Polymorphisme génétique

Génétique niveau 2 Lise Dupont Licence SVT 3ème année Faculté des Sciences et Technologie 2014/2015 Plan du cours : A. Cytogénétique B. Chromosomes sexuels et déterminisme génétique du sexe C. Innovations génétiques D. Structure et évolution des génomes E. Variation génétique dans les populations naturelles 1 Bibliographie - « Génétique » 8ème édition, Klug et al. Pearson Education - « Introduction à l’analyse génétique » 5ème édition, Griffiths et al. De Boeck - « Génétique. Gènes et génomes

différents. Le métabolisme dépend aussi de l’information génétique de la cellule : exemple : levures mutantes ne peuvent pas utiliser le saccharose pour produire de l’énergie (p 38). . Selon le programme génétique : les échanges sont différents ; chez certains mutants, le métabolisme est différent. Chapitre 3 : ADN : support de l’information génétique. 1. ADN : support de l’information génétique. Support universel. La structure de la molécule est la même

La transgénèse La transgénèse est une technique de modification génétique permettant la production de plante modifié ou de molécule. Cette technique permet aussi de corriger le déficit génétique. Par définition, la transgénèse est le transfert d'un gène d'intérêt appelé transgène d'un organisme a un autre. Nous allons voir dans un premier temps les différentes étapes de la transgénèse puis ensuite nous verrons dans quels cas l'utiliser. I / Les différentes étapes de la transgénèse La transgénèse

CHAPITRE 2 Les mutations : origine de la variabilité génétique Mutation = modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. 1- Les causes des mutations Les modifications de l'ADN : ● L’ADN peut être endommagé spontanément * Lors de la réplication de l'ADN, des erreurs d'appariement des nucléotides surviennent de façon aléatoire, par l'ADN polymérase. La réplication de la molécule d’ADN peut être une source : - de mésappariement (mise en place d’un nucléotide non complémentaire)

Université Hassan II Faculté des Sciences et Techniques Mohammedia Génétique moléculaire RÉALISÉE PAR: LAKDALI KHAWLA Encadré par: Pr M.M ENNAJI PLAN             Introduction Taxonomie et classification Organisation structurale Observation au ME Organisation génomique Biologie moléculaire Cycle de réplication Pathologie Traitement vaccin Apport en biotechnologie conclusion INTRODUCTION Les Iridoviridae forment une famille des virus

graduation de sévérité de l’autisme), CHAT (questionnaire parental et observation en situation ludiques) Etiologies : Facteurs génétiques : variation de plusieurs centaines d egènes dont les gènes transporteurs de la sérotonine (dysfonctionnement de la sérotonine). Anomalies chromosomiques identifiées. Transmission génétique de traits, de profils cognitifs. Syndromes génétiques présentant des troubles associés au TSA. Facteurs cérébraux : perturbation du développement cérébral du fœtus, patterns particuliers

climat affectif, un langage, des outils et une culture avec lesquels l'enfant va arti­culer ses capacités génétiques et neuropsychiques. Ce n'est qu'en interaction avec son milieu que le petit humain pourra enclencher, déve­lopper et exprimer ses capacités. Sans milieu, l'individu ne peut même pas devenir un individu. Il suffit de voir ce que donnent les enfants sauvages. Leur équipement génétique semble intact et pourtant, ils marchent à quatre pattes, ils sont déformés et ne savent ni parler, ni

01/12/14 B.C. Perox 1 Les Peroxysomes Ce sont des organites qui réalisent des oxydations. Leur importance est soulignée par l’existence de maladies génétiques graves qui touchent des éléments des peroxysomes. I Structure et composition chimique Ce sont des vésicules limitées par une membrane, ils renferment des enzymes d’oxydation, notamment de la catalase. II Fonctions Les réactions d’oxydation qui ont lieu dans les peroxysomes entraînent la formation d’H2O2 qui est toxique et doit

tabac et les usines de production chimique); des antécédents familiaux; une anomalie génétique, comme par exemple une anomalie du chromosome 22 (parfois nommé chromosome Philadelphie); des troubles génétiques comme le syndrome de Down et la maladie de Franconie. On pense que toutes les formes de cancer qui s'étendent à tout le corps (formes malignes), y compris la leucémie, sont dues à des anomalies génétiques (mutations). Dans la leucémie, l'anomalie provoque des dommages dans les cellules souches

définir un gène comme une unité d'information génétique. C’est dans les années 1950-1960 que l’on a découvert la structure de l’ADN. De manière générale, les gènes sont qualifiés de facteurs héréditaires, car ils sont porteurs de l’information génétique transmise à la descendance lors de la reproduction. Cette information génétique est utilisée : 1/pour la synthèse des protéines et 2/lors de la formation d'un embryon. Les unités d'informations génétiques que constituent les gènes sont transmises