Programmation fonctionnelle

fonctionnalisée 1) 2) 3) 4) 5) Déterminer la fonction principale : suffixe Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle Nommer les substituants Numéroter Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique. - Les différents groupes fonctionnels sont classés dans le Tableau 1 selon l’ordre de priorité - On choisit comme groupe principal celui qui se trouve le plus haut dans le Tableau 1. Il est désigné par le suffixe correspondant. - Tous les autres groupes sont désignés par des préfixes

appareils doit être utilisé sur le schéma de circuit à coté de leur symbole respectif. Cette identification doit être utilisée sur tous les documents connexes. _ _ _ - _ _ _ _ _ _ _ _ _ Numéro de groupe fonctionnel Numéro de circuit Code composant Numéro composant Numéro de groupe fonctionnel : Composé de chiffre, il commence par « 1 ». Ce numéro doit être utilisé dès que le circuit comporte plus d’une installation Numéro de circuit : Composé de chiffre. Il est préférable de commencer par « 0

diisocyanates les plus courants dans les mousses qui nous concernent sont le toluène diisocyanate (TDI), le diphénylméthane diisocyanate (MDI) et le dicyclohexylméthane diisocyanate (DCI) (Un isocyanate est un composé chimique contenant le groupe fonctionnel isocyanate -N=C=O) La formation de la mousse ne peut être obtenue que grâce à la présence d’un porogène (donnant un produit spongieux lorsqu'il est ajouté a une autre produit) qui peut être : - soit un anhydride carbonique, gaz carbonique ou

Synthèse de documents : Les fresques de Pompei. Pompei est un village situé en Italie, dans ce village des fresques présentant un aspect ciré ont été conservé depuis le VI siècle avant J-C. Ces fresques présentent un aspect ciré qui a permis une bonne conservation. Quel matériau a pu donner cet aspect ciré aux fresques ? Après lecture des documents on peut émettre deux hypothèses pour la présence de cet aspect ciré. Soit de la cire d’abeille ou alors du calcin. On apprend que pendant cette éruption

Etude d’une fonction 1. 1.a 1.b Soit f l’application de ℝ ∗ dans ℝ définie par : ∀t ≠ 0, f (t ) = Justifier que f est continue et paire. Former le développement limité à l’ordre 2 de f au voisinage de 0. Par quelle valeur peut-on prolonger f par continuité en 0 ? Désormais f désigne la fonction obtenue par ce prolongement. Justifier que f est dérivable en 0, donner f ′(0) ainsi que la position de la courbe par rapport à sa tangente en 0. Justifier que f est aussi dérivable sur ℝ ∗ et calculer f ′(t

Correction des exercices TD CO2 - Introduction à la chimie organique – Stéréochimie de conformation – Correction des exercices d’applications Représentations planes de structures tridimensionnelles 1  De la représentation de Cram à la représentation de Newman Conformations des molécules linéaires 3  Analyse conformationnelle de la molécule de propane 1. Conformations particulières du propane Il n’existe que deux conformations particulières pour le propane :

Chapitre 3 LES MOLÉCULES A. Le programme LA SANTÉ Notions et contenus Compétences attendues Formules et modèles moléculaires. Formules développées et semi-développées. Isomérie. Représenter des formules développées et semi-développées correspondant à des modèles moléculaires. Savoir qu’à une formule brute peuvent correspondre plusieurs formules semi-développées. Utiliser des modèles moléculaires et des logiciels de représentation. Groupes caractéristiques. Repérer

 Activité : A HISTOIRE DE L’ASPIRINE L'écorce de saule est connue depuis l'Antiquité pour ses vertus curatives. On a retrouvé la trace de décoction de feuilles de saule dans un papyrus égyptien datant de 1550 av. J.-C. Hippocrate (460–377 av. J.-C.), médecin grec, conseillait déjà une préparation à partir de l'écorce du saule blanc pour soulager les douleurs et les fièvres. Les Romains connaissaient aussi ses propriétés, le nom latin du saule est salix. L'utilisation empirique des feuilles

molécule ci-contre sera : ...pent-2-ène 3) Ajouter les ramifications avec en premier la place de la plus petite ramification, suivie des suivantes comme suit : Exemple :3,4-diméthylpent-2-ène 2. Molécules oxygénées 1.3. Alcool : groupement fonctionnel -OH Primaire : R - CH2OH Secondaire Tertiaire : Nomenclature 1) Repérer la chaîne carbonée la plus grande contenant la fonction alcool. 2) Numéroter les carbone de façon à ce que la fonction alcool ait le plus petit numéro possible 3)

GPA-210 Éléments de fabrication mécanique Plan du cours „ „ „ „ „ „ „ „ „ „ „ 1: Dessin industriel: Un rappel 2: Tolérances dimensionnelles et Ajustements 3: Tolérances géométriques 4: États de surfaces 5: Cotation fonctionnelle 6: Cotation au maximum de matière 7: Procédés d'obtention des pièces brutes 8: Procédés d'usinage 9: Isostatisme 10: Transferts de cotes et d'orientation 11: Rédaction de gammes d’usinage École de technologie supérieure Génie de la production