Propyle

butanoates de méthyle (ME), d’éthyle (EE) et de propyle (PE) par rapport au butanoate de butyle (BE) : kME/BE = 0,919 ; kEE/BE = 0,913 ; kPE/BE = 1,06. À partir des indications données en page suivante, fournies par le chromatogramme de l’échantillon à doser, trouver la composition massique de ce mélange. 1 • Chromatographie, aspects généraux 35 N◦ pic 1 2 3 4 tR 2,54 3,47 5,57 7,34 Composé méthyl ester (ME) éthyl ester (EE) propyl ester (PE) butyl ester (BE) Aire (unités

acycliques – aliphatiques CnH2n+2 | Paraffines Nomenclature CH4 | Méthane | C7H16 | Heptane | C15H32 | Penta-décane | C50H102 | Penta-contane | n-propyle | | C2H6 | Éthane | C8H18 | Octane | C16H34 | Hexa-décane | Décalane | | n-butyle | CH3-CH2-CH2-CH2- | C3H8 | Propane | C11H24 | Un-décane | C19H40 | Nona-décane | Iso-propyle | | | | C4H10 | Butane | C12H26 | Do-décane | C20H42 | Eicosane | Iso-butyle | | | | C5H12 | Pentane | C13H28 | Tri-décane | C30H62 | Tria-contane

poireau) qui donne à son tour naissance à un thiosulfinate (figure 3 ). La nature du substituant varie également selon la plante ; chez l’ail, il s’agit de dérivés méthyle, méthylpropyle, propyle, méthylallyle, propylallyle et allyle, alors que, chez l’oignon et le poireau, ce sont les sulfoxydes de méthyl, propyl et surtout propényl-L-cystéine qui dominent. Chez ces plantes, un facteur lacrimal identifié comme étant le S-oxyde de thiopropanal est également formé à partir de l’acide sulfénique. Les

propanoate d'éthyle Application 5 Recopier et compléter le tableau suivant: Formule H3C C O C2H 5 …………………. O Nom 18 ……………………… Propanoate de méthyle H C O O …………….. C2H5 ……………… Butanoate de propyle M. Abdou Wahab Diop | Lycée Seydina Limamou Laye| http://physiquechimie.ecoles.officelive.com 19 COURS DE CHIMIE TERMINALE L2 IV. Les réactions de saponification 1) Définition. Une réaction de saponification est la réaction à chaud

dont bromure d'hexaméthonium (*)) Dichloroéthane (chlorures d'éthylène) Dichloroéthylène (chlorures d'acétylène) Lysergide (*) et ses sels Diéthylaminoéthyl (phényl-4' hydroxy-3' benzoate)-2 et ses sels Cinchocaïne (*) et ses sels Diéthylamino-3 propyl cinnamate Diéthylnitro-4 phényl thiophosphate N,N'-bis (2-diéthylaminoéthyl) oxamido bis (2-chlorobenzyle) (sels de, dont chlorure d'ambénonium (*)) Méthyprylone (*) et ses sels Digitaline et tous les hétérosides de la digitale (Dihydroxy-2,6 méthyl-4

Formule générale : CnH2n+2 3 4 5 6 7 Figure 4-1 : nomenclature des alcanes et nombre d’atomes de carbone 8 9 10 MPH1-SA2 – 2011-2012 – Structure atomique – Stéréochimie Groupements –R : ALKYLE Méthyle –CH3 ou –Me Éthyle –CH2 –CH3 ou –Et Propyle –CH2 –CH2 –CH3 ou –Pr Butyle –CH2 –CH2 –CH2 –CH3 ou –Bu Figure 4-2 : Groupements alkyle 4 MPH1-SA2 – 2011-2012 – Structure atomique – Stéréochimie b. Les squelettes insaturés - Les alcènes Formule générale : CnH2n suffixe : -ène Exemples

anhydre puis filtrer. • À l’aide d’un dispositif approprié, évaporer le solvant : une huile dense est recueillie. Doc. 1 Molécule d’anéthole. 2. Extraction de l’acide gallique de la poudre de tara D’après Bac, Liban, juin 2005 Le gallate de propyle est utilisé comme additif alimentaire (E 310) pour ses propriétés antioxydantes. Il peut être synthétisé à partir de l’acide gallique (formule ci-contre) extrait du tanin contenu dans les gousses des fruits du Tara, arbuste du Pérou. Le tanin est

sont : • le méthylparabène ou 4-hydroxybenzoate de méthyle (E218) et son sel de sodium (E219) ; • l'éthylparabène ou 4-hydroxybenzoate d'éthyle (E214) et son sel de sodium (E215) ; • le propylparabène ou 4-hydroxybenzoate de propyle (E216) et son sel de sodium (E217) ; • l'isopropylparabène ; le butylparabène ; l'isobutylparabène ; le benzylparabène. L’activité antimicrobienne augmente en fonction de la longueur de la chaîne carbonée de l'alcool estérifié du parabène ;

des effets non spécifiques de la séquence. De plus, à forte dose, ils inhibent les polymérases et la RNase H, pouvant ainsi les rendre inefficaces comme agent antisens. Ils sont par ailleurs toxiques. Les modifications en 2' (O-méthyl, fluoro, O-propyl, O-allyl) entraînent l'augmentation de la stabilité des duplex avec l'ARNm avec des effets antisens indépendants de la RNase H. Les premiers ODN modifiés furent des méthylphosphonates, qui se révélèrent cependant inefficace lors d'essais in vivo

site: http://physiquechimie.sharepoint.com Formule H3C C O C2H5 O …………………. O CH3 O C CH2 C3H7 ……………… Nom ……………………… Propanoate d'éthyle …………….. Butanoate de propyle IV. Les réactions de saponification 1) Définition. Une réaction de saponification est la réaction à chaud d’un ester avec des ions hydroxydes OH-. On obtient un alcool et ion carboxylate. C’est une réaction lente et totale. R –