Prolifération cellulaire

Gastrulation Organogenèse Œuf → Blastula Multiplication cellulaire active : de 1 cellule a 103 cellules → Gastrula Mise en place des feuillets embryonnaire emboîtes selon une disposition préfigurant l’organisation du futur embryon Ensemble cellulaire en cours d’organisation → Neurula → adulte Mise en place progressive des organes : différenciation cellulaire et tissulaire Ensemble cellulaire à faible niveau d’organisation L’œuf → → → Ensemble cellulaire hautement organisé donnera le zygote : L’œuf est

LES LEVURES UE « levures » -5 avril: généralités (MN Simon) -6 avril: analyse génétique (MN Simon) -6 avril: Cycle cellulaire I: la réplication (E. bailly) -7 avril: Cycle cellulaire II: la mitose (E. Bailly) -8 avril: les analyses systématiques (MN Simon) -25 avril: Cycle cellulaire III: régulation par protéolyse (E. Bailly) -26 Avril: TD I (R Eluere) -27 avril: la transmission des signaux (MN Simon) -28 avril: TD II (R. Eluere) -29 avril: les mécanismes de contrôle (E. Bailly)

Les Cellules souches Les cellules souches, ont pour caractéristiques de se reproduire longtemps à l’identique, sans se différencier, et d’être capables de donner naissance à des cellules de transition, à capacité limitée de prolifération, à l’origine de cellules hautement différenciées (nerveuses, musculaires, hématopoïétiques). IL Y A DIFFERENTS TYPES DE CELLULES SOUCHES Soit des cellules souches embryonnaires Soit des cellules souches fœtales Soit des cellules souches adulte Les cellules

PROCESSUS DE CANCERISATION AU NIVEAU CELLULAIRE F. PEDEUTOUR Le cancer est une maladie de la cellule, causée par une dérégulation du programme génétique cellulaire. Ainsi, il s’agit d’une pathologie de l’ADN qui aura pour conséquence la prolifération incontrôlée de cellules anormales avec envahissement local ou à distance. I. Prolifération, différenciation, vieillissement et mort des cellules normales  La cellule se divise pour donner une autre cellule identique lors de la mitose,

. Elle empêche le développement de la tumeur en bloquant la division cellulaire . -L'hormonothérapie est utilisée dans tous les cancers où une hormone commande la prolifération des cellules . Par exemple la testostérone pour le cancer de la prostate ou l'oestrogène pour le cancer du sein .L'objectif est de bloquer la synthèse de l'hormone ou empêcher qu'elle ne se fixe aux récepteurs cellulaires qui activent la prolifération en utilisant une molécule leurre . Lorsque la chimiothérapie ou la

protéine, en l’occurrence la protéine p53, est envoyée par l'organisme comme signal pour bloquer le cycle cellulaire de la cellule soit pour la réparer ou pour la détruire. Lors de la réparation, la protéine p53 active le gène p53R2 qui vient codé une protéine de réparation de l'ADN endommagé. Et lors de la destruction, la protéine n'active aucun gène et se contente de bloquer le cycle cellulaire qui aboutira a la destruction de la cellule. On parle d'un cancer lorsque ces erreurs ne sont pas

BAYART Guillemette SABADEL Louise Première S2 TP8 : Mutation et cancer. Objectif : Après avoir présenté les étapes conduisant a un cancer, expliquer le rôle du gène dans la régulation du cycle cellulaire et son implication dans le processus de cancérisation. Dans le document 1, on peut voir que une cellule cancéreuse est la conséquence d'une succession de mutations d'un gène. Au départ, dans une cellule saine il y a un génotype dit « sain », mais tout à coup un gène va subir une mutation

pour permettre à la graine de germer. 2ème étape : Germination Elle correspond à l'activation du métabolisme. On a libération d'enzymes hydrolytiques qui digèrent et mobilisent les réserves. On a alors reprise des divisions et du grandissement cellulaire (croissance), correspondant à l'allongement des cellules, dans l'axe embryonnaire. 3ème étape : Emergence de la radicule. C/ Développement de la tige feuillée Allongement de l'axe caulinaire. On a deux types de germination : _Germination

protéines. Ainsi, les protéines sont constamment synthétisées et dégradées dans tous les types de cellules. Ceci dans le but : * d'éviter les risques d'accumulation de protéines défectueuses qui perturberaient gravement le fonctionnement cellulaire. Ces protéines défectueuses peuvent résulter d’une anomalie du repliement de la protéine. * d'assurer un recyclage des acides aminés. III. Types de protéolyse  Il existe 3 processus de protéolyse (hydrolyse des protéines) : a. Une hydrolyse

VEGETALE Mr I. SADKI PLAN DU COURS CROISSANCE ET DEVELOPPEMENT           I/ DEFINITION . II/ PHASES DE LA CROISSANCE . 1°/ Prolifération cellulaire. A/ Définition. B/ Périodes du cycle cellulaire. C/ Etude du cycle cellulaire. *Modalités de la synthèse d'ADN. *Initiation de la synthèse d'ADN. 2°/ Elongation cellulaire. 3°/ Différentiation cellulaire. III/ CENTRES GENERATEURS DE LA CROISSANCE . 1°/ Méristèmes caulinaires. 2°/ Méristèmes racinaires. IV/ REGULATION ET FACTEURS DE LA CROISSANCE