Phosphorylation

hormones : FSH, LH, GHRH, adrénaline, glucagon, acétylcholine… Exemple : Le glucagon, hormone hyperglycémiante agit au niveau du foie en activant l’adénylcyclase. L’AMPc produite active la PKA, laquelle : *stimule : la glycogénolyse par phosphorylation et activation de la phosphorylase qui dégrade le glycogène en libérant le glucose6 phosphate d’ où augmentation de la glycémie *et inhibe la glycogénogénèse en phosphorylant et inhibant la glycogène synthétase. 5.2.1.2-Voie de la phospholipase

anticorps primaire anti-Phosphotyrosine (PY) (dilution 1:10 000) et a un anticorps secondaire monoclonal anti-souris (ditution 1:10 000). l’expression de la SIRP (données non montrées). L’étude de l’activation de la SIRP par observation de la phosphorylation de ses résidus tyrosine sur les lysats des cellules Hc11 (figure 1) permet de voir que la SIRP est désactivée au fur et a mesure du temps. Ces observations amènent à la conclusion que la SIRP joue bien un rôle dans l’interaction PRL/EGF mais

qui provoque la libération de cytochrome c et une apoptose; une perturbation dans la distribution et l’homéostasie des métaux essentiels ayant des effets métaboliques potentiels nocifs; une altération au niveau de la phosphorylation des neurofilaments, incluant la phosphorylation de la protéine tau, entraînant la formation d’enchevêtrements neurofibrillaires (mécanisme intervenant probablement dans la maladie d’Alzheimer); une inhibition du transport axonal; une accumulation de peptide bêta-amyloïde;

glucose de l’urine primaire grâce à des transporteurs Glucose/2Na+ QCM N°17 MP : En ce qui concerne les transports actifs primaires : A. Les pompes Na+/K+ permettent l’entrée de K+ dans la cellule et le rejet de Na+ hors de la cellule B. La phosphorylation Na-dépendante entraîne un changement de conformation de la pompe Na/K ce qui provoque une entrée de sodium dans la cellule C. Lors du relâchement musculaire, la pompe ATPase à Ca++ permet le passage des ions Ca++ du cytosol vers la cavité

allostérique Les différentes formes au cours du développement h) Modifications covalentes réversibles des enzymes : Modifications covalentes réversibles (catalysées par des enzymes spécifiques) impliquées dans la régulation de leur activité : • Phosphorylation : transfert d’un groupement phosphate. • Adénylation : transfert d’un AMP. • Uridylation : transfert d’un UMP. • ADP-ribosylation : transfert d’un ADP-ribosyl. • Méthylation : transfert d’un groupement CH3. Certaines enzymes sont activées par

ESPACE INTERMEMBRANAIRE Adénosine Nucléotide Translocase ATP4ADP3H+ H2 PO-4 MATRICE ATP4- ADP3- H+ H2 PO-4 Antiport H+ symport HPO4 Echange ATP/ ADP à travers la membrane mitochondriale    Inhibiteurs de la phosphorylation oxydative s’opposant a la formation de l’ATP à partir d’ADP. L’atractyloside: compétition avec l’ADP au niveau de l’adénosine nucléotide translocase. Le carboxytractyloside: • Inhibiteur de la transformation de l’ADP en ATP. • Caractère non compétitif

l’acidose. REGULATION PHYSIOLOGIQUE PAGE 15 Fiches révision Régulation Physiologique : - Partie DUCHAMPS Semestre 5 L’ajout de groupements phosphate peut également phosphates peut également modifier la conformation de ces récepteurs : c’est la phosphorylation. Des protéines régulatrices peuvent se fixer sur les récepteurs et ainsi bloquer l’accès du récepteur aux hormones cibles. L’hormone ne pourra donc plus interagir avec son site de liaison. C’est le masquage des sites de liaison. Ces récepteurs

existe celle des inhibiteurs de la gamma-sécrétase qui empêche une protéine appelé APP de se transformer en peptide bêta-amyloïde, toxique pour les neurones. Un autre terrain de recherche s’intéresse à la protéïne tau. L’objectif est de bloquer sa phosphorylation, autre phénomène associé à la maladie d’Alzheimer. Enfin, il existe les travaux menés sur l’immunothérapie. Les premiers tests sur l’homme ont montré des problèmes de tolérance clinique mais la recherche se poursu maintien à domicile

histones du nucléosome. c. Les histones du nucléosome s’associent en hétérodimères. (H2A-H2B et H3H4) d. La queue C-ter des histones qui s’étend à l’extérieur du noyau du nucléosome est soumise à différentes modifications covalentes (acétylations, phosphorylations, méthylations, …) qui jouent un rôle critique dans le contrôle de la structure de la chromatine. 9- Soit la micrographie électronique d’un noyau cellulaire ci-dessous : 1 : REG, 2 : complexe de pore nucléaire, 3 : membrane externe, 4 : membrane

Membrane cytoplasmique = support des enzymes de la respiratoire - Elle est aussi le siège de la phosphorylation oxydative ATP Transport Protéines H+ H+ Lactose ++++++++++ ------------Na+ Substrat Cytoplasme H+ ADP + Pi 3H2O Respiration 2e2e2H+ H+ H+ NADH 3OH- 2e2e2e- ATP H2O H+ [H+int] 2H+ + 1/2 O2 [H+ext] H+ F1 Membrane ATP-synthétase F0 H+ Phosphorylation 2.1. Respiration circulation d'électrons le long d'une chaîne de transporteurs source