Propyle

: alkylpyridinium A1 : tétrafluoroborate BF4Ө A2 : hexafluorophosphate PF6Ө C3 : tétraalkylammonium R4N A3 : méthanesulfate H3C-O-SO3Ө C4 : tétraalkylphosphonium R4P A4 : mésylate H3C-SO3Ө Substituants : Me : méthyle ; Et : éthyle ; Pr : propyle Bu : butyle ; Pe : pentyle ; Hx : hexyle Hp : heptyle ; Oc : octyle ; No : nonyle De : décyle ; Do : dodécyle ; Td : tétradécyle Hd : hexadécyle ; Bz = benzyle A5 : tosylate A6 : triflate F3C-SO3Ө Quelques caractéristiques, parmi les couples

hydrocarbures saturés non-ramifiés, les radicaux obtenus par abstraction d’un hydrogène en bout de chaîne sont décrits par le suffixe ...yle et non ...ane. La numérotation commence là où se trouve le radical: CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2. Propane Propyle . CH2 Hexane Hexyle Les hydrocarbures ramifiés acycliques sont décrits par rapport à leur plus longue chaîne (chaîne principale, terminaison ...ane). Les préfixes ajoutés décrivent sous forme radicalaire (terminaison ...yle) les chaînes

distillée, huiles de citron et d’orange, caramel. Eau, phosphate d’ammonium, alcool isopropylénique propylène glycol, mono esters et diesters de gras et acides gras, hydroxyanisole butylé, Acide benzoïque, monoglycérides, diglycérides, gallate de propyle, acide sorbique. Liquide (110 kg) Acide propionique : 63 % Ammoniaque : 15 % 5,67 kg 1,35 kg 9 kg Liquide (204 kg) Acide propionique : 64,5% 4,19 l 6,5 l Liquide (204 kg) Acide propionique : 64,5% Liquide (210 kg) Acide propionique : 53,5 % 3,21 –

transformed into the Overexpress C41(DE3) Escherichia coli strain (Lucigen Corporation, Middleton, WI) and expression was induced for 4 hours, at 33° in C, Terrific Broth (Sambrook et al., 2001) supplemented with 50 µg/ml Ampicillin and 1 mM Following Iso-Propyl-Thio-Galactoside. centrifugation of the bacteria, the pellets were dispersed in 20 mM MOPS supplemented with a cocktail of protease inhibitors without EDTA (Roche) and bacteria were lyzed mechanically using a French Pressure Cell Press (Bioritech)

possédant un groupe carbonyle en position terminale porte la terminaison « hyde ». 0 2 Parmi les noms ci-dessous, lesquels sont conformes aux règles de nomenclature systématique ? ❏ a. 2-éthylpentane. ❏ b. 2-hydroxybutan-4-al. ❏ c. éthanoate de propyle. ❏ d. 3-méthylhexan-1-one. ❏ e. 3-oxobutanal. 3 Nommer les molécules suivantes. O ❏ a. NH2 O OH ❏ b. ❏ c. O O OH O ❏ d. O NH2 ❏ e. Nomenclature systématique 81 Réponses : 1. a.c. 2. c. e. 3. a. 7-hydroxyheptan-2-one

possédant un groupe carbonyle en position terminale porte la terminaison « hyde ». 0 2 Parmi les noms ci-dessous, lesquels sont conformes aux règles de nomenclature systématique ? ❏ a. 2-éthylpentane. ❏ b. 2-hydroxybutan-4-al. ❏ c. éthanoate de propyle. ❏ d. 3-méthylhexan-1-one. ❏ e. 3-oxobutanal. 3 Nommer les molécules suivantes. O ❏ a. OH NH2 O ❏ b. OH ❏ c. O O O ❏ d. O NH2 ❏ e. Nomenclature systématique 81 Réponses : 1. a.c. 2. c. e. 3.

d’oxygène O. 6 U Ester à deux atomes de carbone : – méthanoate de méthyle HPCOPOPCH3 U Esters à trois atomes de carbone : – méthanoate d’éthyle : HPCOPOPC2H5 – éthanoate de méthyle : CH3PCOPOPCH3 U Esters à quatre atomes de carbone : – méthanoate de propyle : HPCOPOPCH2PCH2PCH3 – méthanoate de 1-méthyléthyle : HPCOPOPCH (CH3)2 – éthanoate d’éthyle : CH3PCOPOPCH2PCH3 – propanoate de méthyle : CH3PCH2PCOPOPCH3 C Amines 7 Une amine est caractérisée par le groupe PNP 8 Une amine est un composé de formule

mannitol-phenacetine C57 mannitol-piracetam C58 mannitol-sucres C59 procaine-sucrose C60 1,4 dmt-lactose-levamisole C61 1,4 dmt-lactose-lidocaine C62 1,4 dmt-lactose-mannitol C63 1,4 dmt-lactose-phenacetine C64 1,4 dmt-mannitol-phenacetine C65 acetate de propyl-acetate d’ethyle-toluene C66 acide citrique-glucose-lactose C67 acide citrique-glucose-levamisole C68 acide citrique-glucose-mannitol C69 acide citrique-glucose-sucrose C70 amidon-cafeine-lidocaine C71 aspirine-lactose-paracetamol C72 benzocaine-lactose-mannitol

aldéhydes (formol, glutalaldéhyde, acroléine), les amines (surtout aromatiques : aniline, benzidine et autres), les dérivés nitrités et nitrosés (aromatiques ou de polyols), les peroxydes, les isocyanates, les époxydes (bisphénol), les éthers de glycol (propyl glycol), les nombreux dérivés chlorés et bromés de molécules organiques. 4.6.5 Produits cancérogènes De nombreux produits industriels sont à l’origine de cancers professionnels. Il s’agit donc de substances toxiques ou très toxiques pour lesquelles

(formol, glutalaldéhyde, acroléine), les amines (surtout aromatiques : aniline, benzidine et autres), les dérivés nitrités et nitrosés (aromatiques ou de polyols), les peroxydes, les isocyanates, les époxydes (bisphénol), les éthers de glycol (propyl glycol), les nombreux dérivés chlorés et bromés de molécules organiques. 4.6.5 Produits cancérogènes De nombreux produits industriels sont à l’origine de cancers professionnels. Il s’agit donc de substances toxiques ou très toxiques pour lesquelles