Plaque 96 puits

et 1 volume de B et C). La gamme étalon est faite avec du Albumin Sérique Bovine (BSA). Dans une plaque 96 puits, 20 µl échantillons et la gamme étalon de BSA (0 à 1 g / l) sont dans un volume de 20 µl auxquels nous ajoutons 200 µL de réactif D qui sont ensuite laissés 10 minutes à température ambiante (TA). 40 µl de réactif de Folin Ciocalteu dilué au ¼ sont ajoutés puis après 30 minutes la plaque est lue à la densité optique (DO) 630-650 nm. 3 Détection de Nrf2 par Western Blot Ce test semi-quantitatif

multiplateaux tions infectieuses ou cancéreuses que fait courir l’immunodépresPlaque 24 puits Plaque 96 puits sion associée à l’immunothérapie, dans l’étude de M. Dudley et al. [2], Injection par voie intraveineuse reste un problème sé+/- IL-2 par voie intraveineuse rieux, et rend indispenou sous-cutanée sables l’évaluation de son utilité et l’analyse de son mécanisme. Des étuPlaque 24 puits Plaque 96 puits des chez l’animal suggèrent que la déplétion Leucocytes lymphocytaire contribue

dans les trois conditions mais dans des proportions différentes. En condition plastique, on a une incorporation de BrDu à une vitesse de 141 UA ± 6 par cellule. En condition retour plastique, on a une incorporation de BrDu à une vitesse de 325 UA ± 96 par cellule. Pour le méthocel, l’incorporation est faible (incorporation à une vitesse de 26 UA ± 20 par cellule) alors que l’on s’attendrait à une incorporation plus importante. Cela peut s’expliquer par une phase S ralentie pour cette condition. Les

seul geste (en tirant l’aiguille). On sépare les réactions en groupe de 3. On obtient un nombre à 5 chiffres Test moins complet car uniquement 12 tests mais inoculation rapide. Galeries AES 10 puits 1seul puits peut faire 2 tests différents Système d’innoculation : répartition en bas puis renverse la plaque = ensemencement Règles générales d’emploi Examen microscopique et tests d’orientation préliminaires permettent le choix de la galerie (coloration de Gram, catalase,…). Coloration de Gram CG+,

Unité 977 « biomatériaux et ingénierie tissulaire » 2. EA 44-38 « Stéroïdes, Neuro-modulateurs et Neuro-pathologies » III. Matériels et méthodes 1. Matériels 2. Méthodes a. Sérum b. Pattes c. Dosage de protéines totales par la méthode de Bradford en plaque enzyme linked immunosorbent assay (E.L.I.S.A) d. Dosage de la CgA par la méthode ELISA e. Chromatographie liquide à haute performance en phase inverse (CLHP) f. Le principe du séquençage selon le principe d’Edman IV. Résultats 1. Bradford 2. CGA-E

........................... 53 Les eaux souterraines ..................................................................... 56 Eaux souterraines et caractéristiques des sols .......................... 56 Puits et pompage ................................................................... 59 Puits hydrauliques et tests de pompage .................................. 61 Les eaux de surface ........................................................................ 64 Qualité de l’eau ...................

Accompagner les calculs d’un plan de plaque indiquant l’emplacement des différentes conditions (ne pas oublier les témoins) Q6. Dresser la liste des équipements, du matériel (biologique ou non), du consommable plastique et des réactifs nécessaires à la séance 3 : test au MTT, lecture des résultats Appareils - PSM (Poste de Sécurité Microbiologique) - Incubateur (étuve) - Spectrophotomètre de plaque réglé à 570 nm Consommables - Microplaque 96 puits (avec les cellules à tester) - Pipettes

entre entre 725 et 750 nm est proportionnelle à la quantité́ de polyphénols présents dans les extraits végétaux Matériel nécessaire : Eau ; réactif de Folin- Cobalteux ; Solution de Na2CO3 ; acide gallique (polyphénol de référence) ; Plaque 96 puits Protocole : 1. Réaliser une gamme étalon d’acide gallique (témoin) en 8 points. (L’utilisation de l’acide gallique qui est un des acides phénoliques les plus présents permet d’avoir un polyphénol témoin) Annexe A 2. Introduire les

(cancérigène, mutagène et reprotoxique), des risques biologiques (utilisation de cellules ou biopsies qui ont subi différents traitements), et des risques physiques (coupures ou brulures dus aux matériels utilisés comme l’azote liquide, microtome, cryotome, plaque chauffante, fours à UV, scalpel, etc.…). Consignes générales Il est interdit de fumer, d’absorber de la nourriture ou des boissons dans les zones d’expérimentations et de stokages ; d’entreposer des produits alimentaires dans les réfrigérateurs

Photographies d’étuves A quoi sert une étuve Principes de fonctionnement Conditions requises pour l’installation Utilisation de l’étuve Commandes de l’étuve Contrôle de qualité Entretien de routine Guide de dépannage Définitions 93 93 93 94 94 95 96 96 97 98 CHAPITRE 14 • INCUBATEURS 99 Photographies d’incubateurs Principes de fonctionnement Commandes de l’incubateur Conditions requises pour l’installation Entretien de routine et utilisation de l’incubateur Guide de dépannage Définitions 99 99