   b.   L’étude  TOWARD   c.   L’étude  RADIATE   d.   L’étude  AMBITION   e.   L’étude  LITHE   f.   Conclusion  sur  l’efficacité  

En fonction des voies d’administration, connaitre : Les définitions des principales formes galéniques utilisées. Leurs avantages et leurs inconvénients. Des notions concernant leur formulation et/ou leur fabrication. Les principaux contrôles pharmacocinétiques. Des notions concernant la biodisponibilité. I. Critères de choix de cette voie d’administration (avantages/inconvénients) : Avantages : Voie la plus fréquemment utilisée. Accès facile, non traumatisant pour le patient. Peu onéreuse (pas d’appareillage

Guidelines Société francophone de médecine buccale et chirurgie buccale 2008: «L’analyse de la littérature concernant la chirurgie buccale ne permet pas de privilégier une molécule parmi toutes celles disponibles sur le marché. Pour des raisons pharmacocinétiques (biodisponibilité, demi-vie biologique), il paraît préférable d’utiliser la Prednisone. (accord professionnel) (1)» COFER, collège français des enseignants en Rhumatologie 2011: «On opte généralement pour la prednisone parce qu’elle offre

(présence d’un risque). Ils permettent dont d’améliorer le confort du patient et l’observance et prolonger la durée d’action des PA à action rapide. La couverture thérapeutique est en moyenne de 1 à 2 prises quotidiennes. Il faut connaitre la pharmacocinétique du PA pour fixer la dose de PA dans la forme :· Action initiale : dose d’attaque D0· Dose d’entretien DE : compense la dose éliminée ou inactivéeComprimés pelliculésComprimés matricielsComprimés osmotiquesComprimésbicouches/multicouchesa. Comprimés

Les études non cliniques - Composition des e-liquides - Composition de la « vapeur » - Qualité du produit, description de la diversité des produits et changement du produit avec le temps Les études animales - Pharmacodynamique (PD), pharmacocinétique (PK) et toxicocinétique - Toxicologie en particulier cancérogénicité - Effets de l’exposition à long terme Des études cliniques - Dépôt de gouttelettes de la « vapeur », l’exposition à la nicotine, au propylène glycol, aux arômes, etc.

(principes actifs, excipients, recherches d’impuretés) de la fabrication, du conditionnement (études de stabilité) et de la validation des procédures analytiques. La sécurité ou innocuité est déterminée par les études de carcinogenèse, de toxico et pharmacocinétique, de toxicologie et de tératogenèse. L’efficacité est démontrée par les essais cliniques en général, et indirectement par la bioéquivalence. Approvisionnements pour l'aide humanitaire ou les pays en développement: la qualité du médicament

résorption digestive allant de 50% à totale, - une métabolisation hépatique, avec un effet de premier passage hépatique, - une élimination par les urines et/ou par les fèces et - une demi-vie en moyenne de 6 heures. Ces différents paramètres pharmacocinétiques font qu’ils sont utilisés dans la maladie de Parkinson, à raison de 3 prises par jour au cours des repas. Effets/symptomes : Symptômes Lenteur, raideur et tremblements sont les principaux symptômes de la maladie. Il s'agit de symptômes