Polymérisation en chaîne

Elles sont classées en 2 catégories: - molécules de classe I: glycoprotéine présente à la surface de tout les cellules. Elles sont constituées d’une chaîne lourde  et d’une légère . Leur rôle est de permettre la présentation de l’Ag en association avec le soi ou lymphocyte T cytotoxique (LTc T8) - molécules de classe II: glycoprotéine formé d’une chaîne  et d’une  présente à la surface des lymphocyte B et des macrophages. Ils interviennent dans la présentation de l’Ag en association avec le soi

de lésions directes des membranes mitochondriales ou des membranes cellulaires. II - 1 ) Lésions moléculaires Comme on l’a vu en photobiologie, les molécules peuvent subir : - une polymérisation R• + R• + R• + ... –> R - R - R... - une dimérisation R• + R• –> R - R , ce cas particulier de polymérisation est important, les dimères de thymine sont souvent mis en cause pour les lésions de l’ADN. - une peroxydation suivie d’une dissociation moléculaire R• + O 2 –> R O2 –> R1

PLASTIQUES Il existe quatre classifications possibles des matières plastiques : d'après leur procédé de polymérisation, d'après leur comportement thermique, d'après leur nature chimique et d'après leur type d'usage. 3.1 Polymérisation Les deux procédés de base de la polymérisation sont les réactions par condensation et par addition. La condensation produit des polymères à longueur de chaîne variable, et de petites molécules comme l'eau, l'ammoniac et le glycol. La réaction par addition ne génère

faibles quantités de protéine. SDS-PAGE est un type d’électrophorèse dénaturante dans laquelle les protéines sont dénaturées et séparés en chaînes polypeptidiques isolées, ce processus requière de la chaleur et la présence d’agents dénaturants comme le beta-mercaptoéthanol qui détruit les ponts disulfures et le SDS (Sodium dodecyl sulfate) qui se lié aux chaines polypeptidiques, cette liaison bloque la charge propre de la protéine et donne au complexe une charge nette négative proportionnelle à sa

(différence avec le desoxyribonucléoside). Analogue structural de nucléotide utilisé comme inhibiteur de la réplication (ADN polymérase). L'absence de fonction 3' empêche toute condensation avec le nucléotide suivant. Il ne peut donc pas avoir de polymérisation de l’ADN polymérase. Il en faut pour chacune des bases! (ddT, ddC, ddG) Pour initier ce séquençage, il faut: - hybridation d'une amorce en 3' de l'ADN à séquencer (ex: aggctaaggcaatcccgga) - synthèse du brin complémentaire par l'ADN polymérase

vide ? (Est-ce conforme à la loi des gaz parfaits ?) Suite à la distillation, on recueille des liquides appelés « coupes » (ou bases dans le site) qui sont constituées d’un mélange essentiellement d’alcanes dont la chaîne carbonée est principalement linéaire. Ces coupes renferment des chaînes carbonées contenant un nombre d’atomes de carbone compris entre certaines valeurs fonction de leur température d’ébullition (exemple les naphtas : C6 à C10 ). Certains de ces produits peuvent être utilisés directement

production de la molécule active manquante à l’individu qui en a besoin : c’est la thérapie génique. Thérapie génique : Une biotechnologie porteuse d'espoir La PCR : une biotechnologie révolutionnaire La PCR (de l'anglais polymerase chain reaction) est la technique d’amplification de l'ADN (acide désoxyribonucléique) la plus utilisée en biologie moléculaire. Elle est à l'origine du décodage complet du génome humain et ses applications concernent de nombreux secteurs de la recherche

éliminés au cours de la polymérisation. La polymérisation s’effectue par l’estérification d’un alcool situé en 3’ d’un nucléotide par le phosphate d’un autre nucléotide (la liaison covalente ainsi établie est dite liaison 3’-5’ phosphodiester). 5 2.1.2 STRUCTURES SECONDAIRES La structure secondaire des acides nucléiques est imposée par l’appariement des bases c’est-àdire la formation de liaisons hydrogène entre deux bases organiques. L’ADN est constitué de deux chaînes polynucléotidiques ainsi

rôle majeur dans l'activité biologique des êtres vivants ; les polyoléfines telles le polyéthylène (polymère synthétique) sont constituées d'enchaînements -C-C- ; le nombre d'atomes de carbone des chaînes peut atteindre plusieurs dizaines de milliers (correspondant à un degré de polymérisation élevé), d'où des propriétés physiques particulières.

contre la peste. L'analogue de base est l'acycloguanosine. A la place du sucre on a une chaîne ouverte. Donc le sucre cyclique est remplacé par une chaîne ouverte. Durant la réplication de l'ADN viral, l'acycloguanosine est incorporé dans l'ADN par l'ADN polymérase viral bloquant sa polymérisation. Cet analogue de base a une affinité + forte pour l'analogue de base par rapport à une autre polymérase. La polymérisation n'est alors 9 possible en l’absence de OH. 2. Structure de l'ADN page 15 : nous