Pipette

deux tubes à essai viscosimètre spécialement conçu pour cette expérience. ▪ un agitateur pénétromètre. ▪ Bouchon de caoutchoucs destinés à obturer les tubes. ➢ Balance analytique à 0.001 g prés. ➢ Pipette de 25 ml éventuellement un distributeur automatique d’eau distillée à 20°C. Appareil de Hagberg [pic] [pic] Mode d’opératoire ➢ remplir le bain-marie d’eau distillé jusqu’à 2 ou 3 cm

| |acide chlorhydrique de concentration 6 mol.L-1 , |burette | |thiocyanate d’ammonium de concentration 0,5 mol.L-1 , |pipettes | |solution ferrique à 100mg.L-1 , |fiole jaugée de 50mL | |eau oxygénée à 20

différentes espèces bactériennes puisque les cellules se trouvent en milieu liquide donc mélangées… La technique d’ensemencement d’un bouillon est par contre très simple : Stériliser l’instrument servant à prendre la souche bactérienne d’origine (pipette dans le cas de bouillon, anse dans le cas d’une colonie) Prélever la souche à ensemencer Stériliser l’ouverture du flacon de bouillon stérile Ensemencer le bouillon à l’aide du prélèvement effectué précédemment Re-stériliser l’ouverture du flacon

faut tout d’abord ouvrir la photo dans Photoshop, puis aller dans le Menu « Sélection  > Plage de couleurs ». A l’aide de la pipette, cliquez sur l’image en noir et blanc de la fenêtre ou directement sur la photo, aux endroits où l’on veut établir la sélection. Pour ajouter des sélections entre elles, utilisez l’outil « pipette ajouter » qui apparaît sous la forme « pipette + » ou maintenez la touche « shift ». Réglez la tolérance pour sélectionner plus ou moins de matière. Les zones blanches représentent

réfléchie pour ne pas mettre sa vie en danger ni celle d'autrui. VI-Interdictions en laboratoire : Il est interdit : De fumer, de boire, de préparer un repas ou manger dans un laboratoire. De travailler seul. De pipeter à la bouche tout produit chimique ; utiliser par exemple les pro pipettes. Formelle de déverser dans l’évier des produits chimiques (dangereux : inflammables, explosifs, ...), biologiques ou radioactifs. De manipuler un produit inflammable à proximité d’une flamme ou d’un point chaud

: synthèse d’une protéine fluorescente, la GFP araC : active, en présence d’arabinose dans le milieu, la transcription du gène GFP 1. Marquer 2 micro-tubes +pGLO et –pGLO, les fermer et les placer sur un portoir flottant. 2. A l’aide d’une micro-pipette à embout stérile, transférer 250 µl du tampon de transformation (tubeTT de CaCl2) dans chaque micro-tube. 3. Placer les tubes sur leur portoir dans de la glace pilée. 4. A l’aide d’un anse stérile, prélever une colonie bactérienne isolée dans la boîte

crédibilité du fournisseur ; • Considérer les avantages et les inconvénients d’acheter des produits de « marque » plutôt que des génériques, par exemple est-il plus avantageux d’acheter des cônes de pipette spécifiques d’une pipette, ou est- ce aussi efficace d’utiliser des cônes de pipette génériques qui coûtent moins cher ? Il peut être utile de chercher des informations auprès d’autres laboratoires concernant la qualité, la fiabilité et le coût des marchandises. Il est également important

présence des lipides (=graisse) Recherche de protides dans le lait : Matériel : * Petit lait (lactosérum) | * Caillot (caséine) | * Verre de montre | * Un portoir et tubes à es--sais | * NaOH(soude) | * Sulfate de cuivre | * Pipette | | * Pratiquer le test du biuret sur le caillot * Récupérer, avec une spatule métallique, un peu de caillot(caséine) et placer-le dans le verre de montre. * Ajouter 3 à 4 gouttes de soude. Attention, la soude (NaOH) est un produit

de dimensions permettant d’éviter des pertes de liquide lors de l’évaporation. 5.2 Bain-marie bouillant. 5.3 Pipette de 25 ml de classe A. 5.4 Étuve à dessiccation. 5.5 Dessiccateur. 5.6 Balance analytique d'une sensibilité de 0,1 mg. 6. Échantillonnage et échantillons Les échantillons sont stockés à température ambiante avant l'analyse. 7. Mode opératoire 7.1 Introduire à la pipette 25 ml de boisson spiritueuse dans une capsule cylindrique (5.1), préalablement tarée. Pendant la première heure

L'insémination artificielle (photo+source) Si les spermatozoïdes n'arrivent pas à passer le col de l'utérus ou s’il y a un problème d'infertilité masculine, l'insémination artificielle peut être envisagée. Cette technique consiste à injecter, à l'aide d'une pipette, les spermatozoïdes, recueillis après masturbation, directement dans l'utérus, le jour de l'ovulation. 2) La fécondation In vitro (photo+source) Elle permet de contourner les problèmes liés à l'absence de rencontre entre ovules et spermatozoïdes