Propyle

    3. Alcanes à chaînes ramifiées Définition : On appelle groupe alkyle un groupe obtenu en enlevant un atome d’hydrogène à un alcane (formule générale : −CnH2n+1 ). Exemples : −CH3 groupe méthyle −CH2−CH3 groupe éthyle −CH2−CH2−CH3 groupe propyle−CH2−CH2−CH2−CH3 groupe butyle Etc…     Règles de nomenclature :      La chaîne carbonée la plus longue donne le nom de l’alcane.      Ce nom est précédé des groupes alkyles placés sur cette chaîne (par ordre alphabétique et en enlevant le « e »

2-phénoxyéthanol ou Phénoxytol. Hydroxystearyl Cethyl Ether La catégorie de ces substances n'a pas été trouvée dans les textes officiels Définition officielle (selon 96/335/CE - Inventaire 1996) Parabens le méthyl-,le éthyl-, le méthyl-, le propyl et le butylparaben Conservateurs antiseptiques bactéricide, fongicides

E210 : acide benzoïque (végétal) E211 : benzoate de sodium E212 : benzoate de potassium E213 : benzoate de calcuim E214 : phydroxy benzoate d'éthyle E215 : dérivé sodique de l'ester éthylique de l'acide phydroxybenzoïque E216 : p.hydroxybenzoate de propyl IslamFrance Interdits E120 : cochenille (insecte. acide carminique) E124 : rouge cochenille A (insecte) E160 : carotonoïdes (pigment animal et végétal) E236 : acide formique (acide corps de fourmis) E237 : formiate de sodium E238 : formiate de

nomenclature ancienne que l'on rencontre dans certains ouvrages mais non recommandée par l' IUPAC les halogénoalcanes sont considérés comme des halogénures d'alkyles. On les nomme en utilisant la terminologie halogénures. 2) Exemple : chlorure de propyle ionure de ethyle ionure de butyle 3) classe du carbone tétragonal lié à l’halogène. Halogénoalcane | Classe du carbone tétragonal | Remarque: les halogénométhanes sont classés a part ou regroupé avec les halogénoalcanes

pour la santé : de gros risques si on on ne lave pas les fruits/légumes et également ses propres mains. [pic]Esters de l’acide montanique E912 : cire vétégale utilisé comme agent d’enrobage. Risque pour la santé : des allergies. [pic]Gallate de propyle E310 : un antioxydant de synthèse. Risque pour la santé : problème au foie, hyperactivité, cancers, allergies, etc. [pic]Cire microcristalline E905 : issu du pétrole ou lignite, présent dans les chewing-gums et de nombreuses confiseries. Risque

Citer deux exemples de t'ensioactifs d'origine naturelle. 21. Définir conservateur antimicrobien. 22. Dans la liste ci-dessous, identifier les conservateurs antimicrobiens : GLYCEROL ; METHYL PARABEN ; BHT ; ETHYL PARABEN ; ACIDE SORBIQUE ; PROPYL-GALLATE ; ACIDE HYALURONIQUE ; CHLORHEXIDINE. 23. Citer les différentes propriétés d'un conservateurs antimicrobiens. 24. Donner les rôles des antioxydants et citer deux exemples d'antioxydants utilisés en cosmétologie.

sodique et Propyle (parahydroxybenzoate de) sodique (si utilisation de sirop simple sans conservateur) ´ Eau purifiee ´ Quantite 790 ml 10 ml Fonction ´ Edulcorant Aromatisant ´ ´ Referentiel Ph. fr. Directive ´ Europeenne en vigueur Ph. Eur. 1,0 g Conservateur 0,5 g q.s. 1 000 ml Conservateur Solvant Ph. Eur. Ph. Eur. PRODUCTION ´ ´ ´ Dans un recipient de contenance adaptee, dissolvez, si necessaire, le parahy´ droxybenzoate de methyle sodique et le parahydroxybenzoate de propyle ´ ´ sodique

triéthanolamine, huile d'eucalyptus, huile de noyaux d'abricot, pétrolatum, huile de sésame, lanoline, huile de jojoba, acide oléïnique, stéarate PEG-100, allantoïne, alcool de lanoline, acide ascorbique, urée de diazolidinyle, parabène de méthyle et de propyle Peut avoir des effets favorables pour : articulations arthritiques, oeil-de-perdrix, fibroses, maux de tête, goutte, contusions, crampes, raideur des épaules, rhumes, nez bouché. En outre, ce produit a une certaine efficacité en cas de sciatique

|C13H28 |tridécane | |tridécyl | |C2H6 |éthane | |éthyl |C14H30 |tétradécane | |tétradécyl | |C3H8 |propane | |propyl |C15H32 |pentadécane | |pentadécyl | |C4H10 |butane | |butyl |C16H34 |hexadécane | |hexadécyl | |C5H12 |pentane

correspondants Exemple: 4-éthylheptane CH 3 CH2 CH2 CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH 3 3-méthylpentane CH2 CH3 CH3 CH CH2 Chaînes latérales normales Formule semi-développée Nom CH4 méthyl CH3-CH2éthyl CH3-CH2-CH2 propyl CH3-(CH2)2-CH2butyl CH3-(CH2)3-CH2pentyl CH3-(CH2)4-CH2hexyl CH3-(CH2)5-CH2heptyl CH3-(CH2)6-CH2octyl CH3-(CH2)7-CH2nonyl CH3-(CH2)8-CH2décyl CH3 c) Les positions des chaînes latérales doivent être indiquées par des indices si un équivoque